单轮9重蛋白/RNA空间共检，滨松MoxiePlex亮相AACR

肿瘤微环境的复杂性，早已超出单一标志物所能描述的范围。研究者需要在同一张切片上，同时追踪上皮细胞、免疫细胞、增殖细胞的分布，并将蛋白表达与RNA转录信息整合在一起——而这恰恰是多重空间检测最核心的应用场景，也是技术层面最难啃的骨头。

在美国癌症研究协会年会（AACR Annual Meeting 2026，圣地亚哥）上，滨松联合Molecular Instruments（MI）发布了最新联合研究成果（Poster #7673），展示了基于MoxiePlex多光谱空间成像平台的单轮9重蛋白/RNA空间共检测方案，并在FFPE人结直肠癌组织切片上完成了系统性验证。相关摘要（Abstract #7673）已收录于国际期刊 Cancer Research 2026年增刊并公开发表。

挑战在哪里？
现有的多重染色方案通常存在这样几个痛点：依赖预设抗体组合灵活性不足、需要多轮剥离（stripping）或光漂白（photobleaching）才能扩展检测通道，而这些步骤不仅拉长实验周期，也会对珍贵的FFPE组织造成不可逆的损伤。

针对这些问题，MI的HCR™ Gold 技术提出了一套不同的解法：HCR™ Gold IF（免疫荧光）与HCR™ Gold RNA-FISH 共享同一套扩增化学体系，支持未修饰一抗直接使用，相同种属来源的多个一抗可并行扩增，全程无需剥离。将这套前端染色方案与 MoxiePlex 的多光谱成像能力结合，便为单轮高通量空间共检测打开了新的可能。

MoxiePlex：专利拆光谱技术让多重成像真正落地
成像是整个流程的关键瓶颈之一。通道越多，光谱重叠越复杂，信号串扰与自发荧光的干扰也越难控制。MoxiePlex在这一环节提供了有力支撑。

MoxiePlex平台搭载高分辨率16-bit CMOS相机，超低读出噪声配合宽动态范围输出，确保弱信号的准确采集。400–900 nm全谱段高量子效率覆盖从可见光到近红外的全部常用荧光通道，无需为远红外通道牺牲灵敏度。针对FFPE组织固有的自发荧光问题，MoxiePlex内置9色光谱拆分与自发荧光扣除算法，可在多通道成像中有效提升信号特异性和准确性。

在扫描灵活性上，MoxiePlex支持多带通滤光片用于快速全切片扫描，也支持单带通滤光片精细扫描，适配不同通量需求。配合全切片扫描和光谱拆分能力，整套方案可覆盖肿瘤微环境的空间异质性，满足从研究到转化病理的规模化应用需求。

滨松MoxiePlex超多色光谱拆分成像系统  

检测方案与验证结果
研究团队构建并验证了两套多重检测方案，每套方案均单独制备各荧光-靶标配对的参考切片，用于建立曝光基线、定量评估通道间串扰，并作为光谱拆分的计算依据。

六标七色检测方案
首套方案同时检测3个RNA靶标（EPCAM、MALAT1、MUC2）与3个蛋白靶标（PanCK、CD68、CD20），加上DAPI核染色共7个荧光通道，覆盖上皮细胞、巨噬细胞与B细胞等关键细胞类型。

八标九色检测方案
第二套方案在此基础上进一步扩展，加入CD3（T淋巴细胞）与Ki67（细胞增殖），并将MALAT1调整至X7-514通道，最终实现包含5个蛋白与3个RNA靶标的9通道单轮完整成像。

两套方案均在单次采集中完成成像，各通道信号强度、通道间串扰及与单染参考的一致性均达到预期水平。

写在最后：这项研究说明，在不引入剥离或光漂白步骤的前提下，单轮9重蛋白与RNA空间共检测已经切实可行。HCR™Gold提供了灵活、兼容性强的前端染色方案，而MoxiePlex则在成像端确保了多通道信号的高质量采集与精准解析——两者的结合，为FFPE组织的空间多组学分析提供了一条真正具有实用价值的技术路径。

滨松将持续推动MoxiePlex平台在空间多组学领域的应用拓展，为肿瘤微环境研究与精准病理分析提供稳定可靠的成像支撑。
 

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本文内容基于 AACR 2026 年会Poster #7673。作者：Wudy Yang, Randy Chen, Harry Choi, Aneesh Acharya（Molecular Instruments）；Minakshi Singh（Hamamatsu Photonics Europe GmbH）；Quyen Vu（Hamamatsu Corporation LLC）。