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CIS-Asia 2023第十四届化学制药国际峰会通知

浏览次数:1758 发布日期:2023-1-4  来源:本站 本站原创,转载请注明出处
举办时间丨2023年5月25-26日
举办地点丨中国 · 苏州
主办单位丨百世传媒|Best Media、中国药学会制药工程专业委员会
支持单位丨百世药学院、药方舟
合作媒体丨制药在线、生物器材网、贝壳社、生物探索、生命奥秘、肽度TIMEDOO、药源网、化工仪器网、盖德化工网、来宝网、中美健康咨询网、中国化工制造网、会会药咖、insight数据库、杉树园、分析测试百科网、药鹿、仪器信息网
 
CIS-Asia2023 分论坛主题

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CIS-Asia2023会议话题
全体大会
◆ 国内创新药研发走稳国际化,拥抱国际市场面临的挑战
◆ 全球医药市场现状分析及未来发展方向探讨
◆ 新技术在加速药品上市缩短研发周期上的应用
◆ 未来仿制药发展,如何创造一个更有效并且可持续的发展模式
论坛一 新药发现与设计
◆ 药物治疗靶点的开发与验证
◆ AI技术在药物研发的靶标发现和确证应用
◆ 小分子化合物的设计、生成和优化
◆ 如何通过合理设计实现老药新用-案例分析
◆ 基于结构的药物设计方法和挑战
◆ 基于AI的药物筛选和发现我们能够以多快的速度提供hit、lead和临床候选药物?
◆ 药物先导化合物的发现和优化
◆ 发现和开发小分子蛋白降解剂
◆ 合成致死策略下的潜在治疗癌症的候选药物
◆ 3CL蛋白酶靶点新冠口服药物研发进展
◆ 靶向不可成药靶点方法的创新与新颖的药物发现技术
◆ 人工智能辅助蛋白质结构预测技术的优势与局限性
◆ 靶向RNA的小分子发现
◆ AI研发的效率和速度与传统的药物研发安全性和合规性,如何平衡与磨合
论坛二 新药原料药开发
◆ 起始物料选择与确定的指导原则
◆ 基因杂质的研究和控制
◆ 原料药杂质限度的设定
◆ 原料药不同阶段分析方法的开发和验证
◆ API杂质结构的确证和杂质谱研究
◆ 如何在早期开发出具有良好生产工艺的API
◆ API稳定性研究
◆ QbD理念在整个API工艺中的应用
◆ 利用创新技术进行工艺研发和优化-磨粉,结晶,酶生物催化
◆ 金属催化以及连续化生产
◆ 不同临床阶段原料药的工艺开发与质量研究
◆ 如何在一开始就选择最优势的盐型以提高药物API性质
◆ 如何按照ICH要求完成API的工艺验证
◆ 如何通过成盐或共晶提升药物溶解度和生物利用度
◆ 如何开发合适的工艺路线,提高效率降低成本?
论坛三 新药制剂与分析
◆ 早期从CMC角度分析创新药的成药性
◆ 创新药从临床前到FIH临床的CMC策略
◆ 合成,分析和制剂在创新药研发过程中的协同合作
◆ NDA中美双报的CMC策略
◆ 制剂产品研发阶段的质量控制标准
◆ 如何利用CMC策略缩短新药研发到申报的周期
◆ 新药制剂研发中稳定性、变更桥接策略
◆ 在创新药CMC开发过程中如何理解和灵活应用ICH指导原则
◆ 新药制剂中的降解杂质研究
◆ ICH指导原则关于新药制剂稳定性
◆ 特色辅料在制剂创新研究中的重要性
◆ 临床研究阶段CMC变更的风险分析与研究策略
◆ 新药制剂研发中分析方法的建立与验证
◆ 创新药从CMC角度的生命周期管理
论坛四 多肽药物研发与产业化
◆ 多肽新药开发的临床进展
◆ 多肽药物的设计与应用
◆ 多肽天然化合物和多肽生物学方法
◆ 多肽制剂的新技术
◆ 多肽合成的新技术-多肽绿色合成
◆ 多肽合成的新技术-多肽全合成
◆ 多肽药物的分析手段与质量控制
◆ 基于多肽的PDC药物研发进展与展望
◆ 多肽结构的研究
◆ 多肽药物生产Regulation方面的更新与解读
◆ 多肽合成的新技术-翻译后修饰
◆ 多肽合成的新技术-多肽和蛋白偶联物
◆ 多肽药物下游(纯化与分离工艺)
◆ 肽库,肽阵列,多肽蛋白组学与多肽信息学
论坛五 505(b)2&高端制剂
◆ 全球改良型新药发展情况与国内发展对比
◆ 高端药物制剂研发现状、策略和展望
◆ 面临同质化改良型新项目的竞争,如何进行差异化立项
◆ 新剂型改良药物的研发策略及案例分析-2.2类
◆ 高端制剂的质量研究思路与经验分享
◆ 改良新药的注册与申报资料常见问题
◆ 渗透泵控释制剂及工艺开发案例分享
◆ 热熔挤出制剂的立项与产业化策略
◆ 高端制剂药学研究要点分析
◆ 高端制剂研发中辅料功能性和选择
◆ 纳米制剂的立项与开发案例分享
◆ 微球制剂开发的难点和研发策略
◆ 高端制剂美国/欧盟注册申报经验分享
◆ 如何在药物递送途径和制剂开发中使用以患者为中心的设计
论坛六 复杂注射剂研发
◆ 复杂注射剂仿制的技术难点解析
◆ 长效注射缓控释制剂的研发要点与趋势
◆ 复杂注射剂的处方设计与质控策略
◆ 混悬剂的主要质量控制
◆ 复杂注射剂辅料选择和质控关注点
◆ 新型复杂注射剂是505B2的重要策略选择
◆ 复杂注射剂仿制药中美法规要求对比和仿制策略
◆ 长效注射剂或植入制剂的开发和BE研究的挑战及应对
◆ 纳米粒递药技术的发展
◆ 脂质体产品仿制药研发和BE实验设计
◆ 复杂注射剂的特点及其灭菌工艺的要点
◆ 膜乳化技术在微球缓释制剂中的应用
◆ 磷脂的来源、种类、和质量对含磷脂复杂制剂的影响
◆ 从研发到产业化的挑战
论坛七 吸入剂开发
◆ 全球呼吸药物产品分析,吸入剂的未来需求及面临的挑战
◆ 吸入制剂改良型新药的立项和研发策略
◆ 用于肺部和鼻腔输送的新技术
◆ 全球呼吸市场最新法规和标准分析
◆ 鼻腔给药——表征赋形剂对药物吸收的影响
◆ 开发通用吸入产品的挑战
◆ 肺部给药雾化器的演变及雾化疗法的创新
◆ 开发吸入装置以及将吸入和呼吸给药产品推向市场的挑战
◆ 国内吸入产品技术开发和全球监管CMC要求
◆ 探索吸入装置和组合产品的协作解决方案
◆ 干粉吸入剂工业化生产的重要步骤和影响处方质量的关键因素
◆ 高剂量 DPI – 制剂和工艺开发的主要考量要素
◆ 吸入剂辅料的非临床安全性评价◆ 健康类电子吸入给药技术进展及应用
论坛八 仿制药制剂、法规与临床
◆ 国采压力下的仿制药企业的立项和开发策略
◆ 口服固体缓控释制剂研发及优化—案例分析
◆ 口服固体缓控释制剂的CMC审评要点
◆ 微丸包衣或微丸压片仿制技术难点
◆ 混悬液仿制药药学研发的考量
◆ 针对新冠疫情的小分子药物研发进展和仿制药布局
◆ 半固体制剂处方和工艺开发-案例分析
◆ ICH Q13连续化生产对仿制药行业的影响
◆ 缓控释制剂的BE研究要点和案例分析
◆ 生物等效的失败原因解析
◆ 如何利用预BE结果匹配合适的溶出条件以调整处方工艺
◆ 高变异药物生物等效研究的挑战和对应策略
◆ 复杂仿制药现场检查要点及核查现场的缺陷分享
◆ 中美双报对生物等效研究的要求和策略
论坛九 仿制药分析与质量
◆ 分析方法开发和转移经验分享
◆ 分析方法的稳健性和耐用性
◆ 梯度分析方法开发的注意点
◆ 强降解试验的具体操作
◆ HPLC方法开发实例分享
◆ 怎么确认和验证溶剂残留的方法
◆ 有关物质方法开发和优化
◆ ICH Q14&Q2解读和实例分析
◆ ICH M7和基因毒杂质控制策略
◆ 基因毒性杂质研究基本原则与测定方法的建立
◆ 稳定性研究中杂质的控制策略
◆ 分析方法变更管理的注册要求
◆ 质量研究发补回复技巧
◆ 仿制药研发中的质量标准建立及常见问题分析

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商务合作:Luke Xia
手机:16628567478
媒体合作:Linda Liu
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