第二届北京新药研发国际论坛通知

“第二届北京新药研发国际论坛”
2007年5月29-30日 北京·广西大厦
主办方：中国医药国际交流中心 美国三州华美化学学会

为了进一步学习国外新药研发的管理、组织和实施经验，加强国内外制药公司在新药研发领域的合作，促进中国制药工业的发展，国家食品药品监督管理局中国医药国际交流中心和美国三州华美化学学会(TristateCACS，USA)在2004年成功举办首届北京新药研发论坛的基础上，将再次联手共同举办第二届北京新药研发国际论坛。
此次论坛邀请相关政府管理部门的有关负责同志，医药研发、教学机构的科研及管理人员，世界制药公司主持研发的高级管理人员和资深科技人员等参加。讨论内容主要包括：在新药研发的新技术、新动向，中外制药企业间合作及联合研发，中国知识产权保护的法规和现状，中国新药研究开发管理规范及新药审批。
专题讲座及主讲人：
美国药品研发和法规综述 — 美国FDA/CDER前主任Carl Peck博士
中国创新药物技术审评体制 — 国家食品药品监督管理局药品技术审评中心
中国药品知识产权法规的最新进展以及企业药品专利保护与申报的重要问题—国家知识产权局医药发明审查部张清奎部长
药物临床试验管理规范 — 国家食品药品监督管理局
协和开展国际多中心临床试验的情况 — 北京协和医院 单渊东教授
从美国食品药品法规一百年的演变看缩减创新药临床实验审批时限的重大意义 — 默沙东（中国）有限公司 李自力总监
先灵葆雅研发过程中对药物安全问题的处理 — 先灵葆雅集团副总裁 John Piwinski博士
治疗阿尔茨海默症的分泌酶抑制剂的确认 — 惠氏公司助理副总裁 John Ellingbo博士
中国药物发现研究：快速发展的前景 — 罗氏研发（中国）有限公司首席科学官 陈力博士
美国FDA对早期临床开发与临床药理资料的申报要求— 先灵葆雅公司临床研究部主任Zaiqi Wang博士
在中国开展临床试验和研发：如何降低成本，提高效率— 葛兰素史克中国
优势服务平台和创新体系对药物研发的贡献 — 泰州医药高新技术产业园区


点击下载：第二届北京新药研发国际论坛”注册表

注册费说明：
国外参会者：1200 USD/人
国内参会者：2500 RMB/人

注：注册费含会议资料、两天茶点和午餐费用。

银行汇款：
收款单位: 中国医药国际交流中心
帐 号: 0200065009024904945
开户银行: 工商行西直门分理处

备注：为保证您的款项能正确转账，请注明第二届北京新药研发国际论坛会议费，并将此注册表与银行转账单复印件传真至(010) 66161160。

会务组联系方式：
联系人：于瑞龙 张鹭
地址：北京西直门南大街6号B座
电话： 010-66158761,66150971
传真：010-66161160
电邮： yuruilong@ccpie.org
网址：http://www.ccpie.org