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IGC 2021第五届免疫&基因治疗论坛开幕倒计时一周
点击次数:3779 发布日期:2021-9-29  来源:本站 本站原创,转载请注明出处
【开幕倒计时一周】中检院/EMA/Upenn/USP等80+讲者向你发出邀请 


IGC 2021第五届免疫&基因治疗论坛将于10月11-12日,在北京朝阳悠唐皇冠假日酒店拉开帷幕。80余位IO/GCT监管、国际科研学者、企业领路人,1000余位专业听众将共赴一场视听盛宴!
 
注册倒计时最后1天:IGC 2021全议程一览
基因疗法创新与研发专场,10月11(Day 1)
基因治疗监管与领先实践
09:00-09:25 AAV 基因治疗的免疫原性——挑战和缓解策略 高光坪,美国麻省大学医学院终身讲席教授、美国国家发明家科学院院士和美国微生物科学院院士(online)
09:25-09:50 基于风险评估的基因治疗产品质控策略及面临挑战 于雷,中国食品药品检定研究院重组药物室副研究员
09:50-10:20 AAV基因治疗:从研发到生产 徐琦,上海碧博生物医药工程有限公司研发和质量高级副总裁
10:20-10:50 茶歇  
10:50-11:15 AAV基因治疗在特定适应症下的临床转化设计与开发分享 李秋棠,纽福斯生物CSO、前美国路易斯维尔大学医学院眼科和视觉科学系终身教授(online)
11:15-11:45 基因治疗产品临床阶段到商业化的质量管理要点 贾国栋,和元生物总经理
11:45-12:10 基因治疗药物的CMC挑战和策略讨论 高杨,邦耀生物高级副总裁&首席战略官、前CDE技术审评员
12:10-12:35 基因治疗产品非临床评价关注要点 张冬霞,昭衍生物毒理部主任
12:35-13:30 午餐  
13:30-13:55 基因治疗药物质量控制研究与相关法规要求 饶春明,中国食品药品检定研究院生检所重组药物室原主任
13:55-14:20 EMA经验:基因治疗临床前审评监管考量 Sol Ruiz,欧洲药品管理局EMA CAT前沿治疗专委会主席(online)
从设计到转化:病毒载体下的基因治疗研发
14:20-14:45 AAV介导的神经再生型基因疗法 陈功,暨南大学国家海外重点人才计划教授,NeuExcell Therapeutics创始人
14:45-15:15 AAV基因治疗载体的大规模生产工艺和质量分析 仲明,宜明细胞研发总监
15:15-15:45 茶歇  
15:45-16:10 腺相关病毒载体肿瘤基因治疗 凌晨,复旦大学研究员,基因治疗研究室PI、教授
16:10-16:40 基因治疗载体的工艺开发策略 谢胜华,金斯瑞蓬勃生物病毒工艺开发和生产部副总监
16:40-17:05 从临床终点看眼科基因治疗产品创新的挑战 汪枫桦,朗信生物创始人,上海市眼视觉与光医学工程技术研究中心主任
17:05-17:30 AAV病毒载体开发面临的挑战 吴凤岚,华毅亮健生物COO
17:30-18:15 圆桌讨论:中国基因治疗的创业投融资机会与开发策略 主持人:赵春林,安龙基金合伙人/创始人,安龙生物创始人
董飚,至善唯新董事长兼总经理
何幸,弘晖资本高级董事总经理
邓灵泉,SAPA-DC会长
吴凤岚,华毅亮健生物COO
陈功,暨南大学国家海外重点人才计划教授,NeuExcell Therapeutics创始人
 
基因疗法创新与研发专场,10月12(Day 2)
递送技术突破在基因治疗与基因编辑治疗中的前沿应用
08:30-08:55 用于传统基因转移和基因组编辑的新型AAV载体 Mark A. Kay,美国斯坦福大学医学院人类基因治疗学系主任,斯坦福大学讲席教授
08:55-09:20 基因编辑:从实验室到临床应用 袁鹏飞,博雅辑因CTO
09:20-09:50 基因治疗载体CDMO的发展与挑战 李华鹏,广州派真生物技术有限公司创始人/董事长
09:50-10:20 基因与细胞治疗产品生产工艺中的质控技术应用 徐玲丽,丹纳赫生命科学市场部应用科学家
10:20-10:50 茶歇  
10:50-11:15 检测标准在确保基因治疗产品质量中的应用 Diane McCarthy, 美国药典委员会生物制品管线总监
11:15-11:45 基因创新药物成功的关键因素考量与工艺策略 董小岩,五加和董事长
11:45-12:10 VLP-mRNA递送与体内基因编辑治疗 蔡宇伽,本导基因创始人
12:10-12:35 RNA编辑介导的基因治疗 姚璇,辉大(上海)生物科技有限公司创始人、CEO
12:35-13:30 午餐  
13:30-13:55 基于AAV和基因编辑疗法的基因治疗药物申报案例分享 姜儒鸿,ASC Therapeutics创始人、董事长、CEO
基因疗法之罕见病/孤儿药专题:从市场准入到立项研发
13:55-14:20 罕见病创新药市场准入现状与趋势分析 黄如方,蔻德罕见病中心(CORD) 创始人及主任
14:20-14:50 AI助力罕见病基因治疗 韩蓝青,赛业生物科技董事长,清华珠三角研究院人工智能创新中心主任
14:50-15:20 茶歇  
15:20-15:45 针对肌肉罕见病的基因治疗创新研发 柯玉雄,北海康成临床开发及医学事务副总裁
15:45-16:10 遗传性眼病基因治疗研究进展 杨丽萍,北京中因科技有限公司首席科学家
 
细胞免疫治疗创新与研发专场,10月11(Day 1)
对抗实体瘤:从靶点机制、设计到转化突破
09:00-09:30 新型嵌合STAR受体T细胞治疗以对抗实体瘤 林欣,清华大学医学院教授,基础医学系系主任
09:30-10:00 CAR-T细胞治疗实体肿瘤研发新策略 钱程,重庆精准生物技术有限公司首席科学家/总经理
10:00-10:30 数字PCR方法在CAR-T质控中的应用 周国辉,浙江达普生物科技有限公司CEO
10:30-11:00 茶歇  
11:00-11:30 TCR-T靶点选择及风险控制 张毓,北京大学基础医学院教授、永泰生物首席科学家
11:30-12:00 Bio-Rad细胞和基因治疗开发和质量控制解决方案   陈韦豪,伯乐亚太区市场经理
12:00-12:30 细胞治疗实体肿瘤的“液体化”思维——科学探索细胞治疗在实体肿瘤中三个关键挑战 王军,天科雅生物CMO
12:30-13:30 午餐  
同种异体/通用型细胞免疫治疗:寻找更安全有效疗法
13:30-14:00 T细胞恶性肿瘤的CD7-CAR-T临床开发与转化研究 孟会敏,博生吉医药医学总监
14:00-14:30 细胞治疗关键蛋白酶原料的国产化 崔佳,恺佧生物科技(上海)有限公司客户市场总监
14:30-15:15 圆桌讨论:自体VS通用/异体,下一代细胞免疫治疗研发的机遇与挑战 主持人:王立群,星奕昂董事长、创始人兼执行总裁
梁健霖,华卫恒源(北京)生物医药科技有限公司创始人,董事长
任江涛,北恒生物科技有限公司联合创始人、首席科学官
张长风,丽珠生物医药细胞治疗部总监
刘红,国亦生命科技(廊坊临空自贸区)有限公司董事、总经理;国健呈诺生物科技(北京)有限公司董事、总经理
张进,赛元生物联合创始人/浙江大学医学院PI
15:15-15:45 茶歇  
15:45-16:15 iPSC来源的工程化iMac和iNK免疫细胞疗法的研发 张进,赛元生物联合创始人/浙江大学医学院PI
16:15-16:45 细胞治疗产品分析方法的生命周期管理 陈慧,博腾生物分析检测部助理副总经理
16:45-17:15 脂代谢与免疫治疗:基于γδT细胞疗法的机遇与挑战 张永辉,清华大学药学院研究员、清北联合生命中心研究员、博士生导师
17:15-17:45 红细胞工程化改造技术下的新型免疫疗法开发 郑佳威,西湖生物CSO
17:45-18:15 新型异体现货型CAR-NK细胞注射液的开发分享 刘红,国亦生命科技(廊坊临空自贸区)有限公司董事、总经理;国健呈诺生物科技(北京)有限公司董事、总经理
 
 
细胞免疫治疗创新与研发专场,10月12(Day 2)
从IND 到加速细胞治疗临床转化:新型细胞免疫治疗
08:30-09:00 调控BET蛋白的小分子药物增强CAR-T细胞治疗 Joe Fraietta,宾夕法尼亚大学助理教授与科学总监、DeCART Therapeutics联合创始人
09:00-09:30 血液肿瘤的免疫治疗——从新靶点发现到新型抗体与细胞治疗转化 王建祥,中国医学科学院血液学研究所血液病医院副所长
09:30-10:00 细胞免疫治疗临床转化最新进展 韩为东,解放军总医院生物治疗科主任、教授  
10:00-10:30 细胞治疗产品临床研究运营关键控制措施考量 侯蔺桐,天津凯诺医药科技发展有限公司临床部运营总监
10:30-11:00 茶歇  
11:00-11:30 细胞疗法创新药物的国际IND申报策略(美国监管视角) 范勇,科济生物全球注册事务高级副总裁(online)
11:30-12:00 CAR-T细胞药物开发过程中的关键试剂选择 石晓娟,北京百普赛斯生物科技股份有限公司研发高级经理
12:00-12:30 新型细胞免疫治疗的临床转化经验 陆佩华,陆道培医院医疗执行院长,清华大学(医学院)-北京陆道培血液病研究院院长
12:30-13:30 午餐  
13:30-14:00 新型细胞免疫治疗早期临床试验设计 罗永鑫,南京传奇临床开发副总裁
新型技术下的细胞治疗创新与研发
14:00-14:30 CRISPR技术用于CAR-T细胞治疗药物开发的解决方案 梅佳军,南京金斯瑞生物科技有限公司市场部产品经理
14:30-15:00 从BCMA到更多,CAR-T治疗在肿瘤与自免的探索突破 郑彪,驯鹿医疗CSO
15:00-15:30 细胞药物生产工艺的发展展望 朱逸,谱新生物首席战略官
15:30-16:00 供者CD7 CAR-T细胞治疗T-ALL/LBL 潘静,北京博仁医院血液一科儿童免疫治疗组主任 副主任医师
16:00-16:30 构建基因工程改造的Super-NK细胞疗法 徐天宏,贝斯昂科科技有限责任公司创始人、CEO
 
前沿免疫治疗研发与联合专场,10月11(Day 1)
肿瘤免疫创新品类研发:下一代免疫检查点药物及其他
09:00-09:30 新的免疫检查点: 从发现到临床试验 臧星星,美国爱因斯坦医学院Louis Goldstein Swan终身讲席教授
09:30-10:00 下一代双特异性融合蛋白: 靶向肿瘤细胞 or 免疫细胞 傅阳心,美国德州大学西南医学中心病理学特聘教授
10:00-10:30 免疫检查点分子发现与验证解决方案 韦华冕,Bio-Techne现场应用专家
10:30-11:00 茶歇  
肿瘤/自身/炎症免疫创新品类研发:免疫调控与免疫学前沿治疗
11:00-11:30 自身免疫疾病致病机制和药物研发进展 陈波,齐鲁制药创新药物研究院副院长、免疫炎症研究部负责人
11:30-12:00 基于CRISPR技术的细胞/基因治疗,从研发到商品化的解决方案 胡芸,安捷伦诊断与基因组学事业部大中华区商务拓展经理
12:00-12:30 临床视角:自身免疫性肾脏疾病的免疫治疗 崔昭,北京大学第一医院肾内科教授,主任医师,博士生导师
12:30-13:30 午餐  
13:30-14:00 MDSC在新生儿炎症性疾病中的治疗价值 周洁,国家杰出青年基金获得者,天津医科大学教授
14:00-14:30 靶向自身免疫疾病-补体治疗药物的研发与转化 刘恒,天辰生物总经理
14:30-15:00 生物药临床前研究中的常见问题分析 孙红艳,江苏集萃药康生物科技股份有限公司功能药效中心副总监
15:00-15:30 茶歇  
15:30-16:00 IL-2与IL-15的细胞因子免疫治疗药物的研究进展 陈凯,北京志道生物科技有限公司副总裁/合伙人
16:00-16:30 单细胞及空间多组学助力癌症研究 惠建成,北京怡美通德科技发展有限公司技术支持
16:30-17:00 TGF-Beta拮抗剂的挑战和机会:从生物学,生物标志物到临床适应症 凌虹,维立志博资深副总裁&CSO
17:00-17:30 自主原创肿瘤免疫调节激动剂疗法的创新研发 高新,免疫方舟医药CEO
17:30-18:15 圆桌讨论:下一代免疫治疗的新靶点和组合的思考
肿瘤;自身免疫;炎症
主持人:朱祯平,三生国健药业总裁兼首席科学官
王亚宁,鑫康合生物医药CEO
方磊,乐普生物研发副总裁,乐普创一CEO
滕宇航,高特佳投资执行合伙人
凌虹,维立志博资深副总裁&CSO
靳照宇,明济生物创始人、董事长&CEO
 
前沿免疫治疗研发与联合专场,10月12(Day 2)
免疫组合疗法研发:从早期发现到转化
08:30-09:00 肿瘤免疫生态的冷热调节与新一代免疫疗法探索 宋尔卫,中国科学院院士,中山大学孙逸仙纪念医院院长
09:00-09:30 淋巴瘤免疫治疗药物临床研究-北肿经验分享 刘卫平,北京大学肿瘤医院移植与免疫治疗病区副主任
09:30-10:00 新思路下CTLA-4、CD40等肿瘤免疫治疗靶点药物研发的新突破 陈兆荣,百奥赛图副总经理,兼祐和医药CMO
10:00-10:30 单细胞功能蛋白质组学分析加速精准免疫治疗开发 李倩,IsoPlexis亚太区应用经理
10:30-11:00 茶歇  
11:00-11:30 大小分子药物联合治疗在肿瘤免疫中的布局与发展思考 单波,德琪医药CSO
11:30-12:00 溶瘤病毒疫苗的合成生物学创新设计与转化开发 秦晓峰,睿丰康生物医药科技有限公司联合创始人、首席科学家,中国医学科学院,北京协和医学院博导、教授
12:00-12:30 肿瘤免疫治疗领域的全球竞争格局 郭雷,药渡咨询部总监(合伙人)
12:00-13:30 午餐  
肿瘤免疫创新品类研发:肿瘤疫苗及新型递送系统下的免疫疗法
13:30-14:00 基于肿瘤新生抗原疫苗的免疫治疗新策略 胡兰靛,安达生物药物开发(深圳)有限公司,董事长兼总经理
14:00-14:30 国内首个抗FcRn抗体药物的临床转化 陶晓路,和铂医药转化医学及早期开发副总裁
14:30-15:00 基于纳米技术的新型抗肿瘤疫苗 聂广军,国家纳米科学中心研究员,中科院特聘研究员,国科大特聘教授
15:00-15:30 茶歇  
15:30-16:00 药物体内分布与免疫调控-新型免疫治疗药物研发 徐宇虹,杭州高田生物医药有限公司 CSO
16:00-16:30 肿瘤mRNA疫苗在胶质母细胞瘤的临床探索研究 栗世铀,启辰生生物科技(北京/珠海)有限公司联合创始人/ CTO
*以会议现场为准
 
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