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百奥赛图知识讲堂:抗体药物开发的陷阱及对策
点击次数:2069 发布日期:2020-4-17  来源:本站 本站原创,转载请注明出处

通过统计过去几十年的抗体药物研发,可以发现一个候选抗体分子,即使拿到了IND批件,最后能够成功上市的几率也不到10%。而临床失败的原因,也许可以归结到临床前研究。
 

后PD-1时代的抗体开发,产品差异化设计、靶点的真正“创新”和药物真正“创新”变得极为难得。新靶点的药物开发,通常基于药物作用机制(Mechanism of Action,MOA),而完全解开MOA奥秘之路漫长且艰难,药物筛选过程中踩中的坑都可能为临床失败埋下隐患。


如何有效避免基于MOA的药物筛选的那些坑,将大分子药物进行规模化的开发?产品设计怎样做到差异化?


本期同写意邀请北京百奥赛图基因生物技术有限公司 CSO兼新药研发部总监 杨毅博士分享“抗体药物开发的陷阱及对策”,为您解答上述疑惑,4月18日本周六15:00-16:00,期待您的参与!


2020年4月18日(周六)

 

15:00-15:45 抗体药物开发的陷阱及对策
 

  • 传统临床前研发模式何以失败率高?

  • 基于MOA的药物筛选会有哪些坑?

  • 大分子生物药能不能规模化开发?

  • 产品设计如何考虑做差异化开发?
     

15:45-16:00 写意问答
 

杨毅博士

北京百奥赛图基因生物技术有限公司首席科学官兼新药研发部总监

 

杨毅博士于复旦大学获得学士和硕士学位;美国康涅狄格大学获得免疫学博士学位;纽约大学医学院进行博士后研究;2014-2016年,于美国南卡罗纳医学大学微生物与免疫系担任助理教授;2016年11月回国之后加入百奥赛图,现担任首席科学官兼新药研发部总监;杨毅博士有近二十年的免疫学研究经验,博士后期间师从免疫学大师 Dr. Dan Littman, 研究肠道中Th17细胞的免疫调控和肠道微生物免疫,在Nature、Science和Cell等杂志上主导和合作发表了一系列论文。
 

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联系电话:010-56967680
E-mail:info@bbctg.com.cn


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