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慧荣和携呼吸模拟器等参加第五届吸入制剂工业研讨会
点击次数:1964 发布日期:2021-4-23  来源:本站 本站原创,转载请注明出处

 

目前,我国慢阻肺患者人数约1亿,已经成为与高血压、糖尿病“等量齐观”的慢性疾病,构成重大疾病负担。另外,研究表明,我国哮喘病患者人数截止2015年,约为45.7百万人。哮喘(Asthma)和慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease,COPD)是严重危害人类健康和生命的常见病多发病。肺部吸入给药是防治慢性阻塞性肺病和哮喘的首选给药方式。但多数吸入给药制剂,如气雾剂(pMDI),粉雾剂(DPI),软雾剂(SoftMist)等,都涉及药械配合、处方设计、给药装置设计及空气动力学等跨学科问题。我国吸入制剂目前高度依赖国外进口,难以满足患者对于高品质吸入制剂用药的需求。为提升我国吸入制剂研发和生产能力和水平,由上海市药学会药物制剂专委会主办,国药励展展览有限责任公司、道蒙(上海)实业有限公司、上海医药集团股份有限公司协办的第五届中国吸入制剂工业研讨会在上海于2021年4月15-16日顺利召开。会议邀请了国内外监管机构和该领域的专家学者,分析和研讨国内吸入制剂行业存在的问题和产业化发展方向。

 

复旦大学药学院李院长开幕致辞

 

《气雾剂抛射剂用辅料的法规和技术要求》—孙会敏所长·中国食品药品检定研究院

 

《干粉吸入剂中乳糖细粉的分散增强机制》-毛世瑞教授·沈阳药科大学



《吸入制剂与包装材料和容器的相容性研究》-张毅兰
国家食品药品监督管理局药品包装材料科研检验中心
国家药品监督管理局包材与药物相容性研究重点实验室

 

吸入制剂的质量分析与评价-乐健·上海市食品药品检验研究院

 

北京慧荣和科技有限公司作为本次的赞助商之一,有幸参与此次会议交流。公司展出新一代药用圆盘撞击器、呼吸模拟器等相关产品,专为气雾剂(pMDI)、粉雾剂(DPI)、液体制剂的测试而设计,符合美国药典、欧洲药典和中国药典(2020版)。引来了相关学者、药企等多位老师和专家前来参观与咨询,并就此进行了深入的交流,取得了非常积极有效的成果。

 

 

吸入制剂药物测试系列仪器

 

 

北京慧荣和科技有限公司专注于气溶胶和吸入毒理科研仪器设备的研发和生产,是国家高新技术企业,北京市级企业科技研究开发机构,中国毒理学会呼吸毒理专业委员会挂靠单位,中国毒理学会理事单位,中国环境诱变剂学会理事单位和中关村联新生物医药产业联盟理事单位。获得专利授权96项,其中发明专利13项,获得软件著作权23项,北京市新技术新产品8项,是北京市知识产权示范单位,获得国家知识产权优势企业称号。作为发起单位承担后勤科研项目1项,北京市科技条件平台等项目3项,参与国家科技部、军队后勤科研项目10余项。

公司开发的气溶胶和吸入设备仪器40余项,涵盖小鼠、大鼠、豚鼠、雪貂、兔、狗、猴的全系列产品,暴露方式涵盖口鼻吸入暴露、全身暴露、传播感染、体外细胞暴露等全系列方式,从气溶胶发生、气溶胶检测、气溶胶采样、系统控制等全部为自主知识产权。产品广泛应用GLP实验室、安评中心、高校、科研机构、军队、医院呼吸科等领域,凭借超越国际OECD要求的指标及性能,获得广大客户认可,吸入毒理成套设备近3年在GLP实验室占有率超过90%,综合市场占有率超过70%。

相关公司:北京慧荣和科技有限公司
联系电话:4001981888
E-mail:sales06@hrhkj.com



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