细胞制备污染控制，以免导致药物开发项目终止

细胞制备是药物开发高效和一致性的重要基础和初始环节。大规模细胞培养，以及扩大培养中的细胞传代，其中一大核心技术便是污染的控制。赛多利斯创新的细胞传代解决方案，助您切实消除污染，简化工艺流程并提升效率。
为加速药物开发进程，我们优化的产品组合可提高生产力，确保您选择合适的候选化合物，并缩短进入临床试验的时间。

控制污染，以免导致药物开发项目终止

污染源可能是细菌、酵母、霉菌、化学物质、其它生物制剂和/或细胞系交叉污染。它会影响细胞的生长、形态和行为，从而延缓您的项目进度。对任何涉及细胞培养的项目来说，污染是其面对的一大主要挑战。

· 细菌污染

细菌是最常见的污染物。通常，自来水的细菌污染物含量是100-1000 CFU/100 mL，但美国材料与试验协会（ASTM International）设定的标准是，在细胞培养时细菌污染物含量<10 CFU/100 mL。与其它污染物不同，细菌污染通常很容易检测到，因为培养物会不清澈或变混浊，且/或培养基的颜色会发生变化，提示pH值下降。细菌在显微镜下也很容易看见。

尽管很容易检测到大多数细菌污染，但它仍然会降低您的效率，毕竟您未必会第一时间注意到污染，可能还准备使用该培养物进行后续的化验分析。另外，去污也是成本高昂且非常耗时的。

为了避免受到细菌污染：

水是您最重要的试剂，所以请务必使用新生成的超纯水
悉心看管您的其它试剂，进行无菌过滤以消除任何污染的可能性
尽可能采用无菌技术，且仅使用无菌试剂
留意一般实验室库存，对其进行污染监测往往是一大挑战 

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· 支原体污染

支原体污染非常难以防范，因为具有柔性细胞膜的支原体较小（0.15 µm-0.3 µm），且无细胞壁，因此很难通过显微镜检测到。此外由于支原体尺寸较小，即使在哺乳动物细胞培养物内增殖到较高浓度，细胞培养物表面也看不到任何明显浑浊迹象或其它变化。

在细胞系消失前，支原体对培养物的污染可能并不明显。

已污染细胞的交叉污染是支原体污染的主要来源之一。消除培养物中的支原体污染几乎不可能；它对大多数抗生素有抵抗力，可以在未经冻存技术处理的液氮中存活，污染储存在同一液氮杜瓦瓶中的其它细胞。

在细胞培养时使用特异的支原体检测可以提高您的效率，便于您即刻了解细胞是否受到污染，以免浪费时间、试剂和精力。使用无支原体的培养物可以增大您的实验结果转化为临床的几率。

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