会议背景:
近年来,抗体及抗体衍生药物已经逐步成为最重要的生物制品并且也逐步进入到黄金发展时期. 越来越多的制药公司的产品管线也由早些年由小分子化学药物主导的情形, 逐步转变为小分子药物与生物制品并重的情形. 据粗略估计,截止至2014年11月10日,美国及欧洲的药品监管单位已经批准上市了47种单克隆抗体药物。在国内,生物产业也被认定为7个国家新兴战略产业之一。在不久前,为进一步推动生物医药行业的健康发展, 2015年2月28日,国家食品药品监督管理局发布了“关于生物类似药研发与评价技术指导原则”, 给一直处于摸索中的中国生物制药产业的发展指明了方向,
有鉴于此, 通过与美中药协-费城协会(SAPA-GP)及台湾生物产业发展协会(BioTaiwan)的合作. 此次‘抗体药物开发及技术合作论坛2016’ 旨在建立一个更为有效及渐进的交流与合作平台,促进抗体药物研究及工艺开发策略.
会议主要议题:
► 如何在中国建立一个国际领先的治疗性抗体药物市场及产业
► 生物类似药, 改良型及创新抗体药物开发策略
► 治疗性抗体药物发现, 筛选及抗体工程
► 抗体药物偶联, 双特异性抗体及新一代抗体药物
► 生物制品工艺开发及生产策略
► 质量源于设计, 过程分析技术, 高通量技术等在生物工艺中的应用
► 细胞株工程和细胞培养工艺开发
► 下游纯化工艺及病毒验证开发
► 质量控制, 分析及表征策略
部分主旨演讲人:
请点击
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谁将参加:
本次论坛拟邀请50-60位国际及国内领先专家作为演讲嘉宾,同时邀请接近200-250位来自生物技术公司, 研究院, 学术及法规单位等从事抗体药物研发及工艺开发的专家的参与,包含但不限于:
► 管理层
► 抗体药物研发及抗体工程
► 工艺开发及生产策略
► 抗体药物偶联药物
► 细胞株及细胞培养工艺开发
► 下游工艺及病毒验证开发
► 分析及表征策略
早期优惠注册费用
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中国境内注册企业或机构 |
注册费 |
适用条件 |
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制药及生物技术公司 |
RMB 4,250 |
2016年3月25日前注册 |
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标准 |
RMB 5,250 |
2016年3月25日前注册 |
部分特殊优惠价格仅适用于来自学术单位, 政府及非盈利性组织的参会代表, 请联系组委会获取更多信息.
多人注册优惠计划:
如您的公司为3名人员同时注册参会,即可享受10%的折扣或第4名人员将获得免费参加本届论坛资格.
会议联系人:
Wei Zhang
‘The Antibody-based Biotherapeutics Asian Forum 2016’ 组委会:
电话: ++(86) 21 6034 0229