ibidi新品：微模型多细胞测定载玻片

浏览次数：1268　发布日期：2024-9-3　来源：本站　本站原创，转载请注明出处

用于荧光显微镜观察多细胞分析微模型表面

应用：

3D细胞聚集体或2D细胞贴壁单层的培养和成像
培养并分析球体、类器官、胚状体和干细胞，并使用显微镜观察
无支架培养和 3D 细胞模型成像
在灌注和剪切应力下培养 3D 细胞聚集体（使用 µ-Slide VI 0.4 产品系列）
活细胞成像和荧光显微镜成像
活细胞和固定细胞的免疫荧光染色和高分辨率荧光显微镜观察

技术特点:

µ-Slide 具有 ibiTreat 微模型化表面，周围环绕着钝化ibidi Bioinert 表面
由于表面具有生物惰性，细胞只能附着在有模型的区域，即使在几天或几周的长期培养中也是如此
生物惰性表面钝化——优于标准超低附着 (ULA) 表面：
- 无细胞或蛋白质粘附
- 长期稳定性
- 生物惰性
Bioinert 被铺在ibidi 聚合物盖玻片上，在使用高分辨率显微镜时，它能提供最高的成像光学质量
微模型不发荧光，在相差显微镜下略微可见
可在µ-Slide 8 Well高或µ-Slide VI 0.4上使用
与染色和固定溶液兼容
完全生物相容性材料
也可提供 RGD 结合基序

μ-Patterning技术的原理

ibidi µ-Patterning 技术可为各种球状体和类器官应用提供空间定义的细胞粘附。微型粘附图案不可逆地打印在ibidi 聚合物盖玻片的非粘附性生物惰性表面上，从而实现精确控制的细胞粘附。µ-Patterns 干燥稳定、无菌且可随时使用。ibiTreat µ-patterns 在相差显微镜下略微可见，但在荧光显微镜下看不见。

微模型多细胞测定应用：

微模型是优化 3D 检测的强大工具，因为它们可以在狭小空间内提供方便的定位，以便研究每个单独的球体或类器官。µ-Slides 的平底结构与生物惰性钝化相结合，具有出色的光学质量，非常适合使用高分辨率荧光显微镜进行3D细胞培养检测。

ibidi近日推出的带有多细胞微模型的载玻片可用于从细胞悬浮液中创建球体/类器官，使它们直接在模型上形成。或者，这些载玻片可用于转移和附着预先形成的球体。此外，多细胞微模型非常适合在定义的几何形状中培养 2D 细胞单层。

球体应用：

在 ibiTreat µ-Pattern 上，L929 细胞在 µ-Slide VI 0.4 中静态培养 23 天，从而形成球状体。细胞直接接种在 ibiTreat µ-Pattern（未涂层）上，并用层粘连蛋白和胶原蛋白 I 涂层。使用相差显微镜上的 4 倍物镜在第 1 天（左）至第 23 天（右）拍摄图像，以跟踪球状体的形成。比例尺：200 µm。