赛多利斯蒲公英中药质量控制巡讲——七月相约亳州

近年来，伴随着飞行检查的常态化，中药生产企业面临着越来越严苛的监管与检查。为帮助中药企业提高生产和质量管理水平，了解最新法规动态与飞行检查事项，蒲公英制药技术论坛联合赛多利斯共同举办“蒲公英中药质量控制巡讲”。此次巡讲将邀请来自药品监管部门、知名制药企业和赛多利斯的专家发表主题演讲，并与您深入探讨中药质量管理中最新和最热门的话题。

主办单位：蒲公英制药技术论坛
协办单位：赛多利斯
会议时间：2017年7月28日 9:00-16:30
会议地点：亳州南洋都市大酒店 | 一号厅 | 亳州市谯城区魏武大道南段639号

会议内容：

◆ 中药生产监管法规关键解读与案例分析
   李老师  GMP检察员
◆ 中药清洁验证药典难点分析解读
   李老师 行业资深讲师
◆ 中药企业工艺验证若干痛点
   张金巍  蒲公英创始人，某上市医药集团顾问，项目总监
◆ 制药实验室称量合规性及风险评估
   孙小明  赛多利斯中国区资深称重产品经理
◆ 分析实验用水法规解读及应用
   简莎娜  赛多利斯中国区纯水产品专家
◆ 药品微生物检测风险控制及解决方案
   李露  赛多利斯中国区资深微检产品专家

参会对象：

中药生产企业质量管理人员、QC或QA人员，以及从事药品生产监管相关工作的人员。每家企业限2人。
 
参会方式：

本次研讨会不收取会议费用并提供免费午餐，参会代表交通及住宿费请自理。 请扫描右侧二维码提交会议注册信息 报名截止日期为2017年7月26日 注：会议名额有限，我们会在您提交注册信息后一周内通知您是否报名成功。

联系方式：

联系人：李女士
电  话：021-68782807
邮  箱：luo.li@sartorius.com