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ATS推出微量293细胞裂解仪
AAV基因治疗最佳载体

基因治疗是指将外源基因引入靶细胞,纠正或补偿基因缺陷或异常引起的疾病,以达到治疗目的。这种策略对治疗许多疾病有很大的潜力,这种策略对治疗许多疾病有很大的潜力,包括癌症、神经退行性疾病和心血管疾病。腺相关病毒(AAV)因其良好的安全性、靶向性及转染率,已成为基因治疗领域最重要的基因载体之一。

2012年,AAV1载体编码的脂蛋白脂肪酶成为欧盟批准的首个用于治疗脂蛋白脂肪酶缺乏症的基因治疗产物(Glybera)。5年后,另一种AAV介导的基因治疗药物(Luxturna)随后获准在美国上市。基于AAV9的基因疗(Zolgensma)也被用于治疗脊髓性肌肉萎缩。AAV能感染多种细胞。Rep蛋白存在时,病毒基因组很容易整合到人类第19号染色体的特异位点:AAVS1位点。这是已知的唯一能够定点整合的哺乳动物DNA病毒。

293细胞传统裂解方式

  机械裂解

1、反复冷冻、解冻再进行低速离心的方法,该方法耗时很久;

2、采用超声波进行高频振荡空穴效应进行破碎,对超声工艺要求高,且病毒滴度会受影响。

  化学裂解

采用triton-100表面活性剂进行裂解,增加后续纯化难度,且降解后产物会对环境产生影响。

ATS293细胞裂解仪优势

  产品优势

1、专用裂解结构,裂解率超99%

2、通道小,最小3ml即可处理

3、有一定剪切力,可断裂染色体DNA,降低黏度,有利于后续提纯

4、处理速度快。一次可处理3-500ml样品,几分钟即可处理完毕

5、机械裂解,无后续去除步骤

6、氮气动力,平稳的压力输出,批次重复性好

7、操作便捷,使用简单

  产品参数

动力 罐体容积 最小处理量 最大设计压力 适用范围 重量
氮气 50ml、500ml可选 3ml 100bar 293系列细胞裂解 4kg

  ATS293细胞裂解仪裂解效果

293细胞破碎前
293细胞破碎后
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