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501 次 探讨基因编辑技术从实验室基础研究向临床应用转化的路径与价值 2026-5-12
Keywords：CRISPR/Cas9；基因编辑；CAR-T疗法；细胞治疗；Cas9 核酸酶；Genome Editing；Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy，CAR-T Therapy；Cell Therapy；Cas9 Nuclease;在基因编辑（
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647 次 CRISPR-Cas9基因编辑技术的原理、流程及应用 2026-5-12
CRISPR-Cas9 是一种强大的基因编辑技术，它允许科学家们精确地修改 DNA。这个名字来源于"Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats"，指的是细菌和古生菌基因组中一
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615 次 dCas9和普通 Cas9 到底的区别与作用 2026-4-7
dCas9（dead Cas9）是 Cas9 蛋白的突 变 体， 即 因 Cas9 的 RuvC1 和 HNH 两个核酸酶活性区域同时发生突变产生，其剪切酶活性丧失，只保留了由 gRNA 引导进入基因组的能力。目前，CRISPR/dCas9
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724 次 文献解读：利用WGBS验证开发新型DNA甲基化编辑多功能分子工具箱 2026-3-12
大家好，这里是专注表观组学十余年，领跑多组学科研服务的易基因。近日，中国科学院分子植物科学卓越创新中心何力副研究员和姚瑶博士为共同第一作者，南方科技大学朱健康院士（现澳门科技大学校
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953 次 利用细胞计数仪优化细胞准备步骤能显著提高基因敲除或插入的成功率 2026-2-2
基因编辑技术，如CRISPR-Cas9，已成为生物医学研究的核心工具，但实验成功往往依赖于细胞准备的精准性。研究显示，不准确的细胞计数和活力评估可能导致转染效率下降20-50%，从而增加实验失败风险
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1090 次 CRISPR/Cas9基因编辑技术的调控机制 2025-10-28
CRISPR/Cas系统是细菌获得性免疫的重要组成部分，由Cas核酸酶和两种单独的RNA成分组成，即可编程crRNA（CRISPR RNA）和固定的TracRNA（反式激活crRNA）。2012年，Jennifer Doudna和Emmanuelle C
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1443 次 细胞电转染实验的关键要点 2024-8-3
一、引言细胞电转染技术作为现代生命科学研究中一种重要的基因导入手段，在基因功能研究、基因治疗以及细胞工程等领域发挥着关键作用。然而，要成功实现高效且稳定的细胞电转染，需要对多个关键
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2151 次 MAXI-IMAING-PAM应用于CRISPR/Cas9改变水稻光合作用的研究 2024-6-11
优化光合效率是开发更可持续和高产作物品种的一个非常有前途的策略。这一方法有可能显著提高田间作物的农艺性状，已有几项突破性成果证明了这一点，例如构建新的光呼吸支路、提高替代电子传递途
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2101 次 aBIOTECH：用于水稻核心启动子编辑的CRISPR/FrCas9系统的开发 2024-5-31
近年来，CRISPR/Cas9技术在作物研究中取得了重要进展。然而，由于农业重要性状大多是定量性状，因此编辑启动子以调控基因表达强度变得十分重要。真核生物启动子由核心启动子区域和上游顺式调控元
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1553 次 类器官crispr-cas9基因编辑及慢病毒转染实验方法 2023-8-28
近几年，类器官研究十分火热，在信号通路机制，药筛药敏等研究中对类器官模型需求激增，其中利用crispr-cas9基因编辑技术对类器官进行敲低或敲减来造模是个不错的实验方法，今天小爱带大家来了解
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1801 次 简述CRISPR/Cas9 基因编辑技术和NGS 验证法 2023-4-26
CRISPR/Cas9 基因编辑技术需要通过下一代测序 (NGS) 来验证，能够在核苷酸水平分辨率下进行大规模评估基因编辑的准确性和可靠性。高效、可自动化和可扩展的 CIRCLE-seq 是一种体外 NGS 测定，可
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1932 次 构建基因敲入细胞系的原理和需要注意的细节 2021-8-20
CRISPR-Cas9基因敲入（KI, Knock in）是指将外源性基因通过同源重组（HDR）的方式插入到基因组中，使其在细胞内稳定表达的一种基因编辑技术。KI的外源基因可以是具有蛋白表达功能的编码基因，可
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2968 次 CRISPR-Cas9技术在实现内源性基因替换治疗β-地贫小鼠模型上的应用 2021-8-4
2020年，CRISPR/Cas9技术成功摘下诺奖桂冠，成为当下最热门的基因编辑技术。CRISPR/Cas9在医学领域具有强大的潜力，已经在多种基因疾病上显示出强大的治疗效果。2021年3月，Integrated DNA Tech
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2108 次 Nucleofector高级电转技术在基因组编辑领域的应用 2021-8-4
基因组编辑基因表达调控的方式有很多种，但不外乎在DNA水平、RNA或蛋白质水平进行调控。多数的方式仅能对基因进行高效的、瞬时的调控，这在某些应用场景下非常有优势。也可以通过质粒、转座子、
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2850 次 强大的基因组编辑工具-Crisp/cas9 2020-8-21
关于Crisp/cas9，这个是目前研究的一个大热门，相关的文章和技术解析层出不穷，大家对什么是Crisp/cas9应该也有了一定的了解，今天就跟大家简单的介绍一下相关的产品吧。不过首先，我们还是再过
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24183 次 电转仪助力CRISPR编辑iPSC新进展:首次报告协同基因编辑效应 2020-6-17
2006年，日本科学家山中伸弥（Shinya Yamanaka）教授利用逆转录病毒将4个转录因子转入成体细胞，将其转变为诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cells, iPSC)。从此后，诱导多潜能干细胞研
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2172 次 生物医药领域的黑马：CRISPR/Cas9 技术 2019-12-16
优秀的基因编辑技术CRISPR/Cas9基因编辑技术深受研究人员的喜爱，那么它为什么如此优秀呢？CRISPR（Clustered regularly interspaced short palindromicrepeats）规律成簇间隔短回文重复；Cas9（
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6674 次 谈谈基因治疗那些事 2019-7-4
基因治疗（Gene Therapy）是指将外源正常基因导入靶细胞，以纠正或补偿缺陷和异常基因引起的疾病，以达到治疗目的。目前已在癌症、遗传性疾病如地中海贫血，镰刀状贫血症、血友病及先天性黑蒙症
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8259 次 基因编辑进展梳理 Part II 基于CRISPR-Cas9的技术应用篇(上) 2019-7-3
前言：近年来，CRISPR基因编辑技术正在席卷整个生物医学研究领域，上一期我们已先从CRISPR系统开发及机制研究方面梳理了2018年相关大事件。伴随着基础技术不断优化，CRISPR技术的应用也更加广泛
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7723 次 基因编辑进展梳理 Part II 基于CRISPR-Cas9的技术应用篇(下) 2019-7-3
上一期为大家介绍了过去一年里CRISPR技术在动物造模及单碱基技术方面取得的重大突破。本期继续为大家从功能基因组筛选、细胞谱系示踪及疾病诊断方面谈谈CRISPR-Cas系统的技术运用。一、大规模基