喜迎龙抬头：7家鹰谷客户完成近10亿融资、上市申请
二月二，龙抬头，春意勃发正当时。在这个万物竞发的好日子，鹰谷合作伙伴接连传来喜讯：多起重磅合作、上市申请、大额融资相继落地，多项临床突破与国际化认可接连达成。作为同行者，鹰谷始终秉承“让研发有数据、有智慧、有未来，打造超级AI科学家”的理念，持续助力企业夯实研发数字基石，见证更多突破时刻。以下为近期鹰谷部分伙伴的成果速览：
安济盛生物：宣布完成1.3亿美元D轮融资（安济盛生物使用鹰谷电子实验记录本InELN、库存管理系统InWMS和科研项目管理系统InProject）
易慕峰生物：完成近2亿元Pre-IPO轮融资（易慕峰生物使用鹰谷电子实验记录本InELN和科研项目管理系统InProject）
中晟全肽：与礼来达成全球研发合作及授权协议（中晟全肽使用鹰谷电子实验记录本InELN）
复星医药：复迈宁新增成人NF1适应症申报上市获受理并纳入优先审评程序（复星医药使用鹰谷电子实验记录本InELN、库存管理系统InWMS、化合物与样品注册管理系统InCMS和科研项目管理系统InProject）
注：排名不分先后
喜报1：安济盛生物宣布完成1.3亿美元D轮融资
近期，安济盛生物（Angitia Biopharmaceuticals）宣布完成1.3亿美元D轮融资。安济盛生物是一家致力于改善肌肉骨骼健康的临床阶段生物技术公司，目前有三种生物制品候选药物正在临床开发中。其中，AGA2118为一种同时靶向硬骨抑素和DKK1的双特异性抗体，在一项评估治疗骨质疏松症的临床2期试验(ARTEMIS)中已完成全部参与者入组；AGA2115也是一种同时靶向硬骨抑素和DKK1的双特异性抗体，正在开展治疗成骨不全症的2期临床试验；AGA111是一款重组人骨形态发生蛋白6（rhBMP6）候选药物，旨在促进接受脊柱融合术患者骨融合与功能恢复，其通过术中与自体血液混合形成自体血凝块置于椎间隙，该产品已进入注册性3期研究阶段。
喜报2：观合医药顺利通过NMPA核查
2026年3月12日，国家药品监督管理局（NMPA）食品药品审核查验中心圆满完成对上海观合医药科技股份有限公司的现场核查。在为期3天（3月10日—12日）的严格审查中，观合医药以检测技术零缺陷、数据溯源零问题的表现顺利通过核查，充分展现了公司在临床研究领域扎实的质量体系与执行能力。
本次核查聚焦研究项目关键疗效指标，是对检测数据真实性、规范性与完整性的系统性检验，也是对观合医药临床研究质量体系的一次权威评估。核查组专家围绕试验方案执行、原始数据溯源、样本检测流程及质量控制体系等核心环节开展全面审查。从生物样本采集到实验室检测，从数据记录到结果溯源，观合团队以规范严谨的操作和完整可追溯的资料，实现了检测技术与数据溯源“双零缺陷”通过核查，获得专家组高度认可。
喜报3：引航生物向港交所主板递交上市申请
近日，AI生物制造企业引航生物向港交所主板递交上市申请，华泰国际为独家保荐人。
该公司成立于2015年，总部位于苏州，在湖南、安徽全资建设有生产基地，是业内少数具备“研发-生产-商业化落地”全链条能力的合成生物学企业之一。据悉该公司年综合产能突破万吨规模，D轮投后估值为34.84亿元，业务布局则分为中间体原料药、人类营养和动物营养三大类，其中多个细分领域位居前沿。
根据灼识咨询数据，该公司氟苯尼考市场份额位居全球第二位（24.5%），D-乙酯全球排名第一（44.5%）；营养品领域则有被誉为抗衰神药的NMN，市场份额11.4%位居全球第二位。
其中医药中间体是收入的绝对主力，占总收入的90%以上。拳头产品氟苯尼考是一种市场规模超30亿的酰胺醇类兽用抗生素，D-乙酯是该药物的关键中间体。
喜报4：艾科联生物科技完成高达 6870 万美元融资
艾科联生物科技（Excalipoint Therapeutics） 3月18日宣布，公司已顺利完成超额认购的6870万美元融资。所募资金将用于推动其自主技术平台及差异化TCE管线的开发。该融资包含两个轮次：2025 年 8 月公司成立初期完成 4100 万美元创始轮融资，由红杉中国、杏泽资本及元生创投联合领投，五源资本、凯风投资、幂方健康基金及弘毅投资共同参与投资。该创始轮融资规模跻身中国生物技术企业创始轮融资前列。之后短短六个月内，公司迅速实现运营全面落地并取得重大临床进展，顺利获得2770万美元的扩展轮融资。此轮融资由经纬创投与大钲资本联合领投，LAV（礼来亚洲基金）、卫材创新公司（Eisai Innovation Inc.）等国际投资人支持，原有投资方杏泽资本、五源资本亦继续追加投资。
融资资金将主要用于艾科联生物科技三大自主技术平台——TOPAbody平台、T 细胞免疫护盾平台及 TCE 前药平台的迭代开发，同时加速推进6 款具有 “同类首创” 或 “同类最佳” 潜力的候选药物的研发。这些药物旨在提升T细胞免疫疗法在实体瘤及其他难治性肿瘤治疗中的疗效、安全性与持久性。
喜报5：易慕峰完成近2亿元Pre-IPO轮融资
近日，全球领先的创新型细胞治疗公司易慕峰生物完成近2亿元人民币Pre-IPO轮融资。本轮融资由高榕创投、济峰资本领投，深天使、明道投资共同参与，老股东约印医疗基金持续加注，华兴资本担任独家财务顾问。包括本轮在内，易慕峰在不到一年时间内完成三轮融资，累计融资总额超过6亿元人民币。吸引了众多国际知名的生物医药基金、保险基金和产业基金，包括Vivo Capital、太平医疗基金、复健资本、松禾资本等，体现了投资人对易慕峰在实体瘤CAR-T技术平台、临床数据与进展、体内CAR-T技术布局及管理团队的高度关注与认可。
喜报6：中晟全肽与礼来达成全球研发合作及授权协议
湖南中晟全肽生物科技股份有限公司(以下简称"中晟全肽")近期宣布，已与礼来制药公司(以下简称"礼来")达成一项全球研发合作与许可协议，双方将基于中晟全肽强大且多元化的专有多肽库及发现技术平台共同推动针对新型多肽类候选药物的开发。
中晟全肽将负责基于自有平台为双方合作项目筛选并确定最优多肽活性分子，礼来将负责后续药物的IND申报研究，临床开发和商业化。根据协议条款，中晟全肽将获得首付款等近期付款。此外，中晟全肽还有权收取后续的开发，监管和销售里程碑付款，以及商业销售的分级特许权使用费。
喜报7：复星医药自研创新药复迈宁新增成人NF1适应症申报上市获受理并纳入优先审评程序
2026年2月5日，复星医药（600196.SH；02196.HK）宣布公司自主研发的MEK 1/2抑制剂芦沃美替尼片（商品名：复迈宁®）用于治疗伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）的Ⅰ型神经纤维瘤病（NF1）成人患者的药品上市申请获国家药监局受理并已获纳入优先审评程序。标志着该创新药在继2025年5月获批用于儿童及青少年NF1患者后，向覆盖全年龄段患者的目标迈出关键一步，也为国内大量缺乏有效药物治疗的成人NF1患者带来了新的曙光。
复迈宁®是国内首个且目前唯一同时覆盖成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）和伴有丛状神经纤维瘤的I型神经纤维瘤病（NF1）双适应症的药物。目前，复迈宁®已在中国获批用于治疗成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）及组织细胞肿瘤，以及2岁及2岁以上伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）的I型神经纤维瘤病（NF1）儿童及青少年患者，填补了国内相关罕见肿瘤治疗领域的空白。
参考来源：复星医药、医药观澜、智药局、华兴资本、中晟全肽官网、艾科联生物科技、观合医药
安济盛生物：宣布完成1.3亿美元D轮融资（安济盛生物使用鹰谷电子实验记录本InELN、库存管理系统InWMS和科研项目管理系统InProject）
观合医药：顺利通过NMPA核查（观合医药使用鹰谷电子实验记录本InELN）
引航生物：向港交所主板递交上市申请（引航生物使用鹰谷电子实验记录本InELN、库存管理系统InWMS和科研项目管理系统InProject）
艾科联生物科技：完成高达 6870 万美元融资（艾科联生物科技使用鹰谷电子实验记录本InELN）易慕峰生物：完成近2亿元Pre-IPO轮融资（易慕峰生物使用鹰谷电子实验记录本InELN和科研项目管理系统InProject）
中晟全肽：与礼来达成全球研发合作及授权协议（中晟全肽使用鹰谷电子实验记录本InELN）
复星医药：复迈宁新增成人NF1适应症申报上市获受理并纳入优先审评程序（复星医药使用鹰谷电子实验记录本InELN、库存管理系统InWMS、化合物与样品注册管理系统InCMS和科研项目管理系统InProject）
注：排名不分先后
喜报1：安济盛生物宣布完成1.3亿美元D轮融资
近期，安济盛生物（Angitia Biopharmaceuticals）宣布完成1.3亿美元D轮融资。安济盛生物是一家致力于改善肌肉骨骼健康的临床阶段生物技术公司，目前有三种生物制品候选药物正在临床开发中。其中，AGA2118为一种同时靶向硬骨抑素和DKK1的双特异性抗体，在一项评估治疗骨质疏松症的临床2期试验(ARTEMIS)中已完成全部参与者入组；AGA2115也是一种同时靶向硬骨抑素和DKK1的双特异性抗体，正在开展治疗成骨不全症的2期临床试验；AGA111是一款重组人骨形态发生蛋白6（rhBMP6）候选药物，旨在促进接受脊柱融合术患者骨融合与功能恢复，其通过术中与自体血液混合形成自体血凝块置于椎间隙，该产品已进入注册性3期研究阶段。
喜报2：观合医药顺利通过NMPA核查
2026年3月12日，国家药品监督管理局（NMPA）食品药品审核查验中心圆满完成对上海观合医药科技股份有限公司的现场核查。在为期3天（3月10日—12日）的严格审查中，观合医药以检测技术零缺陷、数据溯源零问题的表现顺利通过核查，充分展现了公司在临床研究领域扎实的质量体系与执行能力。
本次核查聚焦研究项目关键疗效指标，是对检测数据真实性、规范性与完整性的系统性检验，也是对观合医药临床研究质量体系的一次权威评估。核查组专家围绕试验方案执行、原始数据溯源、样本检测流程及质量控制体系等核心环节开展全面审查。从生物样本采集到实验室检测，从数据记录到结果溯源，观合团队以规范严谨的操作和完整可追溯的资料，实现了检测技术与数据溯源“双零缺陷”通过核查，获得专家组高度认可。
喜报3：引航生物向港交所主板递交上市申请
近日，AI生物制造企业引航生物向港交所主板递交上市申请，华泰国际为独家保荐人。
该公司成立于2015年，总部位于苏州，在湖南、安徽全资建设有生产基地，是业内少数具备“研发-生产-商业化落地”全链条能力的合成生物学企业之一。据悉该公司年综合产能突破万吨规模，D轮投后估值为34.84亿元，业务布局则分为中间体原料药、人类营养和动物营养三大类，其中多个细分领域位居前沿。根据灼识咨询数据，该公司氟苯尼考市场份额位居全球第二位（24.5%），D-乙酯全球排名第一（44.5%）；营养品领域则有被誉为抗衰神药的NMN，市场份额11.4%位居全球第二位。
其中医药中间体是收入的绝对主力，占总收入的90%以上。拳头产品氟苯尼考是一种市场规模超30亿的酰胺醇类兽用抗生素，D-乙酯是该药物的关键中间体。喜报4：艾科联生物科技完成高达 6870 万美元融资
艾科联生物科技（Excalipoint Therapeutics） 3月18日宣布，公司已顺利完成超额认购的6870万美元融资。所募资金将用于推动其自主技术平台及差异化TCE管线的开发。该融资包含两个轮次：2025 年 8 月公司成立初期完成 4100 万美元创始轮融资，由红杉中国、杏泽资本及元生创投联合领投，五源资本、凯风投资、幂方健康基金及弘毅投资共同参与投资。该创始轮融资规模跻身中国生物技术企业创始轮融资前列。之后短短六个月内，公司迅速实现运营全面落地并取得重大临床进展，顺利获得2770万美元的扩展轮融资。此轮融资由经纬创投与大钲资本联合领投，LAV（礼来亚洲基金）、卫材创新公司（Eisai Innovation Inc.）等国际投资人支持，原有投资方杏泽资本、五源资本亦继续追加投资。
融资资金将主要用于艾科联生物科技三大自主技术平台——TOPAbody平台、T 细胞免疫护盾平台及 TCE 前药平台的迭代开发，同时加速推进6 款具有 “同类首创” 或 “同类最佳” 潜力的候选药物的研发。这些药物旨在提升T细胞免疫疗法在实体瘤及其他难治性肿瘤治疗中的疗效、安全性与持久性。
喜报5：易慕峰完成近2亿元Pre-IPO轮融资
近日，全球领先的创新型细胞治疗公司易慕峰生物完成近2亿元人民币Pre-IPO轮融资。本轮融资由高榕创投、济峰资本领投，深天使、明道投资共同参与，老股东约印医疗基金持续加注，华兴资本担任独家财务顾问。包括本轮在内，易慕峰在不到一年时间内完成三轮融资，累计融资总额超过6亿元人民币。吸引了众多国际知名的生物医药基金、保险基金和产业基金，包括Vivo Capital、太平医疗基金、复健资本、松禾资本等，体现了投资人对易慕峰在实体瘤CAR-T技术平台、临床数据与进展、体内CAR-T技术布局及管理团队的高度关注与认可。
喜报6：中晟全肽与礼来达成全球研发合作及授权协议
湖南中晟全肽生物科技股份有限公司(以下简称"中晟全肽")近期宣布，已与礼来制药公司(以下简称"礼来")达成一项全球研发合作与许可协议，双方将基于中晟全肽强大且多元化的专有多肽库及发现技术平台共同推动针对新型多肽类候选药物的开发。
中晟全肽将负责基于自有平台为双方合作项目筛选并确定最优多肽活性分子，礼来将负责后续药物的IND申报研究，临床开发和商业化。根据协议条款，中晟全肽将获得首付款等近期付款。此外，中晟全肽还有权收取后续的开发，监管和销售里程碑付款，以及商业销售的分级特许权使用费。
喜报7：复星医药自研创新药复迈宁新增成人NF1适应症申报上市获受理并纳入优先审评程序
2026年2月5日，复星医药（600196.SH；02196.HK）宣布公司自主研发的MEK 1/2抑制剂芦沃美替尼片（商品名：复迈宁®）用于治疗伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）的Ⅰ型神经纤维瘤病（NF1）成人患者的药品上市申请获国家药监局受理并已获纳入优先审评程序。标志着该创新药在继2025年5月获批用于儿童及青少年NF1患者后，向覆盖全年龄段患者的目标迈出关键一步，也为国内大量缺乏有效药物治疗的成人NF1患者带来了新的曙光。
复迈宁®是国内首个且目前唯一同时覆盖成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）和伴有丛状神经纤维瘤的I型神经纤维瘤病（NF1）双适应症的药物。目前，复迈宁®已在中国获批用于治疗成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）及组织细胞肿瘤，以及2岁及2岁以上伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）的I型神经纤维瘤病（NF1）儿童及青少年患者，填补了国内相关罕见肿瘤治疗领域的空白。
参考来源：复星医药、医药观澜、智药局、华兴资本、中晟全肽官网、艾科联生物科技、观合医药
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