2018第二届中国制药分析检测与洁净技术论坛会后总结

 

巩玉洁  亦庄生物医药园园区 副总经理

王秀文  中国食品药品检定研究院食品药品安全评价研究所原副所长

高  春  国家药典委员会微生物专业委员会委员

余  立  国家药典委员会委员原北京市药品检验所所长助理

陈秀艳  北京巨能制药有限责任公司 副总经理

江志杰  北京市药品检验所洁净检测中心主任

孙  颖  赛默飞世尔科技（中国）有限公司微生物产品高级产品专员

章  琦  瑞士康科技集团有限公司 产品经理

董永存  VWR中国（VWR China）市场部/耗材产品经理

王英峰  北京鸿测科技发展有限公司 副总经理

 

瑞世康科技集团有限公司 VWR中国（VWR China）                                          

青岛高科技工业园海博生物技术有限公司

厦门鲎试剂生物科技股份有限公司                

天津康汇洪美科技有限公司                                

哈希水质分析仪器（上海）有限公司           

赛默飞世尔科技（中国）有限公司  

 

 

 

 

演讲嘉宾：高春   国家药典委会微生物专业委员会委员

演讲题目：微生物实验室管理规范实施解读

          中国药典隔离系统验证指导修订进展

 

演讲嘉宾：王秀文  中国食品药品检定研究院食品药品安全评价研究所原副所长

演讲题目：我国GLP发展现状与展望

 

演讲嘉宾：余立  国家药典委员原北京市药品检验所所长助理

演讲题目：保证实验室数据可靠性的有效措施

 

演讲嘉宾：江志杰  北京市药品检验所 洁净检测中心/主任

演讲题目：抑菌效力检查方法应用及修订进展

          洁净环境测试标准与方法比较

 

演讲嘉宾：陈秀艳 北京巨能制药有限公司 副总经理

演讲题目：洁净环境测试空气应用解决方案

 

本次论坛不仅为您提供了与行业专业人士面对面沟通、学习、交流的机会，在这里还能找到新的合作伙伴，发现新的解决问题的思路，分享和学习最新微生物检测与洁净技术。

 

近年来，我国药品安全形势越来越严峻，且国内微生物检测控制方面技术与方法的研究与应用、法规与标准的制订等与国际先进水平相比尚显薄弱，从而引导制药行业微生物技术的健康发展。随着2015年版《中国药典》微生物检验标准的修订提高，我国药品微生物检验控制体系与国际通行标准全面接轨，对药品检测机构及企业微生物实验室规划建设、质量管理、技术能力、检测控制理念等均提出了新的要求。

 

为了进一步搭建药品微生物检测技术交流的桥梁，提升药品企业实验室的微生物检测水平和洁净技术能力，保证实验室检测数据的科学性和准确性，“中国制药分析检测与洁净技术论坛”，将就药品企业实验室检测技术、洁净技术两个重点领域的新技术、新方法、新动向进行研讨和交流，旨在进一步提高药品检测能力和水平。  

 

2018年第二届中国制药分析检测与洁净技术发展论坛，2018年4月12日-13日在北京亦庄生物医药园圆满落幕，来自科研院所、制药企业80多家单位约350余人次参加了本次论， 本次论坛分为主题论坛，现场展示，专题论坛三部分。论坛涉及：

 

1、微生物检测控制专场

2、实验室洁净技术控制专场集中展示目前国际上最先进的微生物检测及实验室洁净新产品，新设备。