前不久,美国圣路易斯华盛顿大学研究团队在Cell上所发表的论文提及,他们把CARD8基因敲除的人类造血干细胞(HSC)移植到免疫缺陷小鼠体内,实现了CARD8缺失的人免疫系统重建,其实验结果为HIV相关致病机制和免疫治疗提供了重要证据[1]。
鉴于人与动物的免疫系统间存在种属差异,近年来研究多使用人免疫系统重建小鼠,以解决传统细胞系、肿瘤小鼠临床相关性低的难题。其中两类较为常见——PBMC人源化和HSC人源化。但美中不足的是,PBMC人源化因异种移植物抗宿主病(GvHD)的存在,实验窗口期较为受限;HSC人源化则可能出现淋巴系与髓系细胞重建比例不足等问题。且与脐带血来源相比,成人来源的CD34造血干细胞存在老化、缺乏体内增值和分化能力现象。
如何解决诸多疑难杂症?什么样的小鼠模型更适合你的肿瘤免疫研究?5月16日(周四)晚7点,「全免疫系统重建小鼠在肿瘤免疫治疗中的应用」线上直播给你答案。课程由赛业生物肿瘤药效研究高级科学家于婧博士主讲,从相关模型的发展历程出发,讲讲为什么全免疫系统重建小鼠是肿瘤疫苗、细胞治疗及抗体等药物开发的理想模型。
1 人免疫系统重建小鼠的发展历程及构建方法
2 关于全免疫系统重建小鼠
3 常见问题解答
02 讲师简介
上海理工大学博士,专注于免疫重建、肿瘤模型、代谢性疾病、自身免疫性疾病等动物模型的研发,在药效验证方面具有多年丰富的经验。
03 以免疫重建模型为特色的肿瘤药效平台
平台优势
免疫缺陷模型推荐
人免疫系统重建模型推荐
人源肿瘤细胞系异体移植(CDX)模型推荐
参考文献:
[1]Wang, Qiankun., Clark, Kolin M., Tiwari, Ritudhwaj., Raju, Nagarajan., & Tharp, Gregory K.. (2024). The CARD8 inflammasome dictates HIV/SIV pathogenesis and disease progression. Cell.