English | 中文版 | 手机版 企业登录 | 个人登录 | 邮件订阅
高级搜索
当前位置 > 首页 > 行业资讯 > 展会 > Biofuture 2022 第三届生物医药未来领袖峰会通知
Biofuture 2022 第三届生物医药未来领袖峰会通知
点击次数:3446 发布日期:2021-7-14  来源:本站 本站原创,转载请注明出处
明年1月上海丨Biofuture 2022 第三届生物医药未来领袖峰会

 
自2015年中国药监局实行一系列重大改革举措以来,中国生物医药产业迅速进入所谓2.0版本,即快速跟跑:me-too, me-better, fast-follower,加上2018年港股生物医药公司上市制度的改革和中国科创板的建立,带来了一波生物医药产业的迅猛发展。2021年将是中国生物医药产业的又一个转折点,“新冠疫情” 和 “中美脱钩” 会加速使它步入3.0版本,即基于原创研发、拥有全球知识产权的 First-in-class 新药研发企业,将成为我国产业的领航者。
 
近百位国内生物创新药的权威领袖发言,数百家领先的生物制药企业密切关注,逾千位医药领域的同行报名参加,数十种创新药技术集体亮相,聚焦新型抗体、细胞与基因治疗、小分子创新药、CDMO未来发展和临床前与临床开发等五个热门板块,Biofuture 2022第三届生物医药未来领袖峰会将于2022年1月11~12日上海举办! 中国未来生物医药行业的发展将始于创新、终于专注,谁是下一个时代骄子,我们在上海与您共同预见。
 
主办单位:封仕生物
大会主题:始于创新 终于专注
大会规模:1000-1500人
大会时间:2022年1月11日-12日
大会地点:上海建工浦江皇冠假日酒店(1至2楼)
 
会场分布:
第三届创新抗体药物发现论坛
第二届CDMO未来发展论坛
第三届细胞与基因治疗创新论坛
临床前与临床开发论坛
小分子与创新药论坛
 
焦点话题:
【ADC药物风起云涌】
ADCs全球与国内趋势纵览
ADC药物定点偶联技术及成药性的研究趋势纵览
ADC药物研发面临的挑战和机遇
下一代ADC药物研发
抗体偶联药物(ADC)的临床方案设计与检测
ADC药物蓬勃发展: CDMO发展机遇和挑战
【双抗药物开发】
接挑战与机遇,抗体药物研发战略布局
CD28是否会打破双特异抗体的格局
双特异性抗体创新药研发: 新靶点和组合
新一代免疫检查点药物开发
百花齐放的双抗
【创新抗体药物研发】
重组蛋白类药物的研发现状与趋势
靶向CD47/SIRPα药物研发进展和未来展望
以VEGF(R)为靶点药物的研发进展
靶点ROR1会是下一个PD-1?
靶向NK细胞治疗肿瘤的双特异性抗体药物开发
Claudin 18.2下一代创新免疫疗法黑马
【CAR-T疗法破局之道】
双靶点CAR-T细胞治疗癌症的研究进展和展望
细胞免疫治疗产业发展趋势与政策环境解读
CART产品开发新靶点新思路
CART免疫细胞治疗的工艺开发,验证和产业化
治疗肝癌CAR-T细胞产品的设计和临床研究
TIL细胞疗法的开发与临床转化
CAR-T细胞治疗火热的当下面临的潜在问题,未来破局之道
【细胞治疗差异化竞争与基因治疗】
广谱多功能CAR-NK 细胞药物的研发
AAV基因治疗药物的工艺优化与眼科临床探索
基因治疗药物研发与分析
溶瘤病毒产品的研发进展
下一代腺病毒载体+ 新技术助基因治疗腾飞
基因编辑技术及其应用
从小众到大众→通用CAR-T未来已来
基因治疗病毒载体的制备和临床前药学研究
基因治疗病毒载体工业化生产的挑战
肿瘤微环境下的下一代细胞治疗产品开发
基因治疗产品从临床申报到商业化生产的关键工艺和质量要素  
溶瘤病毒联合PD1/PD-L1治疗癌症
基因编辑技术在细胞与基因治疗领域的应用
AAV在眼科疾病领域中的应用突破
溶瘤病毒产品商业化生产的机遇和挑战
【上下游生产工艺的创新与突破】
抗体药物生产上游工艺开发及优化
抗体药物生产下游连续工艺:当下趋势与挑战
CDMO角度分析细胞与基因治疗产业化面临的挑战和未来展望
抗体药物商业化生产的关键要素
基因治疗药物的生产工艺开发策略和案例分享
圆桌讨论:中国CDMO未来发展之路
【连续生产、一次性技术创新】
全球一次性工艺技术市场与展望
一次性工艺技术在生物制药领域的应用机会与实践
生物制药:一次性生产工艺VS不锈钢生物反应器
双抗CMC下游纯化及分析方法开发案例分享
GmP生产中生产工艺变更和管理
【GMP生产与质量控制】
药品全生命周期工艺开发和技术转移中的质量保证
全生命周期管理助力生物制药创新
数字化技术助力生物药GMP生产
创新+国际化,打造全球领先的质量管理体系
基于QbD的细胞培养工艺开发
CDMO赋能中国生物制药发展
【临床前及临床研究】
抗体偶联药物药代动力学研究进展
生物药的免疫原性评价
生物药的GLP安全性评价
临床前与临床试验数据的过程管理
小组讨论: 如何规范生物药的临床前研究,加快IND申报进程
创新药临床实验设计的考量
【临床前CMC与临床数字化】
人源化小鼠模型在肿瘤免疫新药研发中的应用
生物药国际多中心临床试验的成功要素
ADC药物CMC工艺开发及临床研究策略
生物制药IND到上市全生命周期CMC的重要性
创新生物药PK-PD研究中生物分析的考虑
数字化在临床使用中的应用
数字化在临床使用中的应用
圆桌讨论: 中国临床前CRO行业发展现状及未来方向
免疫细胞治疗产品药学研究
创新生物药临床研发中药学的挑战和应对
当药物警戒遇上新技术新方法
临床研发阶段的药品市场准入
【小分子新药研发趋势和新技术】
小分子创新药物研发趋势和战略
免疫代谢小分子药物的未来创新研发之路
小分子药物和肿瘤免疫联合治疗:未来突破方向
小分子药物开发热门靶点及全球研发现状
Kras靶向抗癌药物开发走向何方?
NASH新药研发:离成功还有多远
AI赋能小分子多肽药物研发
一次性工艺技术在生物制药领域的应用机会与实践
新一代小分子药物晶体结构的解析技术
抗肿瘤新药SHP2抑制剂的开发
【创新制剂开发和新技术】
制剂创新和产品改良:布局、实践和展望
抗体药物制剂开发策略
Protac技术助力新药研发
【蛋白/多肽类/RNA药物】
靶向RNA小分子药物开发的进展和未来展望
505 (b)(2)口服产品开发中常用的给药技术
抗肿瘤多肽类药物研发进展和趋势
多肽偶联药物(PDC) ——继ADC之后,新一代肿瘤靶向药物已然来临
重组蛋白类药物的研发现状与趋势
 
免费参会,深度交流是Biofuture历届峰会的宗旨,欢迎大家踊跃报名,一起享受一年一度的制药盛会吧!
 
 
立即扫码,免费报名
 
扫码联系主办方

                       
演讲嘉宾招募:高先生 18501610461                       展位咨询:杨先生 15900546273
 
Biofuture 2021 精彩回顾
Biofuture 2021 有100多为创新药代表、500多家生物创新药企业、累计超过1400多人参加了盛会。参会者包括企业创始人、CEO、CTO、CSO、BD、技术主管、研发专员、行业分析师、科研机构独立PI、生物药专业投资者、产业上下游知名供应商、咨询机构以及相关生物医药园区的负责人。










网友评论 已有[0]人评论
用户名: 密码: 匿名 快速注册 忘记密码
评论只代表网友观点,不代表本站观点。 请输入验证码: 8795
Copyright(C) 1998-2021 中国生物器材网 电话:021-64166852;13621656896 E-mail:info@bio-equip.com