耐优生物全自动样品处理系统获得医疗器械备案双证

浏览次数：8605　发布日期：2020-10-19　来源：本站　本站原创，转载请注明出处

《医疗器械备案证》的取得意味着ES96符合医疗器械的要求。作为国内首创的全自动样品处理系统，ES96受到多个行业的广泛关注。

ES96具备以下几个重要的特点：

1）全自动无接触采样，确保人员、环境和取样的安全。

2）集合了扫码、探测液面和拭子位置以及混匀等多功能模块，保证了样本的可追踪和取样的精准度。

3）广泛适配常用的样本采集管和核酸抽提模式，满足单个采样和混采、混样的处理方式。

耐优嘉兴子公司获得《医疗器械生产备案证》，说明公司的生产环境、生产设备、专业技术人员、质量管理制度和售后服务能力等方面均符合相关法律法规的要求，具备了医疗器械的生产资质，进一步确保了耐优生物的所有产品都具备扎实的质量体系和完善的售后服务。

耐优生物技术(上海)有限公司（以下简称“NAYO”）

成立于2015年，在机械、电子、计算机硬件/软件设计领域有着十余年丰富经验的资深工程师组成了NAYO的核心研发团队。

团队致力于研发全自动高通量移液工作站，满足高通量实验和药物开发等领域的应用需求。

经过多年潜心研发，目前已拥有品牌为NYAO的三条产品线——N96A1/A8及ES96，实现了从半自动到全自动，从单通道/8通道到96/384通道的产品覆盖。

NAYO平台的三大核心技术：

所有产品具有以下几个特点：

1）独有的 OneSet™ 专利技术，确保8通道和96通道的移液模块可以无偏差地分配液体，无需担心手动移动孔板带来的质量风险。

2）软件设计采用所见即所得的拖拽式操作界面，用户可以在15分钟内掌握软件的使用。

3）采用模块化的设计思路，确保常用配件以及易损耗部件做到“5分钟快修”，解除用户对于售后的担忧。

4）开放式耗材策略，用户可自行选择耗材的种类、成本以及供应渠道，NAYO反复进行质量验证，确保耗材的正常使用。

所以，无论是产品质量、使用成本以及操作便捷性，NAYO产品均为同类产品中的最优选择。

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