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176 次 GPR161经C5aR1驱动巨噬细胞糖酵解重编程加剧急性肺损伤的研究 2026-8-26
急性肺损伤（ALI）及其严重形式急性呼吸窘迫综合征（ARDS）以肺内过度炎症为核心特征，巨噬细胞的代谢重编程在其中扮演重要角色，但驱动巨噬细胞糖酵解异常增强的上游分子机制仍不明确。GPR161是
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1920 次 B-hC5AR1 mice – 补体系统新靶点药物研究模型 2020-7-13
百奥赛图制备了一系列免疫检查点人源化小鼠，并利用人源抗体进行了有效验证，为免疫检查点抗体药物体内药效评价提供了有效模型和有力工具！今天，小编着重为大家介绍一个行之有效的免疫研究模型