各有关单位:
新药研发是医药企业的生命线,与医药企业的发展战略更是密不可分的。新药研发是一项开发周期长、资金投入大、不可预测因素多的系统工程,具有高风险性。因此,在新药开发中,立项工作是直接影响新药开发成功与否的关键问题,如何有效的规避开发的风险,立项论证显得极其重要,也是每个医药企业研发前的工作重心。
为帮助制药企业和广大医药科研单位了解药品研发立项工作中存在若干问题,掌握立项中的专利检索分析,全面准确开展新药研发的可行性评估,提高新药研发效率和节省资本投入,中国医药教育协会定于2015年6月24日—26日在北京市举办“新药研发立项与药品专利信息分析培训班”。现将有关事项通知如下:
一、参加对象
各医药企业,科研院所、大专院校及科技开发公司新药研发部、信息部、知识产权部、法律事务部等管理人员及专利代理机构、律师事务所相关人员等。
二、培训时间和地点
报到日期:2015年6月24日
培训时间:2015年6月25日—26日
报到地点:北京市
报名截止日期:2015年6月20日
三、日程表
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6月25日
(星期四)
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一、新药研发立项与药品注册申报有关问题
二、新药研究开发整体思路与新药立项的战略思考
主讲专家:国家药监局药品审评中心原资深审评专家 程鲁榕 |
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6月25日
(星期四) |
一、新药研发立项工作中存在若干问题的剖析
二、新药研发立项评估及可行性研究报告撰写
三、新药研发项目筛选与风险控制
主讲专家:皖南医学院 谢海棠 |
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6月26日
(星期五)
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一、新药开发立项中的专利文献检索及应用
二、专利到期药物监测分析与非专利药的开发策略
主讲专家:国家知识产权局专利局文献部 闫晓苏 |
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6月26日
(星期五)
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一、新药研发立项中药品专利信息分析
二、新药研发立项的专利侵权分析
三、新药研发生产中的失效专利数据挖掘
主讲专家:国家知识产权局专利局医药生物发明审查部原资深审查员 颜丛
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四、培训费用
参加代表须交培训费1980元(含资料、专家报告、茶歇、场租、证书等)。培训班统一安排食宿,费用自理。
五、培训证书
学习结束经考核合格颁发由中国医药教育协会继续教育培训证书,记入学时学分。
六、报名方式
培训人员请将《报名表》(见附件)通过传真或电子邮件方式传至会务组。我们收到报名表后,于培训班举办前七天将报到通知传真给参会代表。
会务组联系方式:
联系人:明辉(主任)
电话\传真:13261980252
邮箱:13261980252@163.com
协会网址:www.cmea.org.cn
二〇一五年五月十五日
附件:
报名表.doc