赛多利斯携手蒲公英药品质量控制巡讲（9.9，南京）

在CFDA将飞检作为年度工作重点的2016，相信合规性对制药企业来说重要性不言而喻。在合规的前提下，作为一名企业药品质量的管理人员您或许每天都在思考如何更好的兼顾高效与经济的原则；在新要求、新技术、新理念、新工艺层出不穷的今天，您也一定希望了解监管部门、您的同行、您的供应商对药品质量管理有什么新的思路和见解。

在这样的行业背景和需求下“合规、高效、创新---蒲公英药品质量控制巡讲”应运而生，我们邀请到监管部门专家、业内资深大咖和厂商资深法规与应用专家与您一起研讨药品质量管理中最新和最热门的话题，相信通过与专家研讨，与身边的同行交流，您一定能够不虚此行。现场还有丰富的互动活动，更有精美礼品等您来拿！

会议组织

主办单位：蒲公英制药技术论坛
协办单位：赛多利斯中国

会议内容

不忘初心，新形势下回归制药本源  —李亚涛, GMP检查员，资深培训讲师
如何在计算机系统中验证数据可靠性  —丁胜,首席技术官，楚天睿想信息技术有限公司
环境监测培养基的质量控制  —柴海毅, 药品微生物专家，资深培训讲师
电子天平GMP实用指南  —孙小明, 资深称重产品经理，赛多利斯中国
合规分析的基础——符合药典要求的检验用水  —张博钦, 资深纯水产品经理，赛多利斯中国
制药实验室微生物检查与风险控制方案  —李振国, 资深微检产品专家，赛多利斯中国

参会对象

药品生产或研发企业中质量管理与控制、QC或QA人员、验证管理等的相关人员；以及从事药品生产监管相关工作的人员。每家企业限2人

参会方式

本次研讨会不收取会议费用并提供免费午餐，参会代表交通及住宿费请自理。
参会代表请在线填写会议注册信息， 立即在线注册
报名截止日期为2016年9月5日
注：会议名额有限，我们最迟会在9月6日前通知您是否可以参加本次会议。

联系方式

联系人：李女士
电 话：021-68782807
邮 箱：luo.li@sartorius.com

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