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Countstar Mira FL自动细胞计数助力血栓治疗新突破

浏览次数:116 发布日期:2026-5-7  来源:Countstar分析
近日,国际药学顶级期刊《Acta Pharmaceutica Sinica B》(IF: 14.6)在线发表了一项关于预防血栓复发的前沿研究。该研究设计了一种创新的仿生纳米递药系统,在动物模型上展现了卓越的溶栓和防复发效果,为心血管疾病治疗带来了新希望。


这篇论文介绍了一种新型的生物启发式杂化纳米药物递送系统(Fer-1 @PLevs-C&U),旨在解决动脉血栓形成(如心肌梗死和缺血性中风)后血栓复发的问题。该系统通过结合益生菌细胞外囊泡和血小板膜的特性,实现了对血栓部位的精准靶向递送。

在这项代表着行业高水平的研究中,从细胞实验的源头质量控制开始,研究团队便选择了值得信赖的伙伴——Countstar Mira FL 自动细胞计数仪。这不仅是简单的仪器使用,更是对Countstar产品准确性、可靠性和重复性的严格验证。

1.文章概述
研究人员将益生菌细胞外囊泡(Levs)与血小板膜(PMV)融合形成杂化囊泡(PLevs),并在此基础上加载铁死亡抑制剂Ferrostatin-1(Fer-1)和尿激酶型纤溶酶原激活剂(UPA)。此外,通过脂质插入技术引入了纤维蛋白靶向肽CREKA,以增强对血栓的特异性结合。

多重靶向机制:
  • 血小板膜:赋予系统天然的内皮靶向性,促进其归巢至血栓部位。
  • 益生菌囊泡:能够被炎症巨噬细胞特异性摄取,进一步将药物递送至血栓炎症区域。
  • CREKA肽:靶向血栓中的纤维蛋白,增强纳米载体在纤维蛋白网络中的渗透。

治疗策略:
  • 高效溶栓:UPA的释放实现高效溶栓。
  • 抑制铁死亡:Fer-1的释放抑制铁死亡,减少活性氧(ROS)和促炎细胞因子。
  • 巨噬细胞重编程:益生菌囊泡和Fer-1的协同作用促进巨噬细胞从促炎M1型向抗炎M2型极化,从而改善血栓微环境。
  • 预防复发:通过综合抗炎作用、减轻氧化应激、减少内皮细胞损伤和增强内皮功能(增加eNOS表达),最终降低血栓复发的可能性。

体外验证:
实验结果表明,Fer-1 @PLevs-C&U具有良好的理化性质、稳定性和生物相容性(低溶血率,不引起血小板聚集)。体外释放实验显示其具有缓释特性。细胞摄取机制研究表明,该系统主要通过网格蛋白介导的内吞作用和巨胞饮作用进入细胞。

潜在应用:
该研究为开发用于治疗动脉血栓性疾病(如心肌梗死和缺血性中风)的创新纳米药物提供了一个有前景的平台,特别是通过靶向抑制铁死亡和调节巨噬细胞功能来预防血栓溶解后的复发。

2.Mira FL荧光细胞分析仪
领先的AI图像分析技术
创新的光学变倍技术
智能的人机互动界面
强大的数据分析功能


Countstar Mira FL 是一款集明场&双荧光通道于一体的全自动细胞分析仪,旨在为生命科学研究和生物制药领域提供精准、快速、合规的细胞计数与活力分析解决方案。该分析仪分析仪融合AI智能算法,采用定焦和光学变倍技术,做到对细胞特征性识别,同时利用台盼蓝和AOPI染色两种方法进行细胞浓度活率计数,从而实现所有类型细胞的精确计数。

在文章的“2.8. In vitro cytotoxicity”(体外细胞毒性实验)部分,研究人员需要精确评估不同纳米制剂对血管内皮细胞(HUVEC)的安全性和生物相容性。实验明确指出:
“The HUVEC cells were counted using a Countstar automated cell counter(Countstar Mira FL, Shanghai, China).”


这意味着,在接种细胞进行毒性测试前,所有用于实验的HUVEC细胞均通过了Countstar Mira FL的精准计数,确保了每个实验孔中的细胞起始数量一致。这是获得可靠、可重复的细胞毒性数据(MTT实验)的基石,直接关系到后续所有结论的准确性。

为什么计数如此关键?
在药物载体制剂开发中,细胞毒性是评估其临床转化安全性的首要门槛。起始细胞数量的微小偏差,可能导致细胞存活率计算的巨大误差,从而错误判断制剂的安全性,误导研发方向。Countstar Mira FL提供的快速、精准、客观的细胞计数,为这项重大研究的安全性结论提供了初始的、坚实的数据保障。

这项研究不仅展示了纳米医学在解决重大疾病难题上的巨大潜力,也再次印证了Countstar作为生命科学领域核心工具供应商的实力。从基础的细胞计数,到顶级的学术发现,我们始终致力于用精准的数据,服务于科学的每一个进步。

每一次在顶尖文献中被引用,都是对Countstar产品力和品牌价值的最好证明。我们期待与更多像中国药科大学这样的优秀科研团队携手,用可靠的仪器,共同探索生命科学的下一个前沿!

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