疫苗中国2011诚邀世界级生物技术人士及制药公司参与

浏览次数：4043　发布日期：2011-7-26　来源：本站　本站原创，转载请注明出处

疫苗中国2011—中国最大规模的疫苗会议欢迎世界级生物技术人士及制药公司来华，就新疫苗的研发与制造技术的前景进行讨论。

世界卫生组织于2011年5月1日宣布中国国家食品药品监管局及其附属机构已经达到世卫组织关于疫苗监管系统的标准。这意味着中国制造的疫苗目前已经完全有资格申请世卫组织的预认证资格。在世卫组织宣布此消息的同一天，中国国家食品药品监督局也实施了全新的药品生产质量管理规范法。新规范法的推出更加严格了疫苗生产的要求，力争与国际标准一致，以确保疫苗质量。

此消息的发表大大刺激了中国国内疫苗生产商加强与国外组织进行更加广泛和策略性的疫苗发展合作。更多的政府资金将会注入到以获取世卫组织预认证资格为目标的公司。并且，疫苗技术的新发展将鼓励海外的中国科学家回到国内以寻求更大的发展和机遇。

疫苗中国是由BayHelix支持并由上海士研咨询有限公司主办的。世界疫苗领域的领袖将于2011年11月29日和30日两天在上海出席该会议。为期两天的高管峰会将探索中国疫苗市场的主要合作机会。该峰会的目标在于在疫苗的研发和生产领域为中国疫苗市场与国际级的疫苗生产技术构建桥梁。会议中将重点以下方面的议题：

• 世卫组织资格预审的要求和过程，联合国儿童基金会的采购计划，GAVI的运作机制

• 怎样使中国国家食品药品监督局的监管方式和国内的临床试验与国际标准和要求接轨

• 最新实行的中国药品质量监管规范和世卫组织对于中国疫苗监管系统的批准对于中国疫苗市场意味着什么？既然中国的疫苗生产商已经可以申请世卫组织的预认证资格，那么中国作为全球性的疫苗供应商在国际疫苗市场上如何发挥更大的作用？我们是否应该期望中国在开发新型疫苗的领域发挥更大的作用。

• 中国国家食品药品监督局，中国疾病预防控制中心，中国的疫苗生产商需要从国际合作伙伴（WHO，UNICEF，PATH）得到哪些协助以达到国际标准？中国将如何回应国际社会对于中国疫苗质量及安全问题的关注？

• 细胞培养和质量控制的新技术

• 如何通过下游处理技术以提高成本、临床效率和确保质量

• 采用最新的表达和分析技术来加速疫苗的生产工艺

更多信息，请联系：

陈先生

电话：+86-21-3251-6046

电子邮箱：daniel.chen@globaleaders.com

或访问官方网站：http://vac.globaleaders.com