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2017中国药品微生物检测与洁净技术发展论坛邀请函通知

浏览次数:4381 发布日期:2017-7-13  来源:本站 本站原创,转载请注明出处
各相关单位
 
近年来,我国药品安全形势越来越严峻,且国内微生物检测控制方面技术与方法的研究与应用、法规与标准的制订等与国际先进水平相比尚显薄弱,从而引导制药行业微生物技术的健康发展。随着2015年版《中国药典》微生物检验标准的修订提高,我国药品微生物检验控制体系与国际通行标准全面接轨,对药品检测机构及企业微生物实验室规划建设、质量管理、技术能力、检测控制理念等均提出了新的要求。
 
为了进一步搭建药品微生物检测技术交流的桥梁,提升药品企业实验室的微生物检测水平和洁净技术能力,保证实验室检测数据的科学性和准确性,由中国医药产业技术创新联盟举办的“药品实验室微生物检测与洁净技术论坛”,将就药品企业实验室检测技术、洁净技术两个重点领域的新技术、新方法、新动向进行研讨和交流,旨在进一步提高药品检测能力和水平。  
 
本次论坛的主题为“加强实验室能力建设,提高实验室检测水平”,同时为您提供了与行业专业人士面对面沟通、学习、交流的机会。在这里您还能找到新的合作伙伴,发现新的解决问题的思路。欢迎各位嘉宾齐聚美丽北京,分享和学习最新实验室微生物检测暨洁净技术。
 

 
【组织机构】
1、主办单位:中国医药产业技术创新联盟
             北京经济技术开发区管委会
             中国药品微生物检测与洁净技术发展论坛组委会
2、承办单位:北京旭日博创信息技术有限公司
             北京鑫翔源会议服务有限公司
3、支持单位:国家食品药品监督管理局、国家药典委员会、美国FDA 、亦庄生
             物医药企业家俱乐部、亦庄生物医药创新服务联盟。
4、邀请媒体:中国生物器材网、百川网、生物谷、生技网、药物分析网、亦庄时讯、中国分析仪器网、易科学等。 
【时间】2017年10月19日-20日
【地点】北京 亦庄生物医药园
【形式】大会主题报告、分会场技术报告、新技术与产品展示;
【预计规模】 500人
【观众领域】
诚挚邀请全国大中型制药企业QA/QC、研发、法规、技术、质量、生产等相关部门高管及专业技术人员;全国食品药品监督管理机构、药品检验所(院)、第三方检测实验室等机构技术负责人及微生物实验室技术人员。届时将吸引500余名专业人士齐聚北京
【展品范围】
1、制药工程解决方案;
2、工厂卫生标准检测等仪器设备;
3、药品分析仪器、药品微生物检测仪器、实验室设备;
4、洁净室设备和材料等解决方案。
【参展程序】
1、贵单位欲报名参展,请向组委会索取“参展申请表”并认真填写加盖公章后传真或邮寄至组委会,参展申请被接受后组委会将通过邮寄方式确认申请。
2、申请展位在5个工作日内将参展费用50%(订金)或全款汇至组委会指定帐号,余款于2017年10月1日前付清。逾期不确认参展资格,展位按“先申请,先付 款,先分配”的原则安排。
3、参展商在汇出各项费用后,请将银行汇款底单复印后传真至组委会。
4、开会前1个月下达“参展手册”(内含:参展通知书、酒店接待、展品运输须知等)。
 
【参展与费用】
参展费用: 2m×3m =6㎡  12800/RMB
统一配置:三面隔板(高度250cm,可用高度246cm)、一块楣板(标注公司logo与名称)、地毯、两盏射灯、一张洽谈桌、两把椅子、220V电源插座一个。
注:2017年8月10日前确定参展, 加4800元送演讲30分钟。
1、会刊中刊登整版彩色广告与300字左右公司介绍;
2、提供两套会议餐券及茶歇;
3、论坛通讯录;
4、可在论坛官方网站进行鸣谢,出现公司 LOGO 或公司名称,并提供网站链接;
【演讲赞助】
1、非参展商演讲8800元/RMB;
2、会议手提袋赞助:    8800元/RMB
3、会议笔记本赞助商:  8800元/RMB
4、代表证与挂绳赞助商:8800元/RMB
5、宣传资料与礼品发放:随会议手提袋发放至所有参会者,参会者每人一份,费用3000元/RMB
6、其他赞助:另有冠名赞助、茶歇赞助、新产品发布、礼品等赞助,如有计划,请进一步联系组委会协商,谢谢。
【组委会联系方式】
 欧阳老师: 13501163283        咨询电话:010- 57524747         
 报名电邮:3068574828@qq.com      Q Q 咨询:3068574828
              
大会日程安排
  10月18日
展商进场
 
 
 
10月19日上午
07:30-09:00
参会代表报道
09:00-09:15
开幕式:
09:30-10:00
2020版药典编制思路与进展
10:00-10:30
一致性评价政策更新的核心内容实施与展望
10:30-10:45
中场休息  参观展览
10:45-11:15
国内药品微生物检测现状与发展趋势
11:15-12:00
《中国药典》微生物实验室规范实解读
                                        自助午餐
专题一
                       微生物检测
 
 
 
 
10月19日下午
13:30-14:00
CFDA对微生物检测新技术如何认可
14:00-14:30
微生物快速鉴定,分型技术在药源性微生物检测中的应用
14:30-15:00
非无菌药品生产过程中的微生物控制技术
15:00-15:15
中场休息  参观展览
15:15-15:45
药品微生物检验替代方法验证技术
15:45-16:15
微生物鉴定技术、污染微生物的溯源及分析技术应用
16:15-16:45
微生物限度检查及发展趋势
16:45-17:15
基于风险的洁净区环境微生物的控制要点
                                      2017年10月20日
专题二
                       实验室质量管理
 
 
 
10月20日上午
09:00-9:30
新形势下企业微生物实验室管理要点与实施
09:30-10:00
5S在药企实验室管理中的应用
10:00-10:30
药品实验室数字信息化整体解决方案
10:30-10:45
中场休息  参观展览
10:45-11:15
制药微生物实验室规划建设和质量管理
11:15-11:45
大数据在实验室中的应用
11:45-12:15
微生物检测实验室质量管理体系建设
专题三                                  数据完整性
 
10月20日下午
13:30-14:00
数据完整性法规背景及管理策略
14:00-14:30
数据完整性稽查热点
14:30-14:45
中场休息  参观展览
14:45-15:45
确保实验室数据完整性控制
15:45-16:45
数据统计分析工具的应用
                                         自助午餐
专题四
                        洁净验证技术
 
 
 
 
10月20日下午
13:30-14:00
药品微生物洁净实验室微生物监测及控制指导原则现状及展望
14:00-14:30
基于风险评估的清洁验证与清洁有效确认执行方案
14:30-15:00
药品生产和检验用的洁净环境微生物监测和控制技术
15:00-15:15
中场休息  参观展览
15:15-15:45
除菌过滤系统验证特点
15:45-16:15
隔离系统验证药品无菌检查中的应用
16:15-17:15
FDA/欧盟/WHO/中国等关于清洁验证的法规和指南
17:15-18:00
新版药品GMP制药行业洁净相关标准
 
注:1、论坛具体日程安排以实际为准:
    2、如参展商确定参展请与组委会联系索取“参展申请表”:


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