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距开展还有 42 天 |
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作为国内生物制药圈重要的展示交流平台,BioCon China Expo 2023 第十届国际生物药大会暨展览会将于2023年6月19-21日在杭州国际博览中心举办。 |
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10000+展示面积、250+参展企业
350+深度话题、15+场主题活动
开幕式、闭门会、发布会、同期路演、BioCon Awards...
精彩就位中! |
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部分展会议程 |
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高层论坛(参观票论坛) |
开幕式 |
邵元昌,浙江省药学会理事长,浙江省食品药品监督管理局原一级巡视员 |
主持人:王志安,浙江省 |
药学会副理事长兼秘书长 |
2023年中国生物医药政策趋势 |
国家药品监督管理局领导 |
话题待定 |
谭蔚泓,中国科学院院士,中国科学院基础医学与肿瘤研究所(中科院医学所)所长,湖南大学教授 |
话题待定 |
郑裕国,中国工程院院士,浙江工业大学生物工程学院院长 |
浙江省药品上市许可持有人试点进展(拟) |
陈魁,浙江省药品监督管理局副局长 |
圆桌讨论:监管与市场环境瞬息万变,我们该如何制定临床驱动下的研发、生产策略? 1. 临床需求 2. 集采与医保政策 3. License机遇 |
潘宏铭,浙江大学附属邵逸夫医院主任医师、教授、博士导师、浙江省卫健委肿瘤靶向治疗技术指导中心主任
白先宏,百泰生物药业有限公司,董事长、总经理
王海彬,浙江博锐生物制药有限公司CEO
黄海,复星凯特执行总裁
冯辉,君实生物COO(确认中)
吴振华,嘉因生物创始人兼 CEO |
圆桌讨论:国产出海的必由之路,我们该如何运筹帷幄、提前布局? |
余国良,冠科美博董事长兼CEO
张连山,恒瑞医药副总经理、全球研发总裁(确认中)
高光,美国帕斯上海代表处高级技术官,原美国FDA生物制品中心主审官员和检查员 |
圆桌讨论:资本回暖加速,全球生物医药投资布局与产品组合策略 |
主持人:夏明德 ,英诺湖医药创始人,董事长和首席执行官
毛化,弗若斯特沙利文大中华区合伙人
郑玉芬,约印医疗基金创始人、董事长
汤大杰,深圳前海勤智国际资本管理有限公司董事长
陈刚,LYFE资本管理合伙人 |
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抗体蛋白药物源头创新与成药性研发(VIP票论坛) |
Keynote:话题待定 |
朱建伟,杰科生物,董事长;上海交通大学,讲席教授 |
蛋白设计的新时代:Protein Design Revolution |
王峰,无锡佰翱得生物科学股份有限公司,高级副总裁 |
G蛋白偶联受体的抗体药研发创新及进展 |
张成,鸿运华宁高级副总裁、首席科学家 |
抗体类药物源头发现--平台,方法和挑战 |
李建良,上海泰槿生物技术有限公司 创始人&CEO |
圆桌讨论:抗体新药研发的下一站的破卷之路
1. 靶点创新 2. 适应症创新 3. 管线布局及联合 4. 平台创新 |
刘宁姝,复星医药全球研发中心,联席CSO
韩淑华,嘉和生物,CSO
韩照中 ,领诺(上海)医药科技有限公司 总经理、首席科学家 |
基于纳米抗体的ADC和多抗平台技术 |
潘利强,浙江大学药学院教授、院长助理 |
GPCR纳米抗体开发与研制案例分享 |
涂晟,和其瑞医药总裁 |
基于GLP-1R的多靶点激动剂在代谢疾病领域的创新开发 |
黄岩山,浙江道尔生物科技有限公司,创始人/CEO |
BPB-101:三功能双特异性创新抗体的开发 |
徐汶新,贝达药业,免疫学高级总监 |
靶向MSLN和4-1BB分子的双特异性抗体研发 |
程联胜,合肥瀚科迈博生物技术有限公司,总经理 |
ADC药物的癌症临床治疗研究与为满足的临床需求 |
王晓稼,浙江省肿瘤医院院长助理、乳腺内科主任 |
双抗ADC药物创新与研发 |
朱义,百利天恒,创始人&CSO |
ADC药物发现的趋势和突破点 |
粱贵合,睿智医药科技股份有限公司、睿智医药生物CDMO事业总监 |
Payload多样性研究与Payload创新与安全性评价(拟) |
朱忠远,映恩生物创始人兼CEO |
ADC新靶点在非肿瘤等其他邻域的探索(拟) |
谭淼,科伦博泰大分子研发VP |
核药RDC的监管与注册申报思考与领先实践 |
王鹏,先通医药资深副总裁 |
首个出海的68Ga单域抗体放射性药物开发与申报(拟) |
须涛,智核生物,CEO |
分子模拟和人工智能在抗体蛋白药物研发的应用 |
马步勇,上海交通大学药学院教授 |
ADC药物中的毒素(payload)开发 |
夏书华,今发药业创始人 |
基于聚乙二醇的双抗ADC研发 |
乌德春,康源久远COO |
Predictive biomarkers in the development of ADCs |
潘莹,基石药业,转化医学与生物标志物高级总监 |
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抗体蛋白制品工艺开发与BLA(VIP票论坛) |
Q13连续流工艺开发与工艺表征的要点和难点解析 |
国家药品监督管理局药品审评中心 (在邀) |
大规模连续灌流核心工艺技术与生产领先实践(拟) |
林峰,百泰生物药业有限公司,生产副总经理 |
USP在抗体蛋白药物中的最新质量分析标准 |
Fouad Atouf,美国药典委员会生物制品资深副总裁 |
数字孪生技术在单抗下游纯化中的应用初探 |
陈然,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司,产程开发下游部副总监 |
细胞培养工艺开发与升级指南-案例分享 |
范里,倍谙基生物资深副总裁、抗体及细胞治疗事业部负责人 |
多特异性抗体纯化的研究与工艺开发 |
王珙,恩沐生物科技,CMC总负责人 |
QbD下的ADC药物下游纯化工艺开发领先实践 |
李德亮,爱科瑞思,ADC药物研发总监 |
复杂蛋白药物-不对称双抗/补体cmc成药性评估与开发(拟) |
徐卫涛,天辰生物药业(苏州)有限公司,生产工艺总监 |
生物药与辅料的相互作用及生物物理表征 |
方伟杰,浙江大学药学院,研究员 |
抗体药物开发和BLA申报中的CMC重点考量 |
Steven Bowen, 前FDA生物制品CMC审评员 |
ADC药物后期CMC中QC质控与PC验证策略 |
王灼维,浙江新码生物医药有限公司首席质量官 |
体外热原检测技术在大分子蛋白药物热原测定中的研究进展 |
王灿,上海市食品药品检验研究院生化药品生物制品/微生物所首席青年研究员,重组药物室主任 |
生物药原液与DP注射剂工艺验证PPQ案例分享(拟) |
李江峰,华海生物副总经理 |
生物药工艺国产化趋势和变更策略 |
杨建国,华润医药首席战略发展官 |
下游工艺变更与可比性研究(拟) |
游明翰,中国抗体制药有限公司下游工艺总监 |
生物大分子从IND到BLA不同阶段变更下的质量研究 |
乔怀耀,江苏荃信生物医药股份有限公司研发部高级总监 |
圆桌讨论:生物药临床开发阶段如何制定最佳变更策略?
1. 国产化替代的选择 2. 可比性研究策略 3. 变更申报策略 |
付中平,维立志博CMC负责人
郑小红,前沿生物药业(南京) 股份有限公司,COO 首席运营官
尚晓,普方生物CTO
康云,信达生物生产副总裁 |
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免疫细胞与干细胞治疗药物开发(VIP票论坛) |
联合策划人:王立群,星奕昂生物CEO |
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CAR-NK细胞治疗研究进展和临床实践 |
钱文斌,浙大二院血液科主任,浙江大学血液病研究所副所长 |
基于CRISPR的高效高通量基因敲入平台的下一代细胞治疗筛选与开发 |
陈斯迪,耶鲁大学医学院副教授(online) |
降本增效的细胞免疫治疗产业化与商业化领先实践 |
黄海,复星凯特生物科技有限公司CEO |
ipsc来源的CAR-NK细胞治疗开发与临床进展(拟) |
王立群,星奕昂生物CEO |
碱基编辑/基因编辑同种异体T细胞开发与临床进展 |
许中伟,贝赛尔特(北京)及先进生物(苏州)有限公司创始人,董事长,首席科学家 |
动物模型在细胞免疫治疗非临床研究中的应用 |
苗振川,维通达生物研发总监 |
mRNA体内CAR-T疗法创新与开发 |
曹卓晓,先博生物CEO |
首个针对实体瘤的非基因编辑方法的通用型CAR-NK开发 |
苗振伟,英百瑞(杭州)生物医药有限公司总裁,CEO |
实体瘤CAR-T疗法的挑战与最新进展 |
郭雨刚,浙江大学药学院百人计划研究员,深圳莱芒生物科技有限公司联合创始人 |
圆桌讨论:细胞免疫治疗实体瘤与其他更多适应症的探索、挑战与机遇 |
主持人:李斌,上海交大医学院上海市免疫学研究所副所长
江文正,华东师范大学生命科学学院教授、博士生导师、副院长 |
CAR-T在急性B淋巴细胞白血病中的治疗进展 |
吕璐璐,合源生物科技(天津)有限公司 CEO |
CAR-T产品的PAI现场检查及与监管部门的沟通 |
邹勇,驯鹿生物董事兼CMC副总裁 |
圆桌讨论:降本增效,细胞治疗产品工艺开发、生产与优化变更策略 1. 自体VS异体工艺考虑
2. 血液肿瘤和实体肿瘤药物的产品考虑
3. 临床与商业供应链的需求考虑
4. 上市后变更考虑 |
王华茂,科济药业联合创始人兼COO
崔卫东,原启生物首席技术官
徐格,药明巨诺质量执行总监 |
细胞制品BLA申报难点要点解析 |
王冲,上海市免疫治疗创新研究院院长助理 |
iPSC干细胞治疗药物的IND申报解析 |
石慧,呈诺医学,执行合伙人、医学注册总监 |
同种异体干细胞IND申报经验分享及领先实践 |
姜舒,茵冠生物创始人兼董事长 |
DNT与基因编辑/iPSC技术嫁接的通用型细胞疗法开发(拟) |
杨黎明,瑞顺生物董事长兼首席科学官 |
hiPSC来源细胞治疗产品CMC与非临床研究概述 |
张颖,中盛溯源生物科技有限公司联合创始人&CTO |
iPSC来源免疫细胞疗法的开发与进展 |
鲁宾雁,广州瑞臻再生医学科技有限公司副总经理 |
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基因治疗药物开发(VIP票论坛) |
联合策划人:周静敏,鲸奇生物联合创始人及CEO、USP AAV基因治疗专家组成员
叶国杰,杭州嘉因生物科技有限公司CSO |
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Keynote: 新一代AAV 载体及其基因治疗进展 |
Arun Srivastava,国际AAV专家,美国佛罗里达大学Kitzman冠名荣誉教授,临床研究中心助理主任 |
以终为始,AAV基因治疗商业化生产技术路径选择 |
何晓斌,劲帆生物医药科技(武汉)有限公司CEO |
AAVs纯化工艺开发的挑战与应对策略(拟) |
曲光,苏州诺洁贝生物联合创始人&首席运营官 |
圆桌讨论:生产系统百家争鸣,如何提升基因治疗产品回收率与规模化质量保证? 1. AAV表达系统的选择
2. 产率提升的策略
3. potency/生物分析方法的标准开发
4. 产业化规模化应对 |
曹阳,纽福斯生物质量副总裁
徐元元,苏州克睿基因生物科技有限公司创始人、董事长
刘伯宁,康霖生物COO
高杨,邦耀生物高级合伙人、首席战略官 |
支持基因治疗产品开发的USP标准 |
Jingzhong Guo,美国药典委员会,基因治疗组组长 |
基因治疗质量管理体系建设与核查要点(拟) |
高光,美国帕斯上海代表处高级技术官,原美国FDA生物制品中心主审官员和检查员 |
基因治疗制品质量控制和技术规范 |
中检院基因治疗产品质控专家 |
精准基因编辑技术中的一些CMC考量 |
陈强,科金生物CTO |
基因编辑体外产品工艺开发和 CMC 考量 |
蓝科蔚,正序生物体外平台CMC负责人 |
AAV新血清的研发筛选及AMD眼科基因治疗研发进展 |
叶国杰,杭州嘉因生物科技有限公司首席科学官(CSO) |
青光眼及新适应症基因治疗研发 |
汪枫桦,朗信生物创始人兼CEO |
眼科基因治疗与IIT临床研究进展 |
才源,星眸生物创始人及CEO |
圆桌讨论:针对国内同质化,中国基因治疗如何破“卷”? |
主持人:吴凤岚,华毅乐健联合创始人、总裁 叶国杰,杭州嘉因生物科技有限公司首席科学官(CSO)
汪枫桦,朗信生物创始人兼CEO |
新型AAV载体靶向耳聋基因治疗研发 |
钟桂生,上海科技大学教授、玮美基因创始人 |
眼科基因治疗与IIT临床研究进展 |
才源,星眸生物创始人及CEO |
IIT基因治疗神经系统遗传病的临床探索(拟) |
董飚,四川大学教授、至善唯新董事长 |
基于AAV的基因治疗在中枢神经系统疾病中的应用及临床进展 |
申华琼,纽欧申医药创始人及首席执行官 |
基因治疗在遗传性疾病领域的应用实践 |
刘超,深圳市禾沐基因生物技术有限责任公司,首席执行官 |
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核酸药物开发(VIP票论坛) |
基于tRNA结构与碱基修饰的新一代核酸药物的研发 |
夏青,北京大学药学院教授 |
单价/多价mRNA抗新冠疫苗的研发与临床进展 |
丘远征,石药集团疫苗临床中心总经理 |
mRNA狂犬病疫苗研发进展(拟) |
彭育才,丽凡达生物创始人、CEO |
可生物降解合成脂质纳米颗粒下的核酸疗法开发 |
张晓葵,Hopewell Therapeutics CSO,Editas Medicine前VP |
话题待定 |
徐建青,鑫湾生物创始人、复旦大学附属上海市公共卫生临床中心科研院长 |
mRNA肿瘤疫苗的开发与临床进展(拟) |
李航文,斯微生物创始人、董事长兼CEO |
高效抗肿瘤纳米药物的设计与临床转化 |
申有青,浙江大学化学工程与生物工程学院院长、生物纳米工程中心主任 |
顺式自复制mRNA的设计与应用 |
张守涛,河南赛培生物创始人、CEO,郑州大学教授 |
免疫细胞的靶向递送研发 |
崔艳芳,华中师范大学教授 |
非肝靶向寡聚核酸的递送 |
吴昊,迦进生物医药(上海)有限公司创始人兼CEO |
mRNA 疫苗关键技术与中国本土mRNA新冠疫苗开发进展 |
英博,苏州艾博生物科技有限公司,创始人&首席执行官 |
RNA纳米递送工艺开发与生产领先实践(拟) |
郭志军,嘉晨西海CTO、联合创始人 |
mRNA下游纯化工艺的开发与放大(拟) |
傅希涌,峨巍医药首席执行官 |
圆桌讨论:如何破解前沿递送下的核酸药物/疫苗成药性和产业化难题? 1. 递送的选择;2. 脱靶效应;3. 免疫反应风险、安全性问题;4. CMC产业链等 |
刘健,康希诺生物(上海)有限公司总经理
王友如,宁波君健生物首席科学家
张卫国,仁景(苏州)生物科技有限公司创新负责人 |
mRNA技术在感染疫苗领域的应用 |
刘健,康希诺生物上海公司总经理 |
核酸递送工具的研究及应用进展、发展趋势 |
姜斯博,圣因生物CMC负责人、副总裁 |
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溶瘤病毒开发(参观票论坛) |
联合策划人:周国瑛,亦诺微医药创始人,董事长,CEO |
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溶瘤病毒治疗恶性肿瘤临床应用进展 |
许青,同济大学附属第十人民医院癌症中心主任 |
中美溶瘤病毒制品注册申报案例分享 |
周国瑛,亦诺微医药创始人,董事长,CEO |
溶瘤病毒产品药学研究与评价技术指导原则解析 |
彭姣,深圳源兴基因技术有限公司项目商务部BD经理 |
溶瘤痘苗病毒分子改造及临床前开发 |
李恭楚,功楚生物创始人 |
携带不同基因组合的病毒载体下的溶瘤病毒研发 |
梁洪铭,阿诺医药高级医学总监 |
构建溶瘤病毒和核酸肿瘤疫苗双技术路线,实现肿瘤免疫新突破 |
王智明,上海复诺健生物科技有限公司 CMC VP |
溶瘤病毒产品外源病毒因子评价技术和方法 |
王光裕,中检院重组药物室,博士 |
结合溶瘤病毒治疗与CAR-T细胞的1期临床试验设计 |
刘滨磊,滨会生物董事长(确认中) |
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新生抗原肿瘤疫苗开发(参观票论坛) |
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新生抗原及其在医学上的应用前景 |
陈枢青,浙江大学药学院教授,杭州纽安津生物科技有限公司董事长 |
个性化的自体树突状细胞肿瘤疫苗开发 |
彭超,百蓁生物技术(武汉)有限公司首席科学官 |
基于肿瘤新抗原的个性化多肽癌症疫苗设计与开发 |
刘小龙,福建医科大学孟超肝胆医院副院长 |
肿瘤疫苗免疫原性的检测方法开发(拟) |
胡兰靛,安达生物药物开发(深圳)有限公司,董事长兼总经理 |
mRNA编辑的细胞药物开发 |
丁平,四川康德赛医疗科技有限公司创始人、董事长、总经理 |
癌症新生抗原疫苗的前世今生:希望与挑战 |
陆金华,星尘生物联合创始人兼CSO |
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生物医药先进生产(参观票论坛) |
MAH上市后变更与科学监管 |
浙江省药品监督管理局 |
抗体生产中一次性和不锈钢系统的应用策略 |
曹凤兰,康方生物,生产负责人 |
圆桌讨论:MAH制度&集采&产能过剩竞争加剧背景下,我国生物药CDMO产业的机遇&挑战 1. 竞争优势
2. 生物药转型CDMO组合拳策略
3. 出海法规 |
刘洵,泰楚集团,总经理
李孟捷,三生制药集团质量/商务负责人
睿智医药
奕安济世 |
圆桌讨论:应对规模化产能升级,生物药企业该如何提前进行生产规划与布局? 1. 厂房自建or外包生产?
2. 收并购
3. 变更与质量合规 |
曹凤兰,康方生物,生产负责人 黄玮,复宏汉霖首席运营官、高级副总裁
包财,百奥泰生物副总裁,生物制造
刘丁,齐鲁制药有限公司,副总经理、生物制药负责人 |
抗体蛋白卓越集成生产与质量管理实践 |
黄玮 ,复宏汉霖首席运营官、高级副总裁 |
智能实验室自动化助力药企降本增效案例分享 |
张红伟,诺禾致源,CIO兼智能产线事业部副总经理 |
制药企业信息化系统的合规管理和常见问题解析(拟) |
张平,海普瑞全球工业事务高级副总裁 |
国内外法规指南对于无菌工艺模拟的定义和要求 |
虞骥,天境生物生产副总裁 |
抗体蛋白药物从工艺开发到规模化生产策略 |
潘志卫,东曜药业高级总监 |
CDMO在CGT 产品申报与研发中的监管/遗传资源合规性思考(拟) |
李玉玲 ,健新原力首席执行官 |
圆桌讨论:CGT生物技术企业该如何进行生产规划与布局?
1. 自建or外包 2. CDMO伙伴的选择策略 3. 国产化替代趋势 4. MAH制度思考 |
张瑰宜,朗信生物CTO |
圆桌讨论:未来5年,中国CGT CDMO发展之路
1. 出海趋势 2. 合作模式的变化 3. 应对规模化产能挑战 |
何晓斌,劲帆医药CEO、创始人
叶知晟,云舟生物技术副总经理
博腾生物 |
CAR-T细胞治疗厂房建设:未来我们需要怎样的厂房? |
杨林,博生吉安科董事长&CEO |
病毒载体生产难点与规模化生产质量体系建设 |
张世贤,北京希济生物科技生产总监 |
应对商业化细胞基因治疗产品中独特的生产和供应链挑战 |
李国栋,恒润达生副总经理 |
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合成生物学与微生态药物论坛(参观票论坛) |
新型CRISPR基因调控技术与生物医学应用 |
王宝俊,浙江大学杭州国际科创中心合成生物学研究所所长 |
微生物制剂药物的研究及应用进展、发展趋势 |
谭验,未知君生物CEO |
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生物制药前沿论坛(参观票论坛) |
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AI与生物大分子设计与优化(拟) |
谢昌谕,浙江大学药学院求是特聘教授(确定中) |
重组细胞因子前沿进展(拟) |
黄志锋,温州医科大学药学院副院长 |
圆桌讨论: |
主持人:申有青,浙江大学化学工程与生物工程学院院长、生物纳米工程中心主任
华绍炳,德同生物董事长(确定中)
孙汉栋,九源基因副总
陈枢青,浙江大学教授/纽安津董事长
吴昊泉,康霖生物董事长 |
CD47双功能抗体(拟) |
吕明,杭州尚健生物科技有限公司总经理 |
IgM和多功能抗体(拟) |
孝作祥,浙江时迈药业有限公司董事长 |
抗体药物工艺(拟) |
张晞晨,杭州奕安济世生物药业有限公司总经理 |
案例分析:双抗的设计和工艺开发 |
朱向阳,上海华奥泰生物药业股份有限公司总经理 |
圆桌讨论: |
主持人:潘利强,浙江大学药学院教授、院长助理
梁锦峰,浙江省药品化妆品审评中心副主任
周明昊,浙江省药检院生物制品所所长
方伟杰,浙江大学研究员 |
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生物制剂药械组合产品开发与生产(参观票论坛) |
联合策划人:顾臻,浙江大学求是讲席教授、药学院院长 |
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生物大分子药物递送系统 |
顾臻,浙江大学求是讲席教授、药学院院长 |
吸入式纳米抗体药物治疗哮喘研发进展 |
万亚坤,上海洛启生物医药技术有限公司,创始人、董事长、CEO |
微针/透皮生物制剂的开发 |
金拓,百剂博递医药CSO |
新一代高效、安全的吸入软雾剂技术在生物制药中的应用 |
黄才谷,上海谷森医药有限公司董事长 |
外泌体纳米药物智造 |
杨慧,中国科学院深圳先进技术研究院医工所传感中心执行主任,中科佰乘(深圳)生物科技有限公司创始人 |
长效生长激素新型自动给药制剂技术及工艺开发 |
刘骏,珠海泰诺麦博生物技术有限公司CSO |
从 Exubera 到 Tobi Podhaler: 干粉肺部给药技术简介 |
刘恒利,凯信远达医药有限公司研发中心负责人 |
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* 更新截止于5月6日,以展会现场为准 |
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BioCon Awards 报名火热进行中 |
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“BioCon Awards”是BioCon China Expo组委会打造的权威生物医药奖项。汇集业内权威专家组成专业评审阵容,从多个维度公平、公正地进行评选。今年将全面升级,共计六大奖项涵盖生物医药产业链上下游企业/组织/个人/行业媒体。 |
奖项详情及申请点击查看:百舸争流 | BioCon Awards首发权威专家评审阵容,汇集行业头部力量 |
申报截止时间:2023年5月12日
详情咨询组委:191 0219 7578(同微信) |
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咨询参展/赞助 电话:+86 18017939885(同微信) |
咨询项目路演/参观团
电话:+86 19102197578(同微信) |
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