丹纳赫邀您参加创新生物药新发展系列在线研讨会

浏览次数：1337　发布日期：2020-6-4　来源：本站　本站原创，转载请注明出处

增强新药创制能力，加快单克隆抗体药物的研究重，点开发治疗恶性肿瘤的抗体药物，突破生物技术药物产业化的技术瓶颈，开发自主知识产权产品，抢占世界生，物技术制药的制高点，这是国家十二五规划中明确提出的战略和方向；生物制药从研发到生产要经历“抗体研发”、“工艺开发和临床前研究”、“工艺放大和临床前研究”、“商业化生产”等四大主要步骤；制药公司和研发机构需借助多维度的先进技术与成果进行不断创新和发展，同时结合临床研究和工业化生产的规范，降低研发和生产成本、缩短生物药上市的时间。为满足广大生物药行业的工作者对于相关进展和经验分享的渴求，丹纳赫生命科学和生物制品圈共同举办创新生物药新发展系列系列在线直播研讨会，从不同的维度与大家共同探讨生物药的最新进展。
讲座已邀请多位生物药行业重量级的科学家倾力参与，与大家分享他们的科研成果和经验心得。讲座将围绕肿瘤免疫治疗、抗体研发、连续工艺中的病毒安全、生物药的表征和质量控制等多个方面展开讨论，内容丰富精彩，让广大听众全方位了解我国生物药现状和最新发展成果，并获取丰富的经验分享，诚挚邀请各位踊跃参加！
第一期主题：肿瘤免疫治疗和抗体药物发现高通量与自动化技术第二期主题：生物药之病毒安全和抗体分析第三期主题：生物药表征和质量控制方案
讲座主题	讲座时间
肿瘤免疫治疗和抗体药物发现高通量与自动化技术	6月4日周四（19:00-21:00）
讲座议程
时间	演讲主题	主讲嘉宾
19:00-19:45	肿瘤免疫组合治疗进展与策略	王辛中博士基石药业首席科学官
19:45-20:30	高通量筛选助力新一代抗体研发	顾津明博士齐鲁制药上海研发中心副总经理
20:30-21:00	抗体药物开放中的高通量自动化系统	徐孟杰美谷分子高级应用科学家
主讲专家

王辛中分子与细胞生物学博士	顾津明齐鲁上海研发中心副总经理	徐孟杰美谷分子仪器高级应用科学家
MedImmune公司副总监；百健首席科学家；曾管理帕博利珠单抗（Keytruda）研究项目，研究抑制剂检查点的原发性耐药和适应性耐药，领导收购许可的评估工作，助力丰富默克的研发管线并扩大帕博利珠单抗（Keytruda）的经营权；南开大学理学学士学位，俄亥俄大学博士学位，哈佛医学院博士后，继任医学讲师和麻省总医院研究员。	基石药业首席科学官，拥有20多年肿瘤免疫研究及早期临床试验经验，拥有多项肿瘤免疫和基因治疗国际专利；曾任默克公司*免疫肿瘤学研究总监；顾博士毕业于美国Vanderbilt大学获分子生物学博士学位，随后进入哈佛大学医学院Dana-Farber癌症研究所进行癌症分子机制的博士后研究。他的职业生涯起始于波士顿的Merrimack制药。在Merrimack顾博士参与研发了成功进入临床试验的双特异性抗体MM111。此后，顾博士加入雅培实验室（现在的艾伯维）领导开发了一系列单克隆抗体、ADC及双特异性抗体。离开雅培/艾伯维后，顾博士加入上海恒瑞医药，担任生物医药部执行总监。在恒瑞这个中国领先的创新药企，顾博士领导创建了一个世界一流的抗体研发平台并主持了包括PD-L1/TGFb双抗（SHR-1701）在内的一系列项目并成功将其推入临床。2017年，顾博士入选“上海市优秀技术带头人”。	中科院上海生科院生物技术硕士，拥有近10年的生物制药、蛋白质分析相关工作经验，目前负责中国区生物制品开发产品线的技术支持工作。
报名方式
报名通道：扫描下方二维码，填写报名信息

主办方
生物制品圈	丹纳赫生命科学

协办方
基石药业

齐鲁制药	鼎泰药研