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54 次 LNP 靶向递送优化策略：主动修饰与被动配方调控研究 2026-9-11
LNP 是目前应用广泛的递送载体之一，可高效包裹递送小分子、蛋白质及核酸类药物，但因缺乏肿瘤靶向性，递送效率受限，本期介绍提升 LNP 靶向性的两种优化思路：一、修饰靶向物以增加主动靶向性，
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204 次 基于LNP技术的两款mRNA疫苗的疗效、适应症、作用原理与市场前景 2026-9-4
2026 年 8 月，mRNA 赛道在一个月内连下两城。8 月 5 日，FDA 批准 Moderna 的 mFLUSIVA（mRNA-1010），这是全球首款获批的 mRNA 流感疫苗；8 月 19 日，Moderna 与默沙东宣布个体化肿瘤疫苗 mR
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126 次 文献分享：LNP肝脏重复给药辅助磷脂显著改变LNP的肝脏重复递送效率 2026-9-4
脂质纳米颗粒（LNP）是mRNA肝脏递送的主流非病毒载体。经典配方由四大组分构成：可电离脂质、辅助磷脂、胆固醇和PEG脂质。过去十年，研究者的目光几乎都聚焦在可电离脂质上，而辅助磷脂常只被视
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148 次 文献分享：多肽修饰LNP突破mRNA递送瓶颈，实现器官特异性靶向治疗 2026-9-4
随着mRNA疫苗的广泛应用，脂质纳米颗粒作为其关键递送载体，已成为生物医药领域的重要工具。然而，传统LNP在全身给药后主要富集在肝脏，这种固有的“肝脏趋向性”严重限制了其在肝外疾
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163 次 LNP表征：TRPS单颗粒粒径与Zeta电位分析 2026-9-1
LNP表征别被“平均数据”误导！TRPS解锁亚群、电荷、浓度真实全貌摘要：本文从LNP药物开发的质量控制需求出发，解析TRPS单颗粒表征原理，介绍Zeta电位单颗粒测量的价值。关键词：LNP、
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215 次 mRNA-LNP作为In Vivo CAR-T主流技术路径的原理及热门靶点全景 2026-8-29
背景传统CAR-T疗法虽然疗效显著，但其复杂的体外制备流程和居高不下的成本，始终是横亘在患者面前的“天堑”。自体CAR-T治疗费用常超过40万美元/例，生产周期长达3-4周，对于快速进展
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293 次 体内CAR-T临床前评价新标配：人源化小鼠助力tLNP递送"精准导航" 2026-8-27
2025年6月，Capstan Therapeutics 与 Carl June 团队在 Science 上发表了里程碑式研究，首次系统验证了靶向脂质纳米颗粒（tLNP）在体内直接重编程T细胞生成功能性CAR-T的技术路径（1）。同年6月
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289 次 脂质纳米颗粒(LNP)的组分、作用机制与应用 2026-8-13
脂质纳米颗粒（LNP）是当下基因治疗、核酸疫苗领域核心递送载体，可保护各类核酸分子不被降解，实现靶向递送。本文结合组分、作用机制与应用展开介绍。LNP 可应用于哪些场景？LNP 粒径多为 50&n
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244 次 顺铂改造LNP辅助脂质mRNA/siRNA共递送破解化疗免疫抑制的机制研究 2026-8-11
背景：顺铂是临床一线化疗药，但三大痛点长期限制疗效：毒副作用强、肿瘤易耐药；化疗诱导肿瘤细胞膜PS（磷脂酰丝氨酸）外翻，催生强免疫抑制微环境。常规 LNP 很难同步包裹顺铂与核酸，单独敲低
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372 次 文献分享：可电离脂质含量调控mRNA细胞内释放与翻译的机制研究 2026-8-3
mRNA治疗药物依赖脂质纳米颗粒（LNP）实现有效的细胞内递送，但mRNA从这些载体中的细胞内释放仍然是翻译效率的一个未被充分探索的障碍。本研究系统探讨了临床相关LNP配方中可电离脂质含量如何影
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383 次 文献分享：Lyso-PC C-16修饰LNP定向递送CD28 siRNA 2026-8-3
免疫检查点阻断（PD-1/PD-L1 抗体）总体缓解率不足 30%，耐药是主要瓶颈。癌细胞异常表达的 CD28 可稳定 PD-L1 mRNA 促进免疫逃逸，是潜在靶点，但传统 CD28 抑制剂会同时破坏 T 细胞必需的共刺
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341 次 文献分享：脂质纳米颗粒介导的单链DNA细胞质表达在猴痘疫苗中的应用 2026-7-2
本研究开发了一种新型基因递送系统LNP-ssDNA-T7RNAP，通过脂质纳米颗粒共递送单链DNA模板与T7RNA聚合酶，在哺乳动物细胞质中实现不依赖核进入的持续基因表达。该系统利用T7RNAP在细胞质中转录ss
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369 次 文献分享：LNP-αHTRA1 mRNA改善胰腺癌氧化还原微环境 2026-7-2
胰腺导管腺癌（PDAC）是一种恶性程度极高、预后极差的肿瘤，目前临床缺乏有效的治疗手段。近年来，基于信使 RNA（mRNA）的药物（尤其是 mRNA 疫苗）在免疫治疗领域展现出巨大潜力。前期研究发现
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493 次 文献分享：基于体内内体逃逸分析的高效肝脏LNP递送机制研究 2026-5-29
本研究开发了新型支链离子化磷脂（BiPs）库，其中先导化合物BiP-20在肝脏mRNA递送中表现卓越，其CRISPR–Cas9介导的TTR基因编辑效率较临床基准LP01提升约8倍，且可在低剂量（2–10 &m
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446 次 文献分享：新型去肝靶向芳香族LNP实现强效淋巴结递送与安全免疫 2026-5-29
本研究开发了由胺核心、可调尾链长度和苯环区域化学三个模块化组分构成的芳香族生物还原性可电离脂质库，利用苯环的π-π相互作用增强mRNA稳定性及转染效率，同时通过二硫键提高生物降解性，
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427 次 脂质纳米颗粒开发预防严重发热伴血小板减少综合征的mRNA疫苗 2026-5-29
目前用于mRNA疫苗的脂质纳米颗粒（LNP）通常以聚乙二醇（PEG）作为稳定材料，但其安全性问题促使研究者寻找非PEG替代品。发热伴血小板减少综合征（SFTS）是一种病死率高达30%的致命人畜共患病，
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1077 次 mRNA-LNP在自身免疫病领域的技术优势、靶点布局与商业前景探讨 2026-4-15
背景：传统CAR-T疗法虽然疗效显著，但其复杂的体外制备流程和居高不下的成本，始终是横亘在患者面前的“天堑”。自体CAR-T治疗费用常超过40万美元/例，生产周期长达3-4周，对于快速进
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381 次 重组小鼠IL-10助力脂质纳米颗粒(LNPs)实现药物递送革新癌症免疫治疗 2026-4-3
在生物制药领域，蛋白类治疗药物凭借高活性、高特异性的优势，成为癌症、自身免疫性疾病等重大疾病治疗的核心方向。然而，蛋白药物的胞内递送始终面临着封装效率低、内体逃逸难、血清稳定性差等
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768 次 文章分享：In vivo CAR-T中Ab-LNP抗体靶点的比较和选择 2026-3-6
本文来源于微信公众： RNA星球 作者： 倍增的耀菌君文献题目：Rapid receptor internalization potentiatesCD7-targeted lipid nanoparticles for efficientmRNAdelivery to T cells and in viv
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972 次 文献分享：Nat. Mater. 新型LNP用于肝外器官的靶向递送 2026-3-5
脂质纳米颗粒（LNPs）作为mRNA递送的有效载体，在遗传性疾病和传染病的疫苗开发中展现了巨大潜力。然而，系统给药后LNPs倾向于在肝脏中积累，限制了其在其他组织中的应用。为解决这一问题，研究