诚邀莅临2015赛多利斯药品质量检验与风险控制研讨会
浏览次数:4766 发布日期:2015-7-17
来源:赛多利斯

目前,制药行业全面推行新版GMP认证,药品的生产过程控制和质量控制变得越来越重要,对各种制药实验室设备的应用有着严格的标准。因此,赛多利斯携手多位业内资深专家老师为大家带来“药品质量检验与风险控制研讨会”。
时间:2015年7月30日
地点:北京亮马河大厦(北京市朝阳区东三环北路8号)
精彩话题:
药品生产企业实验室(QC)如何做好药品质量控制
“分析方法的验证和确认”以及“实验室结果调查(OOS/OOT)
药品微生物实验室管理特点,技术要求及风险控制
如何从法规、风险与需求出发编制URS和进行设备选型
合规分析的基础——符合药典要求的检验用水
制药实验室微生物检查与风险控制方案
部分演讲嘉宾介绍:
方颖: 北京市药品检验所,原副所长 分享话题:药品生产企业实验室(QC)如何做好药品质量控制
李健: 高级工程师,资深GMP培训讲师,20年制药行业从业经验;ISO9000系列、ISO18000质量体系审核员。
分享话题:“分析方法的验证和确认”以及“实验室结果调查(OOS/OOT)”
杜红梅: 诺和诺德中国,质量控制主管
分享话题:药品微生物实验室管理特点,技术要求及风险控制
孙小明: 赛多利斯资深称重产品经理
分享话题:如何从法规、风险与需求出发编制URS和进行设备选型
赛多利斯作为全球领先的过程技术和实验室仪器的供应商,在该行业引领标准,拥有丰的专业知识和经验,我们一直致力于为制药行业用户提供研发、生产和质量控制过程中专业的解决方案。赛多利斯希望通过与您面对面的交流帮助您运用科学的风险管理手段,减小工作中的风险与压力,也希望您能够更准确、更快速、更便捷的获得测试结果。希望各位老师能够将工作中的相关问题带到会场与我们共同研讨。
此次研讨会不收取会议费用,提供免费午餐,交通及住宿费用请自理。
精彩多多,报名从速啦!诚邀您的参与!
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关于赛多利斯
赛多利斯集团成立于1870年,总部位于德国哥廷根,在全球已拥有5,000多名员工。赛多利斯集团是一家国际领先的实验室仪器、生物制药技术和设备的供应商,提供生物工艺过程、实验室产品与服务、工业称重产品。
赛多利斯致力于为中国客户提供一流的实验室仪器如实验室天平、移液器和纯水设备、实验室耗材包括实验室过滤器和移液器吸头,以及优质的服务。其生物工艺解决方案涵盖过滤、液体处理、发酵、细胞培养和纯化,并致力于生物制药行业过程控制,为生物制药开发、质量控制和生产工艺提供前沿设备和完整解决方案。实验室产品及服务部主要生产实验室仪器及耗材。工业称重专注于对食品,化工和制药行业生产工艺过程中的称重、监控和控制。我们深深扎根于科学沃土,与客户和技术伙伴紧密合作,变科学为解决方案 “Turning science into solutions” 是我们的理念。
赛多利斯集团在欧洲、亚洲以及美洲都拥有自己的生产及研发机构,并已在全球110多个国家设立了办事处及代表处。2012年,赛多利斯集团取得了8.457亿欧元的销售额。
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