BIOMEDevice 中国生物材料医疗器械论坛本周五报名截止

7月4日，CFDA网站发文，对2017年上半年总局批准的重点医疗器械进行了盘点。一系列信息显示，CFDA的医疗器械注册审批改革或将在今年下半年再提速。其中CFDA批准上市7大重点医疗器械中，5大属于第三类医疗器械。由此可见，不管是政府、市场、企业，多方都在第三类植介入医疗器械板块加大力度、加快速度。那2017年可下半年可能的黑马、独角兽或者领先者又有何布局和最新案例、技术与大家分享呢?

 

BIOMEDevice 中国生物材料医疗器械论坛作为第三类植介入医疗器械这个细分领域的独秀论坛，从“国内外最新申报法规与技术指南聚焦”、“先进生物医疗器械的性能与安全性研究”、“优化临床试验方案, 加速临床转化”、“通过工艺优化提升产品质量与竞争力”这四个至关重要的方面出发又会为下半年的开场带来什么开胃好菜呢？

 

 

      

 

• 中国三类医疗器械临床评价指导原则与规范解析

• 欧盟新版医疗器械法规(MDR)的变化对于企业的影响

• 企业国际化注册与市场准入的经验分享

• 组织再生与修复材料医疗器械中外注册质控法规与技术发展趋势

• 如何提高三类医疗器械临床前动物研究到临床转化的成功率

• 可吸收医用级金属材料在介植入器械开发实例

• 医疗器械研发型企业如何配合临床高效开展临床试验

• 医学3D打印创新研究与转化应用

• 圆桌讨论：寻找生物材料及其医疗器械产学研医合作研发的最有效途径

• 反思与启迪：从生物材料到医疗器械产品的研发之路

• 3D打印技术在设计与制造的应用案例分享

• 医疗器械涂层工艺的设计与实现案例分享

 

 

 

本周五17:00报名截止，立即预留您的席位吧