保健食品备案工作指南与相关法规解读专题培训班

浏览次数：6084　发布日期：2017-5-26　来源：本站　本站原创，转载请注明出处

关于举办“保健食品备案工作指南（试行）与研发思路、注册及备案法规解读 ”专题培训班的通知

各有关单位：

国家食品药品监督管理总局高度重视保健食品监管工作，并以《食品安全法》修订为契机，随着《保健食品注册与备案管理办法》（2016年7月1日实施）的出台，将进一步加强对保健食品的监管，我国保健食品也面临新的产业格局。按照国家食品药品监督管理总局指出：现行保健食品注册制度作为重要的源头把关措施，为保障消费者食用安全和规范保健食品后续管理发挥了重要作用，但也存在审评程序繁琐、审评时限较长等突出问题，要深化审评制度改革，进一步优化流程、提高效率、科学审评。

国家食品药品监督管理总局于5月7日发布了保健食品备案工作指南（试行）的通知，结合保健食品行业发展趋势和相关政策，为使各相关企事业单位及相关行业深入理解《保健食品注册与备案管理办法》，顺利准确地开展相关产品注册、备案、审核及生产经营等工作，从而大力促进相关产业健康有序发展，为保障消费者食用安全和规范保健食品后续管理发挥了重要作用；我单位于2017年06月16-18日在广东省深圳市举办“保健食品备案工作指南（试行）与研发思路、注册及备案法规解读”专题培训班。

届时邀请具有丰富经验的保健食品注册申报、技术审评专家进行实例讲解，并组织现场交流答疑。请各有关单位积极组织有关人员参加，现将相关事项通知如下：

一、培训对象：

各级相关主管部门、行业协会（学会）组织负责人；相关科研院所、大专院校科研人员；各从事保健食品，医用食品，新食品原料，膳食营养研发、生产的企事业单位负责人、注册（法规）部门、技术研发部门负责人等。

二、培训内容：

1、保健食品备案工作指南（试行）解读；

2、《保健食品备案产品可用辅料及其使用规定（试行）》、《保健食品备案产品主要生产工艺（试行）》解读；

3、保健食品注册与备案新法规解读及注册审评工作细则解读；

4、保健食品的配方原则与研发思路；

5、新保健食品注册要求下保健食品原料的安全性管理；

6、保健食品安全性评价应考虑的问题；

7、注册与备案制下生产工艺的研发原则与常见问题；

8、产品技术要求制定与检验报告应注意的问题解析；