近日,Myeloid Therapeutics公司宣布,其在研疗法MT-101已经在治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者的1/2期临床试验中完成首例患者给药。MT-101来自Myeloid专有ATAKTM平台的CAR-M,主要用于用于PTCL的治疗,这是首次mRNA改造的CAR单核细胞疗法完成患者给药。
以CAR-T细胞为代表的细胞疗法在治疗血液癌症方面已经获得了显著效果。然而,自体CAR-T疗法仍然面对多种挑战,包括对实体瘤的治疗效果不明显,以及制造流程复杂等。CAR 工程化改造后的巨噬细胞(CAR-M)将有机会攻克实体瘤治疗,其中乳腺癌领域将有可能最快取得突破性进展。目前,全球范围内主要有6家机构正在开展该项技术的研究,并且已有3家推进至临床阶段,它们分别是Carisma Therapeutics、MaxCyte、以及Myeloid Therapeutics。
MT-101是Myeloid公司开发的是利用mRNA对单核细胞进行工程化生产的细胞疗法。血液中的单核细胞在迁移到组织中后大多数会分化成为巨噬细胞。而MT-101的靶标是CD5,CD5是一种存在于许多T细胞恶性肿瘤中的表面受体,这是首例mRNA改造的CAR单核细胞疗法完成患者给药。在报道中指出,参与1/2期临床研究的患者未表现出CRS(细胞因子释放综合征),也没有被观察到明显的细胞毒性现象。此外,Myeloid公司的CAR-M疗法制造工艺只需一天就可以完成CAR单核细胞的制造。
作为新兴的细胞治疗公司,Myeloid Therapeutics在CAR单核细胞(CAR-M)疗法方面的研发进展不可谓不快,主要得益于公司的技术管线和平台的选择,2021年1月11日,Myeloid便与全球领先的细胞工程解决方案供应商MaxCyte签署临床和商业合作协议。Myeloid获得使用MaxCyte的Flow Electroporation技术和ExPERT平台的临床和商业权利。这项协议使Myeloid能够推进其管线计划,包括针对实体瘤、T细胞淋巴瘤和胶质母细胞瘤的工程化细胞疗法。
MaxCyte的ExPERT平台采用了经临床验证的电穿孔技术。通过提供高转染效率、无缝可扩展性和增强的功能性,ExPERT平台为实现下一代生物和细胞疗法提供了可能性。
MaxCyte是细胞工程平台技术的供应商,致力于推动下一代基于细胞的疗法并为患者带来有意义的改变。该公司的技术被全球领先的药物开发商采用,包括全球十大生物医药公司。MaxCyte已经与全球16个领先的细胞疗法开发商达成战略合作。MaxCyte已支持了140多个细胞治疗项目,其中临床项目超过100个。
MaxCyte-更要做领先的细胞治疗研发企业
MaxCyte电转平台不仅赋能全球的合作伙伴,也让MaxCyte自己成为了细胞治疗研发企业中的后起之秀。利用自家的Flow Electroporation技术建立了CARMA mRNA技术平台,来用于制造自体细胞疗法研发和生产,而公司的第一个细胞治疗产品MCY-M11早在2018年已经通过美国FDA批准进入临床,MCY-M11是一款基于新鲜的、未扩增的、自体外周血单个核细胞(PBMC),并利用编码人抗间皮素的CAR mRNA对PBMC进行电穿孔转染的CAR细胞疗法,可以实现快速生产(<1天)。
欢迎联系咨询MaxCyte电穿孔技术平台,期待与您合作!