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距开展还有 42
  
作为国内生物制药圈重要的展示交流平台,BioCon China Expo 2023 第十届国际生物药大会暨展览会将于2023年6月19-21日杭州国际博览中心举办。
  
10000+展示面积、250+参展企业
350+深度话题、15+场主题活动
开幕式、闭门会、发布会、同期路演、BioCon Awards...
精彩就位中!
  
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部分展会议程
  
高层论坛(参观票论坛)
开幕式 邵元昌,浙江省药学会理事长,浙江省食品药品监督管理局原一级巡视员
主持人:王志安,浙江省 药学会副理事长兼秘书长
2023年中国生物医药政策趋势 国家药品监督管理局领导
话题待定 谭蔚泓,中国科学院院士,中国科学院基础医学与肿瘤研究所(中科院医学所)所长,湖南大学教授
话题待定 郑裕国,中国工程院院士,浙江工业大学生物工程学院院长
浙江省药品上市许可持有人试点进展(拟) 陈魁,浙江省药品监督管理局副局长
圆桌讨论:监管与市场环境瞬息万变,我们该如何制定临床驱动下的研发、生产策略?
1. 临床需求 2. 集采与医保政策 3. License机遇
潘宏铭,浙江大学附属邵逸夫医院主任医师、教授、博士导师、浙江省卫健委肿瘤靶向治疗技术指导中心主任
白先宏,百泰生物药业有限公司,董事长、总经理
王海彬,浙江博锐生物制药有限公司CEO
黄海,复星凯特执行总裁
冯辉,君实生物COO(确认中)
吴振华,嘉因生物创始人兼 CEO
圆桌讨论:国产出海的必由之路,我们该如何运筹帷幄、提前布局? 余国良,冠科美博董事长兼CEO
张连山,恒瑞医药副总经理、全球研发总裁(确认中)
高光,美国帕斯上海代表处高级技术官,原美国FDA生物制品中心主审官员和检查员
圆桌讨论:资本回暖加速,全球生物医药投资布局与产品组合策略 主持人:夏明德 ,英诺湖医药创始人,董事长和首席执行官
毛化,弗若斯特沙利文大中华区合伙人
郑玉芬,约印医疗基金创始人、董事长
汤大杰,深圳前海勤智国际资本管理有限公司董事长
陈刚,LYFE资本管理合伙人
  
抗体蛋白药物源头创新与成药性研发(VIP票论坛)
Keynote:话题待定 朱建伟,杰科生物,董事长;上海交通大学,讲席教授
蛋白设计的新时代:Protein Design Revolution 王峰,无锡佰翱得生物科学股份有限公司,高级副总裁
G蛋白偶联受体的抗体药研发创新及进展 张成,鸿运华宁高级副总裁、首席科学家
抗体类药物源头发现--平台,方法和挑战 李建良,上海泰槿生物技术有限公司 创始人&CEO
圆桌讨论:抗体新药研发的下一站的破卷之路
1. 靶点创新 2. 适应症创新 3. 管线布局及联合 4. 平台创新
刘宁姝,复星医药全球研发中心,联席CSO
韩淑华,嘉和生物,CSO
韩照中 ,领诺(上海)医药科技有限公司 总经理、首席科学家
基于纳米抗体的ADC和多抗平台技术 潘利强,浙江大学药学院教授、院长助理
GPCR纳米抗体开发与研制案例分享 涂晟,和其瑞医药总裁
基于GLP-1R的多靶点激动剂在代谢疾病领域的创新开发 黄岩山,浙江道尔生物科技有限公司,创始人/CEO
BPB-101:三功能双特异性创新抗体的开发 徐汶新,贝达药业,免疫学高级总监
靶向MSLN和4-1BB分子的双特异性抗体研发 程联胜,合肥瀚科迈博生物技术有限公司,总经理
ADC药物的癌症临床治疗研究与为满足的临床需求 王晓稼,浙江省肿瘤医院院长助理、乳腺内科主任
双抗ADC药物创新与研发 朱义,百利天恒,创始人&CSO
ADC药物发现的趋势和突破点 粱贵合,睿智医药科技股份有限公司、睿智医药生物CDMO事业总监
Payload多样性研究与Payload创新与安全性评价(拟) 朱忠远,映恩生物创始人兼CEO
ADC新靶点在非肿瘤等其他邻域的探索(拟) 谭淼,科伦博泰大分子研发VP
核药RDC的监管与注册申报思考与领先实践 王鹏,先通医药资深副总裁
首个出海的68Ga单域抗体放射性药物开发与申报(拟) 须涛,智核生物,CEO
分子模拟和人工智能在抗体蛋白药物研发的应用 马步勇,上海交通大学药学院教授
ADC药物中的毒素(payload)开发 夏书华,今发药业创始人
基于聚乙二醇的双抗ADC研发 乌德春,康源久远COO
Predictive biomarkers in the development of ADCs 潘莹,基石药业,转化医学与生物标志物高级总监
  
抗体蛋白制品工艺开发与BLA(VIP票论坛)
Q13连续流工艺开发与工艺表征的要点和难点解析 国家药品监督管理局药品审评中心 (在邀)
大规模连续灌流核心工艺技术与生产领先实践(拟) 林峰,百泰生物药业有限公司,生产副总经理
USP在抗体蛋白药物中的最新质量分析标准 Fouad Atouf,美国药典委员会生物制品资深副总裁
数字孪生技术在单抗下游纯化中的应用初探 陈然,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司,产程开发下游部副总监
细胞培养工艺开发与升级指南-案例分享 范里,倍谙基生物资深副总裁、抗体及细胞治疗事业部负责人
多特异性抗体纯化的研究与工艺开发 王珙,恩沐生物科技,CMC总负责人
QbD下的ADC药物下游纯化工艺开发领先实践 李德亮,爱科瑞思,ADC药物研发总监
复杂蛋白药物-不对称双抗/补体cmc成药性评估与开发(拟) 徐卫涛,天辰生物药业(苏州)有限公司,生产工艺总监
生物药与辅料的相互作用及生物物理表征 方伟杰,浙江大学药学院,研究员
抗体药物开发和BLA申报中的CMC重点考量 Steven Bowen, 前FDA生物制品CMC审评员
ADC药物后期CMC中QC质控与PC验证策略 王灼维,浙江新码生物医药有限公司首席质量官
体外热原检测技术在大分子蛋白药物热原测定中的研究进展 王灿,上海市食品药品检验研究院生化药品生物制品/微生物所首席青年研究员,重组药物室主任
生物药原液与DP注射剂工艺验证PPQ案例分享(拟) 李江峰,华海生物副总经理
生物药工艺国产化趋势和变更策略 杨建国,华润医药首席战略发展官
下游工艺变更与可比性研究(拟) 游明翰,中国抗体制药有限公司下游工艺总监
生物大分子从IND到BLA不同阶段变更下的质量研究 乔怀耀,江苏荃信生物医药股份有限公司研发部高级总监
圆桌讨论:生物药临床开发阶段如何制定最佳变更策略?
1. 国产化替代的选择 2. 可比性研究策略 3. 变更申报策略
付中平,维立志博CMC负责人
郑小红,前沿生物药业(南京) 股份有限公司,COO 首席运营官
尚晓,普方生物CTO
康云,信达生物生产副总裁
  
免疫细胞与干细胞治疗药物开发(VIP票论坛)
联合策划人:王立群,星奕昂生物CEO  
CAR-NK细胞治疗研究进展和临床实践 钱文斌,浙大二院血液科主任,浙江大学血液病研究所副所长
基于CRISPR的高效高通量基因敲入平台的下一代细胞治疗筛选与开发 陈斯迪,耶鲁大学医学院副教授(online)
降本增效的细胞免疫治疗产业化与商业化领先实践 黄海,复星凯特生物科技有限公司CEO
ipsc来源的CAR-NK细胞治疗开发与临床进展(拟) 王立群,星奕昂生物CEO
碱基编辑/基因编辑同种异体T细胞开发与临床进展 许中伟,贝赛尔特(北京)及先进生物(苏州)有限公司创始人,董事长,首席科学家
动物模型在细胞免疫治疗非临床研究中的应用 苗振川,维通达生物研发总监
mRNA体内CAR-T疗法创新与开发 曹卓晓,先博生物CEO
首个针对实体瘤的非基因编辑方法的通用型CAR-NK开发 苗振伟,英百瑞(杭州)生物医药有限公司总裁,CEO
实体瘤CAR-T疗法的挑战与最新进展 郭雨刚,浙江大学药学院百人计划研究员,深圳莱芒生物科技有限公司联合创始人
圆桌讨论:细胞免疫治疗实体瘤与其他更多适应症的探索、挑战与机遇 主持人:李斌,上海交大医学院上海市免疫学研究所副所长
江文正,华东师范大学生命科学学院教授、博士生导师、副院长
CAR-T在急性B淋巴细胞白血病中的治疗进展 吕璐璐,合源生物科技(天津)有限公司 CEO
CAR-T产品的PAI现场检查及与监管部门的沟通 邹勇,驯鹿生物董事兼CMC副总裁
圆桌讨论:降本增效,细胞治疗产品工艺开发、生产与优化变更策略
1. 自体VS异体工艺考虑
2. 血液肿瘤和实体肿瘤药物的产品考虑
3. 临床与商业供应链的需求考虑
4. 上市后变更考虑
王华茂,科济药业联合创始人兼COO
崔卫东,原启生物首席技术官
徐格,药明巨诺质量执行总监
细胞制品BLA申报难点要点解析 王冲,上海市免疫治疗创新研究院院长助理
iPSC干细胞治疗药物的IND申报解析 石慧,呈诺医学,执行合伙人、医学注册总监
同种异体干细胞IND申报经验分享及领先实践 ,茵冠生物创始人兼董事长
DNT与基因编辑/iPSC技术嫁接的通用型细胞疗法开发(拟) 杨黎明,瑞顺生物董事长兼首席科学官
hiPSC来源细胞治疗产品CMC与非临床研究概述 张颖,中盛溯源生物科技有限公司联合创始人&CTO
iPSC来源免疫细胞疗法的开发与进展 鲁宾雁,广州瑞臻再生医学科技有限公司副总经理
    
  
基因治疗药物开发(VIP票论坛)
联合策划人:周静敏,鲸奇生物联合创始人及CEO、USP AAV基因治疗专家组成员
叶国杰,杭州嘉因生物科技有限公司CSO
Keynote: 新一代AAV 载体及其基因治疗进展 Arun Srivastava,国际AAV专家,美国佛罗里达大学Kitzman冠名荣誉教授,临床研究中心助理主任
以终为始,AAV基因治疗商业化生产技术路径选择 何晓斌,劲帆生物医药科技(武汉)有限公司CEO
AAVs纯化工艺开发的挑战与应对策略(拟) 曲光,苏州诺洁贝生物联合创始人&首席运营官
圆桌讨论:生产系统百家争鸣,如何提升基因治疗产品回收率与规模化质量保证?
1. AAV表达系统的选择 2. 产率提升的策略
3. potency/生物分析方法的标准开发 4. 产业化规模化应对
曹阳,纽福斯生物质量副总裁
徐元元,苏州克睿基因生物科技有限公司创始人、董事长
刘伯宁,康霖生物COO
高杨,邦耀生物高级合伙人、首席战略官
支持基因治疗产品开发的USP标准 Jingzhong Guo,美国药典委员会,基因治疗组组长
基因治疗质量管理体系建设与核查要点(拟) 高光,美国帕斯上海代表处高级技术官,原美国FDA生物制品中心主审官员和检查员
基因治疗制品质量控制和技术规范 中检院基因治疗产品质控专家
精准基因编辑技术中的一些CMC考量 陈强,科金生物CTO
基因编辑体外产品工艺开发和 CMC 考量 蓝科蔚,正序生物体外平台CMC负责人
AAV新血清的研发筛选及AMD眼科基因治疗研发进展 叶国杰,杭州嘉因生物科技有限公司首席科学官(CSO)
青光眼及新适应症基因治疗研发 汪枫桦,朗信生物创始人兼CEO
眼科基因治疗与IIT临床研究进展 才源,星眸生物创始人及CEO
圆桌讨论:针对国内同质化,中国基因治疗如何破“卷”? 主持人:吴凤岚,华毅乐健联合创始人、总裁
叶国杰,杭州嘉因生物科技有限公司首席科学官(CSO)
汪枫桦,朗信生物创始人兼CEO
新型AAV载体靶向耳聋基因治疗研发 钟桂生,上海科技大学教授、玮美基因创始人
眼科基因治疗与IIT临床研究进展 才源,星眸生物创始人及CEO
IIT基因治疗神经系统遗传病的临床探索(拟) 董飚,四川大学教授、至善唯新董事长
基于AAV的基因治疗在中枢神经系统疾病中的应用及临床进展 申华琼,纽欧申医药创始人及首席执行官
基因治疗在遗传性疾病领域的应用实践 刘超,深圳市禾沐基因生物技术有限责任公司,首席执行官
    
  
核酸药物开发(VIP票论坛)
基于tRNA结构与碱基修饰的新一代核酸药物的研发 夏青,北京大学药学院教授
单价/多价mRNA抗新冠疫苗的研发与临床进展 丘远征,石药集团疫苗临床中心总经理
mRNA狂犬病疫苗研发进展(拟) 彭育才,丽凡达生物创始人、CEO
可生物降解合成脂质纳米颗粒下的核酸疗法开发 张晓葵,Hopewell Therapeutics CSO,Editas Medicine前VP
话题待定 徐建青,鑫湾生物创始人、复旦大学附属上海市公共卫生临床中心科研院长
mRNA肿瘤疫苗的开发与临床进展(拟) 李航文,斯微生物创始人、董事长兼CEO
高效抗肿瘤纳米药物的设计与临床转化 申有青,浙江大学化学工程与生物工程学院院长、生物纳米工程中心主任
顺式自复制mRNA的设计与应用 张守涛,河南赛培生物创始人、CEO,郑州大学教授 
免疫细胞的靶向递送研发 崔艳芳,华中师范大学教授
非肝靶向寡聚核酸的递送 吴昊,迦进生物医药(上海)有限公司创始人兼CEO 
mRNA 疫苗关键技术与中国本土mRNA新冠疫苗开发进展 英博,苏州艾博生物科技有限公司,创始人&首席执行官
RNA纳米递送工艺开发与生产领先实践(拟) 郭志军,嘉晨西海CTO、联合创始人
mRNA下游纯化工艺的开发与放大(拟) 傅希涌,峨巍医药首席执行官
圆桌讨论:如何破解前沿递送下的核酸药物/疫苗成药性和产业化难题?
1. 递送的选择;2. 脱靶效应;3. 免疫反应风险、安全性问题;4. CMC产业链等
刘健,康希诺生物(上海)有限公司总经理
王友如,宁波君健生物首席科学家
张卫国,仁景(苏州)生物科技有限公司创新负责人
mRNA技术在感染疫苗领域的应用 刘健,康希诺生物上海公司总经理
核酸递送工具的研究及应用进展、发展趋势 姜斯博,圣因生物CMC负责人、副总裁
  
溶瘤病毒开发(参观票论坛)
联合策划人:周国瑛,亦诺微医药创始人,董事长,CEO
溶瘤病毒治疗恶性肿瘤临床应用进展 许青,同济大学附属第十人民医院癌症中心主任
中美溶瘤病毒制品注册申报案例分享 周国瑛,亦诺微医药创始人,董事长,CEO
溶瘤病毒产品药学研究与评价技术指导原则解析 彭姣,深圳源兴基因技术有限公司项目商务部BD经理
溶瘤痘苗病毒分子改造及临床前开发 李恭楚,功楚生物创始人
携带不同基因组合的病毒载体下的溶瘤病毒研发 梁洪铭,阿诺医药高级医学总监
构建溶瘤病毒和核酸肿瘤疫苗双技术路线,实现肿瘤免疫新突破 王智明,上海复诺健生物科技有限公司 CMC VP
溶瘤病毒产品外源病毒因子评价技术和方法 王光裕,中检院重组药物室,博士
结合溶瘤病毒治疗与CAR-T细胞的1期临床试验设计 刘滨磊,滨会生物董事长(确认中)
  
新生抗原肿瘤疫苗开发(参观票论坛)
联合策划人:陈枢青,纽安津生物创始人、董事长
新生抗原及其在医学上的应用前景 陈枢青,浙江大学药学院教授,杭州纽安津生物科技有限公司董事长
个性化的自体树突状细胞肿瘤疫苗开发 彭超,百蓁生物技术(武汉)有限公司首席科学官
基于肿瘤新抗原的个性化多肽癌症疫苗设计与开发 刘小龙,福建医科大学孟超肝胆医院副院长
肿瘤疫苗免疫原性的检测方法开发(拟) 胡兰靛,安达生物药物开发(深圳)有限公司,董事长兼总经理
mRNA编辑的细胞药物开发 丁平,四川康德赛医疗科技有限公司创始人、董事长、总经理
癌症新生抗原疫苗的前世今生:希望与挑战 陆金华,星尘生物联合创始人兼CSO
  
生物医药先进生产(参观票论坛)
MAH上市后变更与科学监管 浙江省药品监督管理局
抗体生产中一次性和不锈钢系统的应用策略 曹凤兰,康方生物,生产负责人
圆桌讨论:MAH制度&集采&产能过剩竞争加剧背景下,我国生物药CDMO产业的机遇&挑战
1. 竞争优势 2. 生物药转型CDMO组合拳策略 3. 出海法规
刘洵,泰楚集团,总经理
李孟捷
,三生制药集团质量/商务负责人
睿智医药

奕安济世
圆桌讨论:应对规模化产能升级,生物药企业该如何提前进行生产规划与布局?
1. 厂房自建or外包生产? 2. 收并购 3. 变更与质量合规
曹凤兰,康方生物,生产负责人
黄玮,复宏汉霖首席运营官、高级副总裁
包财,百奥泰生物副总裁,生物制造
刘丁,齐鲁制药有限公司,副总经理、生物制药负责人
抗体蛋白卓越集成生产与质量管理实践 黄玮 ,复宏汉霖首席运营官、高级副总裁
智能实验室自动化助力药企降本增效案例分享 张红伟,诺禾致源,CIO兼智能产线事业部副总经理
制药企业信息化系统的合规管理和常见问题解析(拟) 张平,海普瑞全球工业事务高级副总裁
国内外法规指南对于无菌工艺模拟的定义和要求 虞骥,天境生物生产副总裁
抗体蛋白药物从工艺开发到规模化生产策略 潘志卫,东曜药业高级总监
CDMO在CGT 产品申报与研发中的监管/遗传资源合规性思考(拟) 李玉玲 ,健新原力首席执行官
圆桌讨论:CGT生物技术企业该如何进行生产规划与布局?
1. 自建or外包 2. CDMO伙伴的选择策略
3. 国产化替代趋势 4. MAH制度思考
张瑰宜,朗信生物CTO
圆桌讨论:未来5年,中国CGT CDMO发展之路
1. 出海趋势 2. 合作模式的变化 3. 应对规模化产能挑战
何晓斌,劲帆医药CEO、创始人
叶知晟
,云舟生物技术副总经理
博腾生物
CAR-T细胞治疗厂房建设:未来我们需要怎样的厂房? 杨林,博生吉安科董事长&CEO
病毒载体生产难点与规模化生产质量体系建设 张世贤,北京希济生物科技生产总监
应对商业化细胞基因治疗产品中独特的生产和供应链挑战 李国栋,恒润达生副总经理
  
合成生物学与微生态药物论坛(参观票论坛)
新型CRISPR基因调控技术与生物医学应用 王宝俊,浙江大学杭州国际科创中心合成生物学研究所所长
微生物制剂药物的研究及应用进展、发展趋势 谭验,未知君生物CEO
    
  
生物制药前沿论坛(参观票论坛)
联合策划人:潘利强,浙江大学药学院,教授
AI与生物大分子设计与优化(拟) 谢昌谕,浙江大学药学院求是特聘教授(确定中)
重组细胞因子前沿进展(拟) 黄志锋,温州医科大学药学院副院长
圆桌讨论: 主持人:申有青,浙江大学化学工程与生物工程学院院长、生物纳米工程中心主任
华绍炳
,德同生物董事长(确定中)
孙汉栋
,九源基因副总
陈枢青
,浙江大学教授/纽安津董事长
吴昊泉
,康霖生物董事长
CD47双功能抗体(拟) 吕明,杭州尚健生物科技有限公司总经理
IgM和多功能抗体(拟) 孝作祥,浙江时迈药业有限公司董事长
抗体药物工艺(拟) 张晞晨,杭州奕安济世生物药业有限公司总经理
案例分析:双抗的设计和工艺开发 朱向阳,上海华奥泰生物药业股份有限公司总经理
圆桌讨论: 主持人:潘利强,浙江大学药学院教授、院长助理
梁锦峰,浙江省药品化妆品审评中心副主任
周明昊,浙江省药检院生物制品所所长
方伟杰,浙江大学研究员
  
生物制剂药械组合产品开发与生产(参观票论坛)
联合策划人:顾臻,浙江大学求是讲席教授、药学院院长
生物大分子药物递送系统 顾臻,浙江大学求是讲席教授、药学院院长
吸入式纳米抗体药物治疗哮喘研发进展 万亚坤,上海洛启生物医药技术有限公司,创始人、董事长、CEO
微针/透皮生物制剂的开发 金拓,百剂博递医药CSO
新一代高效、安全的吸入软雾剂技术在生物制药中的应用 黄才谷,上海谷森医药有限公司董事长
外泌体纳米药物智造 杨慧,中国科学院深圳先进技术研究院医工所传感中心执行主任,中科佰乘(深圳)生物科技有限公司创始人
长效生长激素新型自动给药制剂技术及工艺开发 刘骏,珠海泰诺麦博生物技术有限公司CSO
从 Exubera 到 Tobi Podhaler: 干粉肺部给药技术简介 刘恒利,凯信远达医药有限公司研发中心负责人
    
* 更新截止于5月6日,以展会现场为准
  
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展商速览② | 国内外领先原料/试剂/耗材商齐聚BioCon China Expo 2023!
展商速览③ | 设备仪器集结BioCon China Expo 2023!创新驱动生物制药智能发展
  
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