会议时间：2023年3月15日19:30-21:00

会议简介：

细胞株是生物药物工艺开发的起点和基础，后续工艺开发、临床前和临床工作都是基于某一确定的细胞株进行开展。细胞株产量会影响到生产的成本，质量则会影响到药物的安全性和有效性。细胞株开发过程速度、合规性影响到药物开发的进度和成败。

在生物药物分子（如抗体）的生产过程中细胞株开发及单克隆性性确认是非常关键的步骤。本次Webinar侧重于单细胞分选，生产用细胞株的单克隆源性验证，细胞株监管要求与筛选相关内容。
欢迎收看

会议日程：

时间	演讲题目	主讲人
19:30-19:35	开场介绍
19:35-20:05	单克隆分选策略及源性鉴定	宋佳丽 产品经理 美谷分子仪器（上海）有限公司
20:05-20:35	生物药生产细胞株监管要求与筛选要点	孙露 工艺开发部-细胞株开发部高级经理 迈百瑞
20:35-21:00	Q&A

 
宋佳丽，Molecular Devices产品经理：
 
毕业于华东理工大学生物工程专业，目前负责美谷分子中国区生物制品开发产品线业务，拥有6年生命科学行业产品应用和市场相关经验。曾进行微生物工程菌株高通量筛选相关研究，并参与国家重大仪器设备开发项目，在高通量筛选、自动化平台等方面经验丰富。

孙露，迈百瑞工艺开发部-细胞株开发部高级经理：
  2013年自UNSW硕士毕业后，就进入迈百瑞从事细胞株开发工作，负责CHO宿主细胞的开发、优化工作；从事CDMO细胞株构建评估多年，对各种CHO商业细胞系均有项目开发经验；对细胞株开发、评估、国内外IND申报均有丰富经验。

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