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| 距开展还有 42 天 |
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| 作为国内生物制药圈重要的展示交流平台，BioCon China Expo 2023 第十届国际生物药大会暨展览会将于2023年6月19-21日在杭州国际博览中心举办。 |
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10000+展示面积、250+参展企业
350+深度话题、15+场主题活动
开幕式、闭门会、发布会、同期路演、BioCon Awards...
精彩就位中！ |
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| 部分展会议程 |
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| 高层论坛（参观票论坛） |
| 开幕式 |
邵元昌，浙江省药学会理事长，浙江省食品药品监督管理局原一级巡视员 |
| 主持人：王志安，浙江省 |
药学会副理事长兼秘书长 |
| 2023年中国生物医药政策趋势 |
国家药品监督管理局领导 |
| 话题待定 |
谭蔚泓，中国科学院院士，中国科学院基础医学与肿瘤研究所（中科院医学所）所长，湖南大学教授 |
| 话题待定 |
郑裕国，中国工程院院士，浙江工业大学生物工程学院院长 |
| 浙江省药品上市许可持有人试点进展（拟） |
陈魁，浙江省药品监督管理局副局长 |
圆桌讨论：监管与市场环境瞬息万变，我们该如何制定临床驱动下的研发、生产策略？
1. 临床需求 2. 集采与医保政策 3. License机遇 |
潘宏铭，浙江大学附属邵逸夫医院主任医师、教授、博士导师、浙江省卫健委肿瘤靶向治疗技术指导中心主任
白先宏，百泰生物药业有限公司，董事长、总经理
王海彬，浙江博锐生物制药有限公司CEO
黄海，复星凯特执行总裁
冯辉，君实生物COO（确认中）
吴振华，嘉因生物创始人兼 CEO |
| 圆桌讨论：国产出海的必由之路，我们该如何运筹帷幄、提前布局？ |
余国良，冠科美博董事长兼CEO
张连山，恒瑞医药副总经理、全球研发总裁（确认中）
高光，美国帕斯上海代表处高级技术官，原美国FDA生物制品中心主审官员和检查员 |
| 圆桌讨论：资本回暖加速，全球生物医药投资布局与产品组合策略 |
主持人：夏明德 ，英诺湖医药创始人，董事长和首席执行官
毛化，弗若斯特沙利文大中华区合伙人
郑玉芬，约印医疗基金创始人、董事长
汤大杰，深圳前海勤智国际资本管理有限公司董事长
陈刚，LYFE资本管理合伙人 |
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| 抗体蛋白药物源头创新与成药性研发（VIP票论坛） |
| Keynote：话题待定 |
朱建伟，杰科生物，董事长；上海交通大学，讲席教授 |
| 蛋白设计的新时代：Protein Design Revolution |
王峰，无锡佰翱得生物科学股份有限公司，高级副总裁 |
| G蛋白偶联受体的抗体药研发创新及进展 |
张成，鸿运华宁高级副总裁、首席科学家 |
| 抗体类药物源头发现--平台，方法和挑战 |
李建良，上海泰槿生物技术有限公司 创始人&CEO |
圆桌讨论：抗体新药研发的下一站的破卷之路
1. 靶点创新 2. 适应症创新 3. 管线布局及联合 4. 平台创新 |
刘宁姝，复星医药全球研发中心，联席CSO
韩淑华，嘉和生物，CSO
韩照中 ，领诺（上海）医药科技有限公司 总经理、首席科学家 |
| 基于纳米抗体的ADC和多抗平台技术 |
潘利强，浙江大学药学院教授、院长助理 |
| GPCR纳米抗体开发与研制案例分享 |
涂晟，和其瑞医药总裁 |
| 基于GLP-1R的多靶点激动剂在代谢疾病领域的创新开发 |
黄岩山，浙江道尔生物科技有限公司，创始人/CEO |
| BPB-101：三功能双特异性创新抗体的开发 |
徐汶新，贝达药业，免疫学高级总监 |
| 靶向MSLN和4-1BB分子的双特异性抗体研发 |
程联胜，合肥瀚科迈博生物技术有限公司，总经理 |
| ADC药物的癌症临床治疗研究与为满足的临床需求 |
王晓稼，浙江省肿瘤医院院长助理、乳腺内科主任 |
| 双抗ADC药物创新与研发 |
朱义，百利天恒，创始人&CSO |
| ADC药物发现的趋势和突破点 |
粱贵合，睿智医药科技股份有限公司、睿智医药生物CDMO事业总监 |
| Payload多样性研究与Payload创新与安全性评价（拟） |
朱忠远，映恩生物创始人兼CEO |
| ADC新靶点在非肿瘤等其他邻域的探索（拟） |
谭淼，科伦博泰大分子研发VP |
| 核药RDC的监管与注册申报思考与领先实践 |
王鹏，先通医药资深副总裁 |
| 首个出海的68Ga单域抗体放射性药物开发与申报（拟） |
须涛，智核生物，CEO |
| 分子模拟和人工智能在抗体蛋白药物研发的应用 |
马步勇，上海交通大学药学院教授 |
| ADC药物中的毒素（payload）开发 |
夏书华，今发药业创始人 |
| 基于聚乙二醇的双抗ADC研发 |
乌德春，康源久远COO |
| Predictive biomarkers in the development of ADCs |
潘莹，基石药业，转化医学与生物标志物高级总监 |
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| 抗体蛋白制品工艺开发与BLA（VIP票论坛） |
| Q13连续流工艺开发与工艺表征的要点和难点解析 |
国家药品监督管理局药品审评中心 （在邀） |
| 大规模连续灌流核心工艺技术与生产领先实践（拟） |
林峰，百泰生物药业有限公司，生产副总经理 |
| USP在抗体蛋白药物中的最新质量分析标准 |
Fouad Atouf，美国药典委员会生物制品资深副总裁 |
| 数字孪生技术在单抗下游纯化中的应用初探 |
陈然，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司，产程开发下游部副总监 |
| 细胞培养工艺开发与升级指南-案例分享 |
范里，倍谙基生物资深副总裁、抗体及细胞治疗事业部负责人 |
| 多特异性抗体纯化的研究与工艺开发 |
王珙，恩沐生物科技，CMC总负责人 |
| QbD下的ADC药物下游纯化工艺开发领先实践 |
李德亮，爱科瑞思，ADC药物研发总监 |
| 复杂蛋白药物-不对称双抗/补体cmc成药性评估与开发（拟） |
徐卫涛，天辰生物药业（苏州）有限公司，生产工艺总监 |
| 生物药与辅料的相互作用及生物物理表征 |
方伟杰，浙江大学药学院，研究员 |
| 抗体药物开发和BLA申报中的CMC重点考量 |
Steven Bowen, 前FDA生物制品CMC审评员 |
| ADC药物后期CMC中QC质控与PC验证策略 |
王灼维，浙江新码生物医药有限公司首席质量官 |
| 体外热原检测技术在大分子蛋白药物热原测定中的研究进展 |
王灿，上海市食品药品检验研究院生化药品生物制品/微生物所首席青年研究员，重组药物室主任 |
| 生物药原液与DP注射剂工艺验证PPQ案例分享（拟） |
李江峰，华海生物副总经理 |
| 生物药工艺国产化趋势和变更策略 |
杨建国，华润医药首席战略发展官 |
| 下游工艺变更与可比性研究（拟） |
游明翰，中国抗体制药有限公司下游工艺总监 |
| 生物大分子从IND到BLA不同阶段变更下的质量研究 |
乔怀耀，江苏荃信生物医药股份有限公司研发部高级总监 |
圆桌讨论：生物药临床开发阶段如何制定最佳变更策略？
1. 国产化替代的选择 2. 可比性研究策略 3. 变更申报策略 |
付中平，维立志博CMC负责人
郑小红，前沿生物药业(南京) 股份有限公司，COO 首席运营官
尚晓，普方生物CTO
康云，信达生物生产副总裁 |
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| 免疫细胞与干细胞治疗药物开发（VIP票论坛） |
| 联合策划人：王立群，星奕昂生物CEO |
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| CAR-NK细胞治疗研究进展和临床实践 |
钱文斌，浙大二院血液科主任，浙江大学血液病研究所副所长 |
| 基于CRISPR的高效高通量基因敲入平台的下一代细胞治疗筛选与开发 |
陈斯迪，耶鲁大学医学院副教授（online） |
| 降本增效的细胞免疫治疗产业化与商业化领先实践 |
黄海，复星凯特生物科技有限公司CEO |
| ipsc来源的CAR-NK细胞治疗开发与临床进展（拟） |
王立群，星奕昂生物CEO |
| 碱基编辑/基因编辑同种异体T细胞开发与临床进展 |
许中伟，贝赛尔特（北京）及先进生物（苏州）有限公司创始人，董事长，首席科学家 |
| 动物模型在细胞免疫治疗非临床研究中的应用 |
苗振川，维通达生物研发总监 |
| mRNA体内CAR-T疗法创新与开发 |
曹卓晓，先博生物CEO |
| 首个针对实体瘤的非基因编辑方法的通用型CAR-NK开发 |
苗振伟，英百瑞（杭州）生物医药有限公司总裁，CEO |
| 实体瘤CAR-T疗法的挑战与最新进展 |
郭雨刚，浙江大学药学院百人计划研究员，深圳莱芒生物科技有限公司联合创始人 |
| 圆桌讨论：细胞免疫治疗实体瘤与其他更多适应症的探索、挑战与机遇 |
主持人：李斌，上海交大医学院上海市免疫学研究所副所长
江文正，华东师范大学生命科学学院教授、博士生导师、副院长 |
| CAR-T在急性B淋巴细胞白血病中的治疗进展 |
吕璐璐，合源生物科技（天津）有限公司 CEO |
| CAR-T产品的PAI现场检查及与监管部门的沟通 |
邹勇，驯鹿生物董事兼CMC副总裁 |
圆桌讨论：降本增效，细胞治疗产品工艺开发、生产与优化变更策略
1. 自体VS异体工艺考虑
2. 血液肿瘤和实体肿瘤药物的产品考虑
3. 临床与商业供应链的需求考虑
4. 上市后变更考虑 |
王华茂，科济药业联合创始人兼COO
崔卫东，原启生物首席技术官
徐格，药明巨诺质量执行总监 |
| 细胞制品BLA申报难点要点解析 |
王冲，上海市免疫治疗创新研究院院长助理 |
| iPSC干细胞治疗药物的IND申报解析 |
石慧，呈诺医学，执行合伙人、医学注册总监 |
| 同种异体干细胞IND申报经验分享及领先实践 |
姜舒，茵冠生物创始人兼董事长 |
| DNT与基因编辑/iPSC技术嫁接的通用型细胞疗法开发（拟） |
杨黎明，瑞顺生物董事长兼首席科学官 |
| hiPSC来源细胞治疗产品CMC与非临床研究概述 |
张颖，中盛溯源生物科技有限公司联合创始人&CTO |
| iPSC来源免疫细胞疗法的开发与进展 |
鲁宾雁，广州瑞臻再生医学科技有限公司副总经理 |
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| 基因治疗药物开发（VIP票论坛） |
联合策划人：周静敏，鲸奇生物联合创始人及CEO、USP AAV基因治疗专家组成员
叶国杰，杭州嘉因生物科技有限公司CSO |
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| Keynote: 新一代AAV 载体及其基因治疗进展 |
Arun Srivastava，国际AAV专家，美国佛罗里达大学Kitzman冠名荣誉教授，临床研究中心助理主任 |
| 以终为始，AAV基因治疗商业化生产技术路径选择 |
何晓斌，劲帆生物医药科技（武汉）有限公司CEO |
| AAVs纯化工艺开发的挑战与应对策略（拟） |
曲光，苏州诺洁贝生物联合创始人&首席运营官 |
圆桌讨论：生产系统百家争鸣，如何提升基因治疗产品回收率与规模化质量保证？
1. AAV表达系统的选择
2. 产率提升的策略
3. potency/生物分析方法的标准开发
4. 产业化规模化应对 |
曹阳，纽福斯生物质量副总裁
徐元元，苏州克睿基因生物科技有限公司创始人、董事长
刘伯宁，康霖生物COO
高杨，邦耀生物高级合伙人、首席战略官 |
| 支持基因治疗产品开发的USP标准 |
Jingzhong Guo，美国药典委员会，基因治疗组组长 |
| 基因治疗质量管理体系建设与核查要点（拟） |
高光，美国帕斯上海代表处高级技术官，原美国FDA生物制品中心主审官员和检查员 |
| 基因治疗制品质量控制和技术规范 |
中检院基因治疗产品质控专家 |
| 精准基因编辑技术中的一些CMC考量 |
陈强，科金生物CTO |
| 基因编辑体外产品工艺开发和 CMC 考量 |
蓝科蔚，正序生物体外平台CMC负责人 |
| AAV新血清的研发筛选及AMD眼科基因治疗研发进展 |
叶国杰，杭州嘉因生物科技有限公司首席科学官(CSO) |
| 青光眼及新适应症基因治疗研发 |
汪枫桦，朗信生物创始人兼CEO |
| 眼科基因治疗与IIT临床研究进展 |
才源，星眸生物创始人及CEO |
| 圆桌讨论：针对国内同质化，中国基因治疗如何破“卷”？ |
主持人：吴凤岚，华毅乐健联合创始人、总裁
叶国杰，杭州嘉因生物科技有限公司首席科学官(CSO)
汪枫桦，朗信生物创始人兼CEO |
| 新型AAV载体靶向耳聋基因治疗研发 |
钟桂生，上海科技大学教授、玮美基因创始人 |
| 眼科基因治疗与IIT临床研究进展 |
才源，星眸生物创始人及CEO |
| IIT基因治疗神经系统遗传病的临床探索（拟） |
董飚，四川大学教授、至善唯新董事长 |
| 基于AAV的基因治疗在中枢神经系统疾病中的应用及临床进展 |
申华琼，纽欧申医药创始人及首席执行官 |
| 基因治疗在遗传性疾病领域的应用实践 |
刘超，深圳市禾沐基因生物技术有限责任公司，首席执行官 |
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| 核酸药物开发（VIP票论坛） |
| 基于tRNA结构与碱基修饰的新一代核酸药物的研发 |
夏青，北京大学药学院教授 |
| 单价/多价mRNA抗新冠疫苗的研发与临床进展 |
丘远征，石药集团疫苗临床中心总经理 |
| mRNA狂犬病疫苗研发进展（拟） |
彭育才，丽凡达生物创始人、CEO |
| 可生物降解合成脂质纳米颗粒下的核酸疗法开发 |
张晓葵，Hopewell Therapeutics CSO，Editas Medicine前VP |
| 话题待定 |
徐建青，鑫湾生物创始人、复旦大学附属上海市公共卫生临床中心科研院长 |
| mRNA肿瘤疫苗的开发与临床进展（拟） |
李航文，斯微生物创始人、董事长兼CEO |
| 高效抗肿瘤纳米药物的设计与临床转化 |
申有青，浙江大学化学工程与生物工程学院院长、生物纳米工程中心主任 |
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顺式自复制mRNA的设计与应用 |
张守涛，河南赛培生物创始人、CEO，郑州大学教授 |
| 免疫细胞的靶向递送研发 |
崔艳芳，华中师范大学教授 |
| 非肝靶向寡聚核酸的递送 |
吴昊，迦进生物医药（上海）有限公司创始人兼CEO |
| mRNA 疫苗关键技术与中国本土mRNA新冠疫苗开发进展 |
英博，苏州艾博生物科技有限公司，创始人&首席执行官 |
| RNA纳米递送工艺开发与生产领先实践（拟） |
郭志军，嘉晨西海CTO、联合创始人 |
| mRNA下游纯化工艺的开发与放大（拟） |
傅希涌，峨巍医药首席执行官 |
圆桌讨论：如何破解前沿递送下的核酸药物/疫苗成药性和产业化难题？
1. 递送的选择；2. 脱靶效应；3. 免疫反应风险、安全性问题；4. CMC产业链等 |
刘健，康希诺生物（上海）有限公司总经理
王友如，宁波君健生物首席科学家
张卫国，仁景（苏州）生物科技有限公司创新负责人 |
| mRNA技术在感染疫苗领域的应用 |
刘健，康希诺生物上海公司总经理 |
| 核酸递送工具的研究及应用进展、发展趋势 |
姜斯博，圣因生物CMC负责人、副总裁 |
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| 溶瘤病毒开发（参观票论坛） |
| 联合策划人：周国瑛，亦诺微医药创始人，董事长，CEO |
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| 溶瘤病毒治疗恶性肿瘤临床应用进展 |
许青，同济大学附属第十人民医院癌症中心主任 |
| 中美溶瘤病毒制品注册申报案例分享 |
周国瑛，亦诺微医药创始人，董事长，CEO |
| 溶瘤病毒产品药学研究与评价技术指导原则解析 |
彭姣，深圳源兴基因技术有限公司项目商务部BD经理 |
| 溶瘤痘苗病毒分子改造及临床前开发 |
李恭楚，功楚生物创始人 |
| 携带不同基因组合的病毒载体下的溶瘤病毒研发 |
梁洪铭，阿诺医药高级医学总监 |
| 构建溶瘤病毒和核酸肿瘤疫苗双技术路线，实现肿瘤免疫新突破 |
王智明，上海复诺健生物科技有限公司 CMC VP |
| 溶瘤病毒产品外源病毒因子评价技术和方法 |
王光裕，中检院重组药物室，博士 |
| 结合溶瘤病毒治疗与CAR-T细胞的1期临床试验设计 |
刘滨磊，滨会生物董事长（确认中） |
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| 新生抗原肿瘤疫苗开发（参观票论坛） |
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| 新生抗原及其在医学上的应用前景 |
陈枢青，浙江大学药学院教授，杭州纽安津生物科技有限公司董事长 |
| 个性化的自体树突状细胞肿瘤疫苗开发 |
彭超，百蓁生物技术（武汉）有限公司首席科学官 |
| 基于肿瘤新抗原的个性化多肽癌症疫苗设计与开发 |
刘小龙，福建医科大学孟超肝胆医院副院长 |
| 肿瘤疫苗免疫原性的检测方法开发（拟） |
胡兰靛，安达生物药物开发（深圳）有限公司，董事长兼总经理 |
| mRNA编辑的细胞药物开发 |
丁平，四川康德赛医疗科技有限公司创始人、董事长、总经理 |
| 癌症新生抗原疫苗的前世今生：希望与挑战 |
陆金华，星尘生物联合创始人兼CSO |
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| 生物医药先进生产（参观票论坛） |
| MAH上市后变更与科学监管 |
浙江省药品监督管理局 |
| 抗体生产中一次性和不锈钢系统的应用策略 |
曹凤兰，康方生物，生产负责人 |
圆桌讨论：MAH制度&集采&产能过剩竞争加剧背景下，我国生物药CDMO产业的机遇&挑战
1. 竞争优势
2. 生物药转型CDMO组合拳策略
3. 出海法规 |
刘洵，泰楚集团，总经理
李孟捷，三生制药集团质量/商务负责人
睿智医药
奕安济世 |
圆桌讨论：应对规模化产能升级，生物药企业该如何提前进行生产规划与布局？
1. 厂房自建or外包生产？
2. 收并购
3. 变更与质量合规 |
曹凤兰，康方生物，生产负责人
黄玮，复宏汉霖首席运营官、高级副总裁
包财，百奥泰生物副总裁，生物制造
刘丁，齐鲁制药有限公司，副总经理、生物制药负责人 |
| 抗体蛋白卓越集成生产与质量管理实践 |
黄玮 ，复宏汉霖首席运营官、高级副总裁 |
| 智能实验室自动化助力药企降本增效案例分享 |
张红伟，诺禾致源，CIO兼智能产线事业部副总经理 |
| 制药企业信息化系统的合规管理和常见问题解析（拟） |
张平，海普瑞全球工业事务高级副总裁 |
| 国内外法规指南对于无菌工艺模拟的定义和要求 |
虞骥，天境生物生产副总裁 |
| 抗体蛋白药物从工艺开发到规模化生产策略 |
潘志卫，东曜药业高级总监 |
| CDMO在CGT 产品申报与研发中的监管/遗传资源合规性思考（拟） |
李玉玲 ，健新原力首席执行官 |
圆桌讨论：CGT生物技术企业该如何进行生产规划与布局？
1. 自建or外包 2. CDMO伙伴的选择策略
3. 国产化替代趋势 4. MAH制度思考 |
张瑰宜，朗信生物CTO |
圆桌讨论：未来5年，中国CGT CDMO发展之路
1. 出海趋势 2. 合作模式的变化 3. 应对规模化产能挑战 |
何晓斌，劲帆医药CEO、创始人
叶知晟，云舟生物技术副总经理
博腾生物 |
| CAR-T细胞治疗厂房建设：未来我们需要怎样的厂房？ |
杨林，博生吉安科董事长&CEO |
| 病毒载体生产难点与规模化生产质量体系建设 |
张世贤，北京希济生物科技生产总监 |
| 应对商业化细胞基因治疗产品中独特的生产和供应链挑战 |
李国栋，恒润达生副总经理 |
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| 合成生物学与微生态药物论坛（参观票论坛） |
| 新型CRISPR基因调控技术与生物医学应用 |
王宝俊，浙江大学杭州国际科创中心合成生物学研究所所长 |
| 微生物制剂药物的研究及应用进展、发展趋势 |
谭验，未知君生物CEO |
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| 生物制药前沿论坛（参观票论坛） |
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| AI与生物大分子设计与优化（拟） |
谢昌谕，浙江大学药学院求是特聘教授（确定中） |
| 重组细胞因子前沿进展（拟） |
黄志锋，温州医科大学药学院副院长 |
| 圆桌讨论： |
主持人：申有青，浙江大学化学工程与生物工程学院院长、生物纳米工程中心主任
华绍炳，德同生物董事长（确定中）
孙汉栋，九源基因副总
陈枢青，浙江大学教授/纽安津董事长
吴昊泉，康霖生物董事长 |
| CD47双功能抗体（拟） |
吕明，杭州尚健生物科技有限公司总经理 |
| IgM和多功能抗体（拟） |
孝作祥，浙江时迈药业有限公司董事长 |
| 抗体药物工艺（拟） |
张晞晨，杭州奕安济世生物药业有限公司总经理 |
| 案例分析：双抗的设计和工艺开发 |
朱向阳，上海华奥泰生物药业股份有限公司总经理 |
| 圆桌讨论： |
主持人：潘利强，浙江大学药学院教授、院长助理
梁锦峰，浙江省药品化妆品审评中心副主任
周明昊，浙江省药检院生物制品所所长
方伟杰，浙江大学研究员 |
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| 生物制剂药械组合产品开发与生产（参观票论坛） |
| 联合策划人：顾臻，浙江大学求是讲席教授、药学院院长 |
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| 生物大分子药物递送系统 |
顾臻，浙江大学求是讲席教授、药学院院长 |
| 吸入式纳米抗体药物治疗哮喘研发进展 |
万亚坤，上海洛启生物医药技术有限公司，创始人、董事长、CEO |
| 微针/透皮生物制剂的开发 |
金拓，百剂博递医药CSO |
| 新一代高效、安全的吸入软雾剂技术在生物制药中的应用 |
黄才谷，上海谷森医药有限公司董事长 |
| 外泌体纳米药物智造 |
杨慧，中国科学院深圳先进技术研究院医工所传感中心执行主任，中科佰乘（深圳）生物科技有限公司创始人 |
| 长效生长激素新型自动给药制剂技术及工艺开发 |
刘骏，珠海泰诺麦博生物技术有限公司CSO |
| 从 Exubera 到 Tobi Podhaler: 干粉肺部给药技术简介 |
刘恒利，凯信远达医药有限公司研发中心负责人 |
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| * 更新截止于5月6日，以展会现场为准 |
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| 奖项详情及申请点击查看：百舸争流 | BioCon Awards首发权威专家评审阵容，汇集行业头部力量 |
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详情咨询组委：191 0219 7578（同微信） |
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咨询参展/赞助
电话：+86 18017939885（同微信） |
咨询项目路演/参观团
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