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惠诚生物琼脂糖预染预制胶电泳试剂盒促销

浏览次数:1207 发布日期:2023-2-13  来源:惠诚
每盒琼脂糖预染预制胶电泳试剂盒赠送一个DNA加载缓冲液和一瓶TAE缓冲液
促销日期:2023.2.15-2023.9.31

琼脂糖预染预制胶电泳试剂盒Prestained Agarose Gel Electrophoresis Kit是用于核酸电泳的试剂盒,琼脂糖预染预制胶电泳试剂盒采用特制安全可靠的核酸染料预染,电泳过程无需电泳液染色或后染色,简捷方便,即开即用,省去了亲自制胶的繁琐,省出一个小时左右的实验时间,另外不用再四处采购琼脂糖、核酸染料、电泳液和loading buffer等试剂,一个试剂盒全部解决,琼脂糖预染预制胶电泳试剂盒电泳得到的DNA片段进行胶回收,不影响后续的DNA连接等反应。

*货号及成分
1.  琼脂糖预染预制胶10块,规格有8孔和25孔两种,其中8孔的最大上样量为25µl,25孔的最大上样量为10µl。您有六个固定浓度可选,对应货号见下表:
2.  6×DNA Loading Buffer一支 规格:500µl。
 
货号 产品
HA11800 琼脂糖预染预制胶8孔0.8%
HA11801 琼脂糖预染预制胶8孔1.0%
HA11802 琼脂糖预染预制胶8孔1.2%
HA11803 琼脂糖预染预制胶8孔1.5%
HA11804 琼脂糖预染预制胶8孔1.8%
HA11805 琼脂糖预染预制胶8孔2.0%
HA11806 琼脂糖预染预制胶25孔0.8%
HA11807 琼脂糖预染预制胶25孔1.0%
HA11808 琼脂糖预染预制胶25孔1.2%
HA11809 琼脂糖预染预制胶25孔1.5%
HA11810 琼脂糖预染预制胶25孔1.8%
HA11811 琼脂糖预染预制胶25孔2.0%

6×DNA Loading Buffer用于琼脂糖凝胶电泳前 DNA样本的处理,使用时将1倍体积的6×DNA Loading Buffer与5倍体积的DNA样品混合均匀后上样。缓冲液组分经过优化,其中的染料溶液包括指示剂溴酚蓝和二甲苯青 FF,电泳时可肉眼监控DNA的迁移。甘油确保样本在点样孔底部聚集;EDTA 结合二价金属离子并抑制金属离子依赖性核酸酶。在1%的琼脂糖凝胶中,溴酚蓝的迁移率与300bp的双链线性DNA片段大致相同,二甲苯青FF的迁移率与4000bp的双链线性DNA片段大致相同。
3.  TAE电泳液一瓶 规格:60ml/瓶。
TAE 是广泛使用的核酸电泳缓冲液,主要成分是Tris-乙酸盐和EDTA。DNA分子在高于等电点的缓冲液中带负电,向正极移动。TAE缓冲液常用于基因组DNA、大分子超螺旋DNA、扩增DNA片段电泳分离,电泳大于13kb 的片段时用TAE缓冲液将取得更好的分离效果。
*使用方法
1. 在低温条件下TAE电泳液会有沉淀物析出,请37℃水浴溶解并摇晃均匀后使用,不影响使用效果。用去离子水稀释50倍(1 mL本产品加49 mL去离子水),用作电泳液,倒入电泳槽中,电泳液以没过胶面1mm为宜。
2. 取出一块独立包装的琼脂糖预染预制胶,撕掉表面的塑料膜,反转包装,用两手的食指和中指托住塑料壳边缘,开口向下没入电泳液中,然后用两个大拇指轻轻按压塑料壳背面中心部分,琼脂糖预染预制胶就会落入电泳液中,此时的预制胶带孔面向上,移动胶块,使孔侧端靠近电泳槽负极。如样品孔内有气泡,应设法除去。
3. 在DNA样品中加入6×DNA loading buffer,混匀后,用移液器将样品混合液缓慢加入被浸没的凝胶加样孔内,同时加入您自己准备的Marker。
4. 接通电源,红色为正极,黑色为负极,切记DNA样品由负极往正极泳动 (靠近加样孔的一端为负)。
5. 根据指示剂泳动的位置,判断是否终止电泳。
6.电泳完毕,关闭电源,用凝胶成像仪观察电泳条带及其位置,与Marker比较扩增产物的大小。
 

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相关公司:上海惠诚生物科技
联系电话:18018625233
E-mail:17715331663@163.com


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