免费体验非人灵长类多因子检测,名额有限,抢先体验
浏览次数:1475 发布日期:2026-7-27
来源:默克生命科学
免费测样|CRO涨停、净利暴增背后:猴模型为什么又站上风口?
最近,创新药与CRO产业链的热度明显回升。
不少行业媒体关于“CRO龙头涨停”“净利大增”的报道,引发了不少研发圈讨论:当资本市场重新关注临床前CRO,背后真正被看见的,是创新药研发对高质量动物实验、药效评价和安全性研究的持续需求。
尤其在创新药出海、IND申报、疫苗与免疫治疗加速推进的背景下,临床前研究不再只是“完成规定动作”,而是决定项目能否顺利走向临床的重要关口。谁能更早获得可信的机制数据、药效数据和免疫安全性信号,谁就更有机会降低后续开发风险。
这也让“猴模型”再次成为热门话题。
什么是猴模型?
相比传统小动物模型,恒河猴、食蟹猴等非人灵长类动物在免疫系统、生理代谢和疾病进程上与人类更接近。常被用于回答“小鼠模型解释不了、临床又必须提前判断”的关键问题。
比如:
- 疫苗接种后免疫反应能否持续?
- 感染或炎症刺激后细胞因子如何变化?
- 候选药物是否可能引发免疫相关不良反应?
- 治疗干预是否真正改变疾病通路?
换句话说,猴模型热的不只是“模型本身”,而是创新药研发正在回到更扎实、更接近转化价值的数据竞争。
样本珍贵,更需要一次“读透”
不过,猴模型研究也有现实挑战。猴模型样本珍贵、实验周期长、成本高。一次给药、感染或免疫干预后,体内往往不是单一指标变化,而是由细胞因子、趋化因子和生长因子共同构成的免疫网络在波动。只看一个指标,可能错过全局;逐个检测,又会消耗更多样本。
所以,如何在有限样本中获取更完整的信息,成为猴模型研究中的关键问题。
多因子同步检测:让一份样本释放更多信息
因此,多因子同步检测正在成为猴模型研究中的重要工具。
通过在同一样本中同时观察 IL-1β、TNFα、IL-6、MCP-1、IFNγ、IL-10、IP-10、MIP-1α、VEGF-A、Granzyme B 等指标,研究者可以更系统地描绘炎症启动、免疫调控、细胞迁移和效应细胞活化过程。
顺应这一需求,MILLIPLEX® Non-Human Primate Cytokine/Chemokine/Growth Factor Panel A (货号PRCYTA-40K)可用于非人灵长类细胞因子、趋化因子和生长因子检测。
产品特点:
- 该面板基于成熟的 Luminex® 工作流程
- 最多可检测 48 种免疫相关标志物
- 支持自定义组合
- 已在恒河猴和食蟹猴血清、血浆样本中完成验证
- 也适用于细胞/组织培养上清等样本类型
热点之下,真正拉开差距的是数据深度。
猴模型越受关注,越需要把每一份珍贵样本“读透”。
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