Förster共振能量转移,即荧光共振能量转移(FRET)已经成为研究活细胞蛋白质-蛋白质相互作用和信号转导的有力工具。荧光寿命成像(FLIM)是一种稳定的内在定量显微成像技术,可以用来获得可靠的FRET数据。
在共聚焦显微成像中,FLIM数据通常是通过时间相关单光子计数(Time-Correlated Single Photon Counting,TCSPC)读出。这不仅需要昂贵的额外硬件投资,而且检测过程非常耗时。
在本次Webinar中,徕卡显微系统荣幸地邀请到了荷兰癌症研究所Kees Jalink教授,他将给我们介绍应用全球最新FLIM成像技术获得的最新研究成果。
以视频级速度实现快速精准的光谱FLIM成像
北京时间:2018年6月27日 00:00
报告嘉宾:Kees Jalink 教授,博士

Kees Jalink教授,荷兰癌症研究所(阿姆斯特丹)
Jalink教授曾在莱顿大学学习生物学、生物物理学和考古学,后前往阿姆斯特丹的荷兰癌症研究所并获得博士学位。
Jalink教授长期从事显微成像和药物筛选领域工作,并为行业内科学家提供咨询。无论实验室内外,他都热衷于新技术,并利用业余时间搭建各种新设备。
Leica SP8 FALCON是全球首个集成式FLIM综合解决方案,成像速度达到传统FLIM系统的10倍以上。Jalink教授是这样评价他的发现:“我们使用SP8 FALCON系统以亚微米精度高速记录激动剂诱导的cAMP和Ca2+等第二信使浓度变化过程,这使得检测非常快的信号事件得以实现。
我们仔细查看并记录SP8 FALCON的表现,获得以下结论:SP8 FALCON是在固定细胞和活细胞中进行快速FLIM筛选应用的理想系统。”
在本次Webinar中,您将了解:
◆ 如何使用荧光共振能量转移(FRET)进行活细胞蛋白质相互作用和信号转导研究
◆ 为什么说FLIM是适用于FRET的理想的稳定定量技术
◆ Leica SP8 FALCON系统如何快速获得活细胞或者固定细胞的FLIM数据
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