CPhI第六届仿制药峰会2016即将于下月开幕

时间：2016年4月12-13日 ；地点：上海巴黎春天新世界酒店3楼宴会厅

 

我国有近5000家药企，仿制药企业占90%以上。2018年前后，中国的仿制药市场将会在政策变化和竞争加剧的情况下，发生重大调整。CPhI第六届中国仿制药峰会将以“在变换的政策环境与激烈的竞争格局中把握先机”为主题，集合CPhI全球资源和前五届峰会的精华，进一步挖掘和探讨仿制药政策法规、市场与竞争、研发与技术方面的重点，为国内外从事仿制药领域的专业人士提供交流与展示的平台，促进国际合作与互动。

 

目前来自华海药业、绿叶制药、诺华制药、美罗药业、致君医药、万华化学、北陆药业、辉瑞投资等在内的50+名参会嘉宾已经注册参会。3月25日之前报名，获取早期优惠价格！

    王波教授，研究员，国家药物政策与医药产业经济研究中心

 

    孙亚洲，客座专家，SFDA高级研修学院

 

►  药品质量一致性的全生命周期监控问题

    孙悦平，WHO外聘专家, 具有12年药理学研究经验&25年制药企业和医疗咨询经历

 

    王海蛟，合伙人、医药投资人士，高特佳投资集团

 

►  内外驱动，协同推进仿制药国际化布局

    骆世忠，总经理，北京亚宝国际贸易

 

    薛云丽，副总裁（医药知识产权），绿叶制药集团有限公司

 

    李敏，副总经理，华海药业

 

►  仿制药液相色谱方法和杂质谱研究方法

    肖柏明，执行技术总监，先声药业研究院

 

►  在盐酸伊立替康HCl 的CMC的杂质的控制策略及方法

    刘哲生，CMC资深总监，江苏恒盛药业

 

►  仿制药生物等效性（BE）试验的指导原则

    张玉琥，主任药师，高级审评员（前任），CFDA国家药品审评中心

 

►  体外溶出试验对BE试验结果的指导意义

    吴晓明，副总经理，安徽省先锋制药

 

►  规范化生物分析在等效性（BE）评价中的挑战和应对

    沈晓航博士，药物生物分析专家，CFDA顾问

 

仿制药企业决策层、研发、法规、注册、技术、质量、生产和市场和业务发展部门

原研药企业、原料药/辅料/材料供应商、制药设备供应商、实验室仪器、CRO/CMO等