神经肌肉疾病-Chip 联盟选择了Roche NimbleGen 芯片

神经肌肉疾病-Chip 联盟，欧盟科研与技术开发第七框架计划的创始人之一，最近选择了Roche NimbleGen 芯片来加速并简化神经肌肉疾病（NMD）的遗传研究。

 

NMD-Chip 联盟由来自8 个国家的13 个欧洲实体组成，它的目标是进一步扩大对神经肌肉疾病的了解，并致力于开发出更快、更经济的研究与诊断方法（72 小时至一个星期 vs.目前的两个星期至一年）。地中海大学、法国国立卫生与医学研究院（INSERM）的Nicolas Levy 教授引述了Roche Nimble 方案对于神经肌肉障碍研究的重要性：“作为NMD-Chip 计划的欧洲协调人，我的确将依赖Roche NimbleGen 的超高密度芯片技术，它是实现我们计划目标的最强大工具。结合我们新的生物信息学工具，这些技术能完全更新我们对神经肌肉障碍的看法，提供了快速、可信赖和准确的答案，而费用比以前低很多。”

 

遗传的神经肌肉障碍形成了多种不同的遗传疾病，导致了肌肉或控制运动的运动神经的进行性退化。据估计1000 个人中有1 个可能患有致残的遗传神经肌肉疾病。NMD-Chip 联盟旨在促进神经肌肉障碍的研究，利用候选基因的方法来评估这些障碍的已知形式以及鉴定未知形式。

 

联盟将利用定制设计的NimbleGen 人CGH（比较基因组杂交）12×135K 芯片，来定位一种称为杜兴（Duchenne/Becker）肌营养不良的神经肌肉疾病中的基因和外显子水平的重排、缺失或插入，这种杜兴肌营养不良亦即肢带型肌营养不良症，先天肌营养不良，和遗传性运动感觉神经病或Charcot-Marie-Tooth 神经病。这些高通量的CGH 芯片将同时在单张芯片上处理12 个研究样品，不仅加快了研究的速度，还节约了每个样品的成本。

 

此外，联盟还将利用定制的NimbleGen 人序列捕获385K 芯片来捕获特定神经肌肉障碍组中所有已知基因的DNA 片断。这项技术与高通量测序如454 测序结合，可实现快速评估引起神经肌肉障碍的基因变异。

 

根据Roche NimbleGen 的CEO－Gerd Maass 的说法，“Roche NimbleGen 非常自豪能成为NMD 研究领域这个重要欧洲联盟的解决方案提供商。NMD-Chip 联盟的努力将让研究人员共同破译如NMD 的复杂遗传变异等疾病起因，从而为治疗和改善患者生活质量铺平道路。创新的技术如NimbleGen CGH 和序列捕获芯片将在这个及其它类型的生命科学研究上扮演重要角色，从而对这些疾病领域产生重大影响。”

 

Roche NimbleGen 是具有专利的DNA 微阵列、耗材、仪器和服务的领先创造者、生产商和供应商。Roche NimbleGen 生产长寡核苷酸探针的高密度微阵列，为基因组和表观基因组变异的研究提供了更多的信息和更高质量的数据。这种性能的提高是通过Roche NimbleGen 专利的无膜芯片合成（MAS）技术，该技术使用了数字光处理和快速、高产的光化学技术，以极高的灵活性合成长寡核苷酸、高密度的DNA 微阵列。关于Roche NimbleGen 的更多信息，请访问公司网站www.nimblegen.com。

 

Inserm 是法国唯一一家完全致力于人类健康的公众研究实体。它的研究人员致力于在生物学、医学和公共卫生领域通过他们的努力来研究所有疾病，无论是常见或罕见疾病。为了完成这个使命，研究所从一开始就与其它公众或私营的研究机构及关怀中心如医院紧密合作。Inserm 的316 个研究实验室的13,000 名员工（包括6000 名研究人员）遍布法国各地。更多关于Inserm 的信息，请访问www.inserm.fr/en。

 

关于罗氏

罗氏始创于1896 年，总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的以研发为基础的健康事业公司之一。作为世界上最大的生物科技公司，罗氏提供从早期发现、预防、诊断到治疗的创新产品与服务，在诸多领域都做出了突出的贡献，从而提高了人类的健康水准和生活质量。罗氏是体外诊断领域、抗肿瘤药品和移植药品的全球领先者，是病毒学领域的市场领导者。在其它关键疾病领域如自身免疫性疾病、炎症、代谢和中枢神经系统疾病等同样表现活跃。2008 年，药品部的销售额达360 亿瑞士法郎，诊断部的销售额达97 亿瑞士法郎。2008 年，罗氏在研发方面的投入超过了90 亿瑞士法郎，并与多个合作伙伴建立了研究与开发的业务联盟，包括罗氏控股的基因泰克和中外制药。罗氏集团共拥有约8 万名员工。如需了解更详细的信息，请访问www.roche.com。