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量准一步式 QuickELISA 试剂盒,助力肿标高效检测
点击次数:309 发布日期:2023-1-13  来源:量准
近年来,癌症的诊疗手段不断更新迭代,但癌症仍是影响人类健康的主要杀手之一。癌症的发病率和死亡率逐年上升,给患者带来了巨大的健康负担和经济压力。加强筛查和早诊早治,是减轻癌症患者疾病负担、提高生存率、降低死亡率的关键。
 
肿瘤标志物是癌症早期诊断研究及免疫测定的热点,经常被用于监测疾病和制定治疗计划。ELISA作为免疫测定方法之一,由于其特异性、灵敏度和稳定性的独特优势,已被视为生物医药行业免疫检测的标准方法。
 
一步式 QuickELISA
基于传统ELISA,量准进行了升级迭代,近期研发出一步式QuickELISA试剂盒,简化了ELISA的操作步骤,避免操作误差,缩短检测及操作时间,降低时间成本,提高检测效率。
 
  整个实验流程仅需  30 min
QuickELISA在拥有不逊色于传统ELISA灵敏度的同时,还将实验时间缩短了至少2小时,让客户在30分钟左右完成整套实验,获得精确的实验结果,以更高效的方式进行科学研究。
 
一步式QuickELISA与传统ELISA比较
•  传统ELISA
将捕获抗体预包被于微孔板的微孔表面,与样品中的靶蛋白特异性结合。清洗后,加入检测抗体,连接到靶蛋白的第二位点,形成夹心复合物。
 
•  一步式QuickELISA
在预包被捕获抗体的微孔板中加入样本与偶联HRP的检测抗体,孵育后可形成夹心复合物。
 
  • 实验耗时少,效率高
  • 操作简单,避免繁琐的实验步骤
  • 灵敏度高,媲美传统ELISA检测范围
  • 稳定性高,实验结果可重复性好
 
参数对比
 
参数 QuickELISA 传统ELISA
加样次数 1次 3次
孵育次数 1次 3次
洗板次数 1次 3次
实验时长 0.5h 3-4h
操作难度 中等
可重复性 较高 较高
灵敏度 较高 较高
特异性
 
结果展示(以AFP为例)
标准曲线
 
 R2>0.999,数据可信度更高

精确度
 
 
批内/间精确度
样    本 高值 中值 低值
组    数 20 / 24 20 / 24 20 / 24
CV% 2.6 / 2.8 3.2 / 3.3 5.5 / 4.4
CV批次差异性较小,精确度更高

样本回收率
样本类型 稀释比例 均值(%) 实际范围 (%)
人血清 1:4 96 90-104
1:8 98 83-111
样本均值处于80-120%范围内
样本回收率较好
 

线性值
稀释比例 指标 血清
1:2 平均值(%) 93
实际范围 (%) 88-97
1:4 平均值(%) 87
实际范围 (%) 85-89
1:8 平均值(%) 106
实际范围 (%) 93-118
1:16 平均值(%) 119
实际范围 (%) 118-119
稀释不同浓度梯度的样本
实验测定结果实际范围在80-120%之间
 
量准一步式QuickELISA试剂盒与其他公司产品数据对比:
以测定人血清中AFP为例
指标 QuickELISA 传统 ELISA
标曲范围 31.25-2000
pg/mL
15.6-1000
pg/mL
灵敏度 0.1 pg/mL 0.1 pg/mL
样本线性 80-120% 80-120%
样本回收率 均值97% 均值86%
CV% <10% <10%
稳定性 2-8℃ 6个月
-20℃ 12个月
2-8℃ 6个月
-20℃ 12个月
 
(AFP:甲胎蛋白临床上主要作为原发性肝癌的血清标志物,用于原发性肝癌的诊断及疗效监测)
 
多指标联合检测法

 量准多指标联合检测法是以QuickELISA技术为核心,对多个目的靶标同时进行定量化检测的实验方法。相较于单指标技术而言,单次检测指标更多,检测效率及精确度更高。
 
QuickELISA可实现联合使用,涉及指标如下
 

量准致力于为广大的生物医学工作者提供更优化的产品与服务,为此开发多联检试剂盒及多种抗原检测组合试剂盒定制,满足顾客个性化需求。

该产品仅供科研使用。
相关公司:量准(上海)医疗科技有限公司
联系电话:18502135078
E-mail:customerservice@liangzhun.com.cn


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