讲座预告：无需标记的靶向抗体与G蛋白偶联受体互作

北京时间2022年4月26日晚23点，Biosensing Instrument公司邀请辉瑞首席科学家，乔纳森.布鲁克斯先生为您介绍辉瑞在G蛋白偶联受体靶向抗体药物研发的前沿研究。届时，Biosensing Instrument公司首席科学家武世杰先生会为您详细介绍SPRm 200系统。考虑到直播时间太晚的问题，我司会对本次会议进行全程录制，录制后配上中文字幕再找时间线上播放，届时我公司技术支持人员会为各位老师详细解答。扫描下方二维码完成注册，即可与来自全球顶尖的制药公司科学家面对面交流。

G蛋白偶联受体（GPCRs）是真核生物中最大，种类最多的膜受体，是一种跨膜蛋白。当配体与GPCR结合时，会引起GPCR构象的改变，并激活G蛋白。触发朝向细胞事件的信号级联。目前共有大于270 种GPCRs ，它们具有广泛的疾病原理，具有适合用抗体靶向的特性，为肿瘤、代谢性疾病、炎症、纤维化、疼痛、肾病的治疗领域提供了最多的靶点。目前，在呼吸系统疾病、眼科、心血管适应症和传染病方面也有越来越多的潜在GPCR 靶点被验证。

抗体药物行业是近些年发展十分迅猛的行业，已经在抗肿瘤领域和自身免疫类领域的治疗占据极其重要的位置。全球范围内抗体药物市场庞大且未来市场广阔，是生物制药中复合增长率最高的一类药物。随着抗体药物的深入研究与突破，其治疗领域将会进一步扩大。抗体药物在选择性、生物利用度、半衰期和效应功能方面具有许多优势。

那么，如何在保持细胞膜完整状态下，高效、快速、精准的分析细胞膜上G蛋白偶联受体与抗体药物间的相互作用呢？美国Biosensing Instrument公司的仪器，“SPRm 200-细胞膜蛋白原位分子互作系统”可以为您提供一站式解决方案，助力您的研究。

SPRm 200系统将光学显微镜与SPR相结合，专为观察和测量细胞膜表面蛋白和其他目标分子结合亲和力及动力学常数，为分子相互作用的研究开辟了新的前沿。SPRm 200无需对观察目标进行标记，可以实时定量的进行检测。可同时可视化观察细胞结构和局部结合活性。无需提取细胞膜蛋白，即可在正常活细胞状态下观察和测量药物和膜蛋白的实时相互作用。探测器测量每个像素的SPR响应，并将其映射到SPR图像中。在每个像素处，记录一个传感图，从而提供更多的局部信息。SPRM使研究膜蛋白在其自然状态下的多种表面结合和相互作用成为可能。