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136 次 PCSK9 抑制剂降脂药效评价的模型hPCSK9 人源化小鼠的介绍与应用 2026-9-1
前蛋白转化酶枯草溶菌素 9（proprotein convertase subtilisin/kexin type 9，PCSK9）通过促进低密度脂蛋白受体（LDLR）降解来调控血脂水平，是降脂药物研发的重要靶点，靶向 PCSK9 的抗体（如依
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281 次 PCSK9主要生物学功能、分子结构与结构特征和在疾病中的病理作用 2026-8-5
PCSK9（前蛋白转化酶枯草溶菌素/kexin 9型，Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9），是一种主要由肝细胞合成并分泌的丝氨酸蛋白酶，于2003年首次被发现，曾命名为神经凋亡调控转化酶
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552 次 心血管、肿瘤、神经、代谢等全领域核心靶点管线全景解读 2026-6-5
心血管领域爆发+全领域汇总！2026年药企靶点布局终章心血管疾病是全球发病率最高的疾病类别之一，临床需求巨大，2026年JPM医疗健康大会上，该领域成为药企研发与商业化的核心焦点。以SGLT2、PCS
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528 次 超级结合突变体PCSK9 (D347Y)与降脂靶向检测技术解析 2026-5-25
一、血脂调控核心分子作用逻辑在人体胆固醇代谢体系中，LDLR 低密度脂蛋白受体与 PCSK9 前蛋白转化酶枯草溶菌素 9，是维系脂质稳态的关键配对靶点，二者互作状态直接决定血液低密度脂蛋白胆固醇
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331 次 PCSK9与LDLR互作的生理调控逻辑、药物研发价值及检测方法 2026-5-22
一、PCSK9与LDLR的生理调控逻辑在人体胆固醇代谢体系中，LDLR（低密度脂蛋白受体）与PCSK9（前蛋白转化酶枯草溶菌素9）是调控脂质稳态的核心配对靶点，直接决定血液“坏胆固醇”（LDL
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506 次 基于TR-FRET技术的PCSK9靶向血脂调节药物研究进展及临床应用 2026-4-14
一、PCSK9的发现与作用机制PCSK9是一种由肝脏合成并负责调控蛋白质活性的丝氨酸蛋白酶，于2003年被首次报道。2004年研究发现鼠科动物试验中PCSK9过表达引起LDL-R减少，同时LDL-C升高。2005年有研
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482 次 基于TR-FRET技术的PCSK9抑制剂的机制及在缺血性卒中防治中的应用 2026-4-13
一、PCSK9的分子机制与脂质代谢调控PCSK9是主要由肝脏合成的分泌型丝氨酸蛋白酶，在维持胆固醇稳态上发挥重要作用。PCSK9通过抑制循环LDLR而升高LDL-C水平，竞争性结合肝细胞表面LDLR，形成PCSK
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527 次 动脉粥样硬化新成果：SWAP70蛋白在动脉粥样硬化发生发展中的确切作用 2026-3-23
动脉粥样硬化是冠状动脉疾病的主要诱因，血流紊乱与慢性内皮炎症会诱发并加重该病。开关相关蛋白70（SWAP70）是一种多功能信号接头蛋白，其基因上的风险等位基因 rs10840293经遗传学研究证实与冠
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972 次 PCSK9抑制剂在缺血性卒中防治中的机制及临床研究进展 2026-2-28
一、引言前蛋白转化酶枯草溶菌素9（PCSK9）作为调节胆固醇代谢的关键分子，近年来受到广泛关注。随着PCSK9抑制剂的临床应用日益普及，其在动脉粥样硬化性心血管疾病防治中的价值已获得充分证实。
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1161 次 AAV PCSK9用于动脉粥样硬化疾病造模的效果 2025-7-22
2025年5月，中国医学科学院北京协和医学院朱海波研究员、中国科学技术大学段亚君教授团队联合在Acta Pharmaceutica Sinica B (IF14.6) 发表文章“IMM-H007 promotes hepatic cho