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预付即返优惠-B-NDG小鼠促销惊喜不断
点击次数:977 发布日期:2020-11-20  来源:本站 本站原创,转载请注明出处

众所周知,免疫缺陷小鼠是指一种或多种免疫系统组成成分缺陷的小鼠。随着基因编辑技术的不断发展,研发出许多免疫缺陷小鼠品系,并在免疫学、肿瘤学及干细胞生物学等研究领域中发挥着巨大作用。

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B-NDG小鼠促销方案

 

活动一:买3送1

促销条件:购买即送,买3只送1只(仅限B-NDG)

促销时间2020年11月11日-12月12日

Tips:赠送小鼠仅限在2021年使用,促销期间只累计数量。

 

活动二:预付款促销5%返利

促销条件:预付款金额5万以上,促销期间打款的客户,即可享受5%的返利优惠

促销时间2020年11月11日-12月12日

Tips:返利和预付款仅用于购买B-NDG或B-NDG系列鼠(2021年12月31日前使用);预付款仅支持先付款再订购。

最终解释权归百奥赛图 

 

背景简介

B-NDG小鼠是百奥赛图自主研发的重度免疫缺陷小鼠。其在NOD-scid小鼠背景上又敲除了IL2rg基因,小鼠表现为缺乏成熟的T、B、NK细胞,是目前国际公认的免疫缺陷程度高、适合人源细胞或组织移植的工具小鼠,已被广泛应用于人体免疫系统重建。 

虽然利用NOD-scid-IL2rg null这类小鼠尽管进行人免疫重建已经比较成功,且此类模型也被广泛的用于人免疫系统的研究,但是这类小鼠造血细胞的维持、分化功能以及免疫细胞的发育是受限的。为了解决这一问题,百奥赛图在B-NDG小鼠的基础上,又开发了一系列衍生产品,为人类肿瘤临床治疗研究提供了重要的工具和保障。

家族族谱


百奥赛图在 B-NDG 基础上进行持续的研发,开发出一系列免疫缺陷小鼠,如减轻 GvHD 的B-NDG B2M KO Plus,支持 NK 细胞发育的 B-NDG hIL15,不依赖辐照的 B-NDG hTHPO 等一系列 B-NDG 二代产品鼠,以满足不同的肿瘤免疫治疗策略中的临床前动物模型需求。

 

 

家族履历

  • 利用B-NDG小鼠成功构建Raji细胞转移瘤模型


Fig 1.Raji淋巴肿瘤细胞在B-NDG小鼠上能更有效地建立系统和转移肿瘤模型

对B-NDG、NOD-scid、BALB/c Nude小鼠通过尾静脉注射相同数量(5 × 105)的Raji细胞,后在不同的时间点记录并分析小鼠的如下各种指标。

A.细胞接种后记录小鼠生存情况,绘制Kaplan-Merier生存曲线。

B.细胞接种后每周小鼠体重变化(g),并计算出相对于接种当天的相对体重。

C.小鼠外周血中人源细胞百分率变化。接种Raji细胞后,每周通过眼眶静脉丛采取100 μl全血,提取DNA,通过q-PCR技术检测小鼠外周血中人源细胞比率。

D.接种Raji细胞后小鼠肝脏对比。接种后待小鼠体重下降超过30%后执行安乐死并解剖脏器,进行拍照。

E.接种Raji细胞后小鼠脏器免疫组化染色。一抗为鼠抗人线粒体膜蛋白抗体。
  • 利用B-NDG小鼠进行抗人CD47抗体药效验证实验

Fig 2. 利用B-NDG小鼠进行抗人CD47抗体药效验证实验

将人淋巴B-luciferase-GFP Raji细胞尾静脉注射B-NDG体内,利用小动物成像仪进行观察,待肿瘤荧光强度达到1.5E+06左右时将动物入组至对照组和治疗组(n=6)。

A. 肿瘤荧光强度±SEM
B. 小鼠平均体重±SEM

结果显示:相同剂量下不同抗人CD47抗体对肿瘤生长的抑制效果不同。结果证明:B-NDG小鼠是评估人CD47抗体体内药效的有力工具。

 

B-NDG B2m KO plus小鼠


1、B-NDG B2m KO plus小鼠能够有效延缓人PBMC移植导致的GvHD效应


B-NDG(n=10)和B-NDG B2m KO plus小鼠(n=5)尾静脉移植人PBMC(D1-3),根据对照表每周两次对GvHD 的临床体征进行评分。在 Prism 中分析数据。数值表示为平均值±SEM。**: P<0.01。
结果显示:在人 PBMC移植的 GvHD 模型中,与 B-NDG 小鼠相比,B-NDG B2m KO plus小鼠显著延长了生存期,并且延迟 GvHD 的发生和降低其严重程度。

2、NCI-H226 CDX 肿瘤模型在 B-NDG B2m KO plus小鼠中进行的 CAR-T 体内疗效研究


 
CAR-T 疗法在B-NDG B2m KO plus小鼠中的抗肿瘤活性。将人 NCI-H226(1E7) 植入B-NDG B2m KO plus小鼠中。(A) 当肿瘤大小约为 150±50 mm3 时,对小鼠进行分组。此时,使用 CAR-T 细胞 (5E5) 按照图中所示的时间表进行处理。(B) 治疗期间的体重变化。

结果表明:CAR-T 细胞对 B-NDG B2m KO plus小鼠的肿瘤生长有不同的抑制作用。B-NDG 是人 CAR-T 细胞疗效研究的强有力模型。

 

B-NDG hIL15小鼠

百奥赛图在重度免疫缺陷B-NDG小鼠基础上开发了B-NDG hIL15小鼠,基于此进行免疫重建及肿瘤建模,可以满足更多免疫研究需求,为依赖NK细胞或CD8+ T细胞发挥作用的抗体药物提供有力的评价模型。

1、B-NDG hIL15 小鼠人 PBMC 免疫系统植重建和 K562 CDX 模型生成


将人 PBMC 细胞 (5E6) 静脉植入纯合 B-NDG hIL15(雌性,6 周龄,n=5)和 B-NDG 小鼠(雌性,6 周龄,n=5)。K562 细胞 (1E6) 与 PBMC 同一天皮下植入 B-NDG hIL15 和 B-NDG 小鼠。(A) 肿瘤大小的平均值±SEM (B) 体重的平均值±SEM。K562 细胞在人 PBMC 免疫系统重建的小鼠模型上成功致瘤,与 B-NDG 小鼠相比,B-NDG hIL15 小鼠肿瘤生长明显延迟。

B-NDG hIL15 小鼠 PBMC 重建和 K562 CDX 模型生成后的 CD45 + 和 NK 细胞分析。将人 PBMC 细胞 (5E6) 静脉植入纯合 B-NDG hIL15(雌性,6 周龄,n=5)和 B-NDG 小鼠(雌性,6 周龄,n=5)。K562 细胞 (1E6) 与 PBMC 同一天皮下植入 B-NDG hIL15 和 B-NDG 小鼠。在不同时间取 B-NDG hIL15 和 B-NDG 小鼠血液进行流式细胞分析。与 B-NDG 相比,B-NDG hIL15 显示人 CD45 + 细胞百分比和人 NK 细胞的细胞数量更高。

2、B-NDG hIL15小鼠中的人PBMC免疫系统植入和PANC-1 CDX模型生成


将人PBMC细胞静脉植入纯合子B-NDG hIL15和B-NDG小鼠中。PANC-1细胞与PBMC同一天皮下植入B-NDG hIL15和B-NDG小鼠。(A)肿瘤大小的平均值±SEM;(B)体重的平均值±SEM;(C)在不同时间取B-NDG hIL15和B-NDG小鼠血液进行流式细胞分析。
PANC-1细胞在人PBMC免疫系统重建的小鼠模型上成功致瘤,与B-NDG小鼠相比,B-NDG hIL15小鼠肿瘤生长明显延迟。与B-NDG相比,B-NDG hIL15显示人CD45 + 细胞百分比和人NK细胞数量更高。

3、PBMC免疫重建B-NDG hIL15小鼠胃癌模型评价CLDN18.2抗体药效


将人PBMC细胞(1E6)静脉植入纯合子B-NDG hIL15小鼠。将NUGC4-CLDN18.2(6E6)植入B-NDG IL15小鼠中。当肿瘤体积达到约70-100 mm3(n=5)时将小鼠分组,此时用IMAB362(in house)治疗,剂量和方案如图所示。(A)给药期间肿瘤体积变化,(B)给药期间体重变化。结果表明,在人PBMC免疫系统重建模型中,CLDN18.2抗体对B-NDG hIL15小鼠的肿瘤生长具有抑制作用。

4、PBMC免疫重建B-NDG hIL15小鼠黑色素瘤模型评价TIGIT抗体药效

将人PBMC细胞(1E6)静脉植入纯合子B-NDG hIL15小鼠。将A375(4E6)植入B-NDG hIL15小鼠体内。在肿瘤接种后第二天对小鼠进行分组(n=5),并按照图中所示的剂量和时间表给予Tiragolumab(in house)。(A)给药期间肿瘤体积变化,(B)给药期间体重变化。

结果表明,TIGIT抗体对人PBMC免疫系统重建模型B-NDG hIL15小鼠的肿瘤生长抑制有效。

 

 

今天分享就到这里啦,百奥赛图重度免疫缺陷小鼠一直备受业界关注,在人源化免疫系统重建及肿瘤模型构建等方面都有着广泛应用。

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联系电话:010-56967680
E-mail:info@bbctg.com.cn


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