生物药研发与注册申报及质量研究专题研修班通知

 

近年来，生物药的发展异常迅猛，不管是做为重磅炸弹的生物技术创新药物的诞生，还是因专利到期而竞争激烈的生物仿制药的研发，均使生物制药成为医药行业关注的热点。为了促进和监督生物制药行业更好更快的发展，各国纷纷出台了相关政策。

 

我国是仿制药生产和使用的大国，虽然国内已有大量生物药品上市，但我国生物制药的水平仍然不高，从产品研发到GMP生产的质量管理均存在巨大风险。如何在生物药物研发过程中利用QbD质量源于设计的理念？如何提高制药企业的研发效率，降低研发成本？如何提高生物药品的安全性和有效性，减小与原研药的差异性？如何提高法规的符合性？如何减低生物制品在申报注册中的阻力等等，这些都是生物制药企业面临的严重困惑与挑战。为此，我单位定于2018年12月21-23日在上海市举办“生物药研发与注册申报及质量研究”研修班 。现将有关培训事项通知如下：

 

 

会议时间：2018年12月21-23日 (21日全天报到)

报到地点：上海市  (具体地点直接发给报名人员)

详见附件一（日程安排表)

各药品研究单位及药品生产企业，生物制剂研发、质量、注册及项目管理、研发QA；新药研发CRO等中高层管理人员及研究负责人。

1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑.

2、主讲嘉宾均为协会培训工作室专家，检查员和行业内相关资深专家、欢迎来电咨询，课后及时跟踪辅导。

3、完成全部培训课程者由协会颁发培训证书

4、企业需要内训和指导，请与会务组联系

会务费：2500元/人（会务费包括：培训、研讨、资料等）。食宿统一安排，费用自理。

 

 

附件一：会议日程安排     

 

 

第一天 09:00-12:00 14:00-17:00

一、国内外法规要求简述  1.   FDA/欧盟/WHO/中国生物药法规解读和比较   a) FDA生物类似药的指南文件         b)    欧盟《生物类似药指南》   c)  WHO的《生物类似药评估指南》   d) 中国《生物类似药研发与评价技术指导原则（试行）》  2.   国内外生物制药的发展趋势 二、 CTD资料的撰写及申报  1. TD格式注册资料的基本构成            2. 生物药CTD格式及内容讨论  3. 生物药CTD申报资料的撰写要求  4. 变更研究的技术规范和基本原则     新药临床研究期间的CMC变更/上市后变更等    5. 国内外生物药CTD申报案例分析 主讲人：丁老师  资深专家、CFDA高研院及本协会特邀授课讲师，ISPE会员，熟悉欧美制及国内注册法规，近20年具有药物研发、药物工艺开发、药物分析及生产管理的丰富实践经验，本协会特邀讲师。

第二天 09:00-12:00 13:30-16:30

三、质量源于设计的生物药研发策略  1. QbD理念和工具介绍  2. 研发与评价的基本原则   比对/逐步递进/一致性/相似性  3. 原辅料的质量控制研究   a) 不同级别原辅料的质量控制要求     b) 原料药的制备工艺研究   c) 原料药的结构确证研究                d) 包材的选择研究  4. 处方工艺开发研究   a) 处方的风险评估及原型药物研究      b)生产工艺CQA、CPP研发   c)  小试、中试、放大研究的关键点 四、生物药品质量研究  1．相关法规解析：FDA药品和生物制品分析规程和方法验证指南、ICH相关法规解析  2．质量标准的建立与修订：如何使用统计学方法确定标准  3．质量方法学研究与验证：DOE在质量研究方法开发中的应用  验证：专属性/准确性和精确性/线性/范围/耐用性/显示稳定性的能力  4．生物药特性分析：理化特性/纯度和杂质的定性与定量分析/生物学活性/免疫学特性  5．生物制品的稳定性试验 主讲人：金博士  历任多家外资企业药物研发部门高管，熟悉生物药的研发工作，积累了15年有余的工作经验，本协会特邀讲师。 主讲人：刘老师：资深专家，曾任职于外资企业高管；近20年药物制剂、生物疫苗、生物蛋白、生物多肽类药物研发、生产、GMP管理的丰富实践经验。CFDA高研院以及本协会特聘授课讲师。