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2015默克密理博制药高峰论坛邀请函

浏览次数:4935 发布日期:2015-3-31  来源:本站 本站原创,转载请注明出处

尊敬的用户:

随着中国制药行业的日益发展,我国相应的法律法规也在进行不断升级。2015版《中国药典》将于2015年7月正式实施。2015版药典健全了药品标准体系,对收载品种的安全性、有效性以及质量控制水平提出了更高的要求。基本实现“化学药、生物药达到或接近国际标准,中药主导国际标准”的总目标。2015版药典的成功实施势必将提高整个中国医药行业的技术和安全水平。

在此背景下,2015年的默克密理博制药高峰论坛将邀请行业专家进行新药典的法规解读,并有专业人士介绍药品质量监控相关的先进技术和符合药品GMP的生产流程。

默克密理博诚邀您参与本次论坛。欢迎大家积极参与相关的主题讨论,一起应对新药典带来的机遇和挑战。

立即点此报名参与>>

时间:2015年4月23日
地点:成都天府丽都喜来登 中国四川省成都市人民中路一段15号

上午主论坛:9:00 - 12:00
时间 时长 题目 演讲嘉宾
09:00-09:15 15min 会议签到
09:15-09:45 30min 开幕词 冼伟桦
默克密理博大中华区总经理
09:45-10:45 60min 2015年药典解读 
基于美国药典的比较
郑菁
默克密理博大中华区法规部门
10:45-11:00 15min 茶歇
11:00-12:00 60min 数据完整性的期望与实践 顿昕
中国医药质量管理协会 顾问
下午分论坛: 13:30 - 16:30
制药工艺分析 分论坛
13:30-14:30 60min 一次性技术的法规进展及验证解析 刘秋琳
默克密理博工艺解决方案部
14:30-15:15 45min 化学限定培养基研发的最新进展及其应用 王磊
默克密理博工艺解决方案部
15:15-15:30 15min 茶歇
15:30-16:30 60min 除病毒技术在制药工艺中的最新应用及发现 陈建锋
默克密理博工艺解决方案部 市场总监
微生物安全远不止于所见 分论坛
13:30-15:00 90min 制药企业环境监测法规与要求 顿昕
中国医药质量管理协会 顾问
15:00-15:15 15min 茶歇
15:15-16:30 75min 2015版中国药典更新概要与 无菌检查要求 李峰
默克密理博生物监测业务部 市场总监
精准分析 分论坛
13:30-15:00 60min MM新版药典理化分析解决方案
Good Lab Water Practice
张雪,周磊
默克密理博实验室基础业务部
15:00-15:45 45min 良好实验室用水规范 高昇
默克密理博纯水产品市场拓展
15:45-16:00 15min 茶歇
16:00-17:00 60min 滴定-检测您所需要的一切 章莉
默克密理博实验室基础业务部

相关公司:默克生命科学
联系电话:4009609965转8
E-mail:3538241589@qq.com


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