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BioAQ 2023中国生物药分析与质量峰会通知
点击次数:310 发布日期:2023-1-16  来源:本站 本站原创,转载请注明出处
【4月苏州相聚】BioAQ2023|中国生物药分析与质量峰会

 
聚 焦BioAQ2023 
举办时间丨2023年4月13-14日
举办地点丨中国 · 苏州香格里拉大酒店
主办单位丨百世传媒|Best Media、中国药学会制药工程专业委员会
支持单位丨百世药学院、药方舟
合作媒体丨贝壳社、风云药谈、会会药咖、生命奥秘、好思康/生物咖啡茶、生物探索、生物通、肽度TIMEDOO、 戊戌数据、药渡、药智网、医谷网、制药在线、中国生物器材网、中美健康咨询网、antpedia分析测试百科网、CBG资讯、insight数据库、杉树园、新药汇、药鹿、药物递送、仪器信息网
 
三大主题论坛
分论坛一  重组蛋白和抗体药物
分论坛二  新型细胞与基因治疗
分论坛三  核酸药物 
 
参会注册通道及展商参展通道现已开通
期待与您相会苏州
 
 
 
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01、BioAQ2023 已确定嘉宾


 
02、会议话题
全体大会
大分子药物质量控制的分析方法验证原则与最新研究进展
ICH最新指导原则“生物分析方法与验证”的解读
中美欧对生物药产品上市前监管的异同
生物制品的微生物质量控制与检测
分析方法在大分子药物全生命周期中的质量控制
论坛一  重组蛋白和抗体药物
双抗药物一级、高级结构的表征策略
如何进行糖基化分析和调控提高重组抗体的稳定性
基于QbD理念对抗体药物糖化的研究和分析——个案原则
抗体结构与质量属性研究
双靶点抗体药物生物学活性测定方法最新进展
基于MOA生物活性方法选择与测定
蛋白药物生产储存过程相关杂质的分析
抗体药物宿主细胞残留DNA的检测和质控
HCP分析方法最新进展及应用案例
ADC药物及相关杂质的表征鉴定与分析
蛋白质聚集体的结构表征与测定方法
CHO细胞培养工艺表征研究
抗体药物质量控制的考量—多属性分析方法开发
单抗生物类似药参比品质量特征分析与目标产品质量研究
全面表征单抗药物质量属性的最新进展
co-formulation 纯度分析
论坛二 新型细胞与基因治疗
细胞与基因治疗病毒活性的检测研究
病毒回复突变体检测的方法学验证
病毒传代稳定性研究
内外源病毒控制
病毒载体滴度检测与挑战
中美IND申报要点分析助力细胞与基因产品开发
细胞与基因治疗产品原材料和辅料的质量控制
GMP级菌种库建立策略与质量管理
基因治疗产品原液检测和质控
临床级AAV基因治疗制品的质量控制检测策略
AAV商业化生产空壳病毒的检测手段及挑战
腺病毒产品的质量控制分析方法
iPSC分化的细胞药物表征研究
CAR-T产品质量控制检测方法
CAR-T细胞治疗产品的放行检验及验证
TCR-T细胞治疗质量控制与管理标准
论坛三 核酸药物
质粒种子库系统的建立、检定和稳定性分析
核酸药物的生物样品分析方法及验证
非临床与临床研究中核酸类药物生物分析法规要求
核酸药物稳定性影响因素分析
纳米载体溶酶体逃逸机制及胞内解离
新型递送载体的安全性和有效性评价
核酸药物的体内分析方法与PK评价
mRNA的结构与生物信息学分析
AI助力mRNA药物设计:降低免疫原性提高药物质量
mRNA疫苗设计对免疫原性和理化特性的考量
mRNA潜在毒性风险评估和杂质的分析研究
小核酸药物相关检测方法的建立及不同检测方法的要点解析
siRNA药物质量分析策略
寡核苷酸合成路线探讨与体外活性分析
ASO作用机理与化学修饰
小核酸药物成药性关键因素分析
 
 


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