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讲座:正常老龄化和阿尔茨海默症小鼠的视觉功能

浏览次数:511 发布日期:2024-7-10  来源:本站 本站原创,转载请注明出处

新一期的视觉研究线上学术交流会即将于本周四开启,热烈欢迎来自休斯顿大学验光学院的Anna Matynia博士为我们带来一场关于“正常老龄化和阿尔茨海默症模型小鼠的视觉功能”的演讲!

【Webniar】眼中的秘密!正常老龄化和阿尔茨海默症模型小鼠的视觉功能

在小鼠和人类之间,有三种关键的视网膜细胞——杆状细胞、锥状细胞和表达黑视素的内源性光敏视网膜神经节细胞(ipRGCs),这些细胞的功能非常相似。这使得我们可以将小鼠的研究成果应用到人类的临床实践中,特别是对于评估老龄化和像阿尔茨海默症这样的神经退行性疾病的视网膜功能。

 

研究发现,与正常老龄化的小鼠和人类相比,阿尔茨海默症小鼠模型和患病人类的ipRGCs会更早发生退化。ipRGCs在我们的视敏度、对比敏感度以及瞳孔对光的反应中发挥着重要作用。

 

Anna博士的演讲将讨论老龄化和阿尔茨海默症对这些视觉功能的影响,并探讨这些功能变化是否可以作为阿尔茨海默症的早期生物标志物。通过简单的、非侵入性的行为测试,我们可以评估这些功能,并且对实验对象的损伤最小。点击下方图片进入报名页面!

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Anna Matynia博士在贝勒医学院获得了裂殖酵母细胞周期博士学位,并在加州大学洛杉矶分校完成了关于小鼠学习和记忆的分子和行为研究的博士后训练,导师为Alcino Silva博士。转入视觉科学领域后,她开始研究偏头痛和角膜表面损伤中由光诱导的疼痛(光过敏)的神经通路,识别出使用黑视素表达的细胞通路的视网膜和角膜贡献。她的研究扩展到了包括视网膜血管母细胞瘤到阿尔茨海默症模型中的神经退行性影响在内的额外眼部病理。Anna Matynia博士最近搬到休斯顿大学验光学院担任副教授,她将在那里继续研究视网膜和角膜神经支配在健康和疾病中的作用。

 

Key topics

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  • 老龄化和神经退行性疾病对光感受器的不同影响;

  • 杆状细胞、锥状细胞和表达黑视素的内源性光敏视网膜神经节细胞(ipRGCs)对对比敏感度(CSF)和瞳孔光反射(PLR)的贡献;

  • 行为测定方法在神经退行性疾病中作为早期生物标志物的潜力。

 

格罗贝尔生物与Stria.Tech公司期待您的参与!

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