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赛多利斯讲座预告:抗体样品的高通量糖型筛选

浏览次数:5373 发布日期:2021-8-20  来源:赛多利斯

 

下周四下午三点,陈老湿将在线与大家分享Octet及GlyM糖基化试剂盒在抗体样品的高通量糖型筛选中的应用,扫描上图右下角二维码即可报名参与。

究竟如何在细胞株构建阶段就实现高通量的糖型筛选呢?今天我们就先来一睹为快吧!

 



单克隆抗体的糖基化位点和结构[1]


单克隆抗体糖基化修饰多数为 N-连接的聚糖。IgG抗体一般在Fc段的Asn297有一个保守的N糖基化位点。其核心结构是由 3 个甘露糖(Man)和2 个 N-乙酰葡糖胺(GlcNAc)分子组成的复杂“双触角型”五糖分子的结构,并且不同的糖型可含有不同数量的其他分子,如岩藻糖(Fuc)、甘露糖、N-乙酰葡糖胺、半乳糖(Gal)、二等分 N-乙酰葡糖胺和唾液酸(Sia)。这些糖链的长度、分叉的方式、单糖的排列顺序的差异造成了N-聚糖复杂多变的结构。
 



单克隆抗体常见糖型
 

糖型种类及丰度都可能影响蛋白药物的有效性、安全性和质量稳定性。比如唾液酸含量越高,IgG与Fc受体的亲和力越低,从而导致ADCC(抗体依赖性的细胞介导的细胞毒作用)活性降低。融合蛋白中唾液酸含量越高,体内清除速率越慢。高甘露糖型的单抗分子与 C1q 的亲和力较低,其 CDC(补体依赖的细胞毒性作用) 活性也较低。高甘露糖型结构在人体中容易引起免疫原性。因此糖基化被普遍认为是单抗药物的关键质量属性(CQA)之一。
 


 

上游工艺中的糖型化检测试剂盒
生产工艺中的细胞株、培养基、培养工艺都可能影响单抗产品的糖基化修饰水平。目前蛋白糖型的鉴定主要是LS-MS(液相质谱)的方法,但是这个方法不适合粗样品测试(比如细胞培养上清),通量也很低。为了解决这个痛点,赛多利斯专门开发了基于Octet®互作仪的糖基化检测试剂盒,可以在早期阶段,比如CLD(细胞株筛选)的时候对糖型水平进行高通量检测。
 


 

分别用Octet的传感器检测蛋白浓度(比如用Octet®蛋白A(ProA)生物传感器检测IgG titer),根据浓度把所有样品都调整在某个浓度下,然后用糖型化检测试剂盒检测糖基化水平,并与浓度信息一起分析来选取最佳克隆。

目前,赛多利斯已推出唾液酸(GlyS)检测试剂盒和甘露糖(GlyM)检测试剂盒,原理是将能特异性识别某种糖型的凝集素固化在传感器上,然后与糖基化样品结合,再通过信号放大的方法对糖基化水平进行排序。

下面分别是两种试剂盒能够识别的糖型:

 

甘露糖(GlyM)检测试剂盒:可以识别高甘露糖型,杂合型和双触角复合型N聚糖
 

唾液酸(GlyS)检测试剂盒:主要识别末端为唾液酸的糖基

 

试剂盒使用方法
对于纯样品来说,可以使用“一步法”,即固化了凝集素的传感器直接与糖基化蛋白反应,通过蛋白结合速率来进行排序。而粗样品或者糖基化水平比较低的纯样品一般需要通过酶底物信号放大。
 

“一步法”对纯样品进行糖基化检测
 


多步法”信号放大,用GlyM传感器与糖基化样品孵育,然后用二抗和酶底物进行信号放大。

样品孵育可以离线进行,赛多利斯提供Octet® AS离线孵育装置。
 

左图是GlyM试剂盒检测信号放大的原始图,右图是信号与甘露糖百分比的相关性。GlyM检测信号与甘露糖百分比相关性高。

方法的优势
  1. 通量高,测试速度比较快,如果用8通道的仪器检测96个样品,只需要2个小时,而16通道和96通道则分别只需要70分钟和半个小时;
  2. 可以直接在粗样品中对糖基化水平进行排序,目前市面上还没有类似产品;
  3. 全自动化检测,重复性好;
  • 对了,其他糖型试剂盒也正在路上...

扫描下方二维码,下载Octet®应用指南
 
     
相关公司:德国赛多利斯集团
联系电话:实验室产品与服务事业部:400 920 9889 / 生物工艺解决方案事业部:400 680 1870
E-mail:info.cn@sartorius.com


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