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139 次 Syndecan-1/CD138的分子特征、功能及在胰腺癌中的作用机制 2026-8-31
简述本文围绕Syndecan-1（CD138）的分子特征与功能机制，系统阐述其作为硫酸乙酰肝素蛋白聚糖家族成员在KRAS突变驱动的胰腺导管腺癌中通过MAPK-PSD4-ARF6轴被调控至细胞膜表面、进而介导巨胞饮作
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304 次 人源KRAS G12V突变体蛋白的结构特征、致病机制与研究应用 2026-7-17
简述： KRAS是人体内最重要的原癌基因之一，其突变见于约30%的人类恶性肿瘤，其中G12V突变（第12位甘氨酸被缬氨酸取代）是最常见的致癌变异之一。该突变通过削弱KRAS蛋白的内源性GTP酶活性并赋予
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363 次 靶向KRAS的主要抑制剂发现策略、筛选技术和结构优化路径 2026-6-10
关键词：KRAS抑制剂、共价抑制剂、非共价抑制剂、PROTAC、分子胶、片段筛选、高通量筛选引言KRAS抑制剂开发历史超过三十年，前二十年几乎停滞，后十年迎来井喷。转折点在于对KRAS动态构象的新认
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745 次 RMC-6236的作用机制、优势及KRAS抑制剂研究检测技术 2026-6-10
在肿瘤靶向药物研发领域，RAS基因曾是横亘全球科研人员面前的“天堑”。四十余年来，这个驱动胰腺癌、结直肠癌、非小细胞肺癌等多种恶性肿瘤的核心靶点，因阿面结构特殊、难以结合药物
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463 次 Elironrasib(RMC-6291)的作用机制及在KRASG12C突变肿瘤研究中的应用 2026-5-29
Elironrasib（RMC-6291，CAS:2641998-63-0）在 KRASG12C 突变肿瘤研究中的技术应用Elironrasib（别名 RMC-6291，CAS 号：2641998-63-0，货号 abs831177）是一种高活性 KRASG12C (ON) 抑制剂，分
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854 次 RMC-7977作为广谱RAS抑制剂的核心作用原理及研究应用 2026-5-29
RMC-7977（2765082‑12‑8） 广谱RAS(ON)多选择性抑制剂RMC-7977（CAS：2765082-12-8）是突破 RAS “不可成药” 瓶颈的广谱 RAS (ON) 多选择性抑制剂，凭借独特三元复合物机
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426 次 Zoldonrasib (RMC-9805) 抑制剂攻克KRAS G12D癌症的机制及临床应用 2026-5-29
Zoldonrasib (RMC-9805) KRAS G12D突变癌症研究工具Zoldonrasib (RMC-9805) 为何能攻克 KRAS G12D 癌症难题？Zoldonrasib（RMC-9805，CAS：2922732-54-3）是首创KRAS G12D (ON) 选择性三复合物共
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420 次 Daraxonrasib作为新一代KRAS抑制剂的作用机制与临床前研究进展 2026-5-26
Daraxonrasib（RMC-6236，CAS：2765081-21-6）：新一代 KRAS 抑制剂的作用机制与临床前研究进展1、Daraxonrasib（RMC‑6236，CAS：2765081‑21‑6）的作用机制是什么？Daraxonra
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512 次 基于TR-FRET技术的KRAS G12V与CRBN结合检测体系的操作流程 2026-4-16
一、引言KRAS作为小GTP酶家族核心成员，其G12V突变导致内源性GTP水解活性丧失，使蛋白持续锁定于活化构象，进而驱动下游信号通路的组成性激活。由于KRAS蛋白表面缺乏适合小分子结合的经典疏水口
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702 次 KRAS靶向药物市场需求与全球商业竞争格局分析报告（2026） 2026-4-15
文章来源于微信公众号：职药破局 作者：Y.K.1. 靶点优势与作用机制：KRAS突变广泛存在于约25%-30%，结直肠癌（CRC）为30%-50%，非小细胞肺癌（NSCLC）为25%-30%。当前，研发重心已从第一代OFF-s
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493 次 RMC-9805作为KRAS G12D共价抑制剂的作用机理与科研应用 2026-3-16
RMC-9805（Zoldonrasib，AbMole，M55018）是一种KRAS G12D共价抑制剂，能选择性地靶向GTP结合状态的KRAS G12D突变蛋白（KRASG12D(ON)）。RMC-9805（CAS No.：2922732-54-3）在进入细胞后能以非共
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744 次 Daraxonrasib(RMC-6236)作为新型RAS抑制剂在疾病研究中的作用机理 2026-3-11
Daraxonrasib（RMC-6236，AbMole，M40832）是一种非共价、高效的RAS(ON)抑制剂，可靶向多种RAS突变体及野生型变体。Daraxonrasib通过与细胞内伴侣蛋白Cyclophilin A (CypA)结合形成复合物，再进
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536 次 文章分享：KRAS突变型(KRAS/MT)结直肠癌(CRC)免疫逃逸的全新机制 2026-3-10
KRAS基因突变在结直肠癌（CRC）的发生进程中扮演着关键角色，同时也是导致治疗抵抗出现的核心驱动因素。然而，截至目前，其背后潜在的分子机制以及有效的靶向治疗方法，依旧处于探索阶段，成果十
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623 次 KRAS G12D抑制剂的耐药机制与联合治疗策略研究进展 2026-3-5
一、引言KRAS G12D突变是胰腺癌、结直肠癌等恶性肿瘤中最常见的驱动突变之一，发生率显著高于KRAS G12C。与G12C不同，G12D突变位点附近缺乏可供共价结合的半胱氨酸残基，使得开发高选择性抑制剂
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527 次 人KRAS G12V&VCB Binding试剂盒在KRAS突变肺癌研究中的应用 2026-3-5
一、引言KRAS基因是肺癌中最常见的突变癌基因之一，其发现早于EGFR基因二十余年。然而，与EGFR靶向治疗的蓬勃发展相比，KRAS突变型非小细胞肺癌的靶向治疗长期处于滞后状态。KRAS突变在西方人群
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545 次 人KRAS G13D&VCB Binding试剂盒在KRAS靶向治疗研究中的应用 2026-3-5
一、引言KRAS基因是人类癌症中最常见的突变癌基因之一，在非小细胞肺癌（NSCLC）中发生率约10-25%，且与不良预后密切相关。尽管KRAS的发现早于EGFR二十余年，但其靶向治疗长期滞后，一度被视为&
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620 次 KRAS蛋白的分子生物学特性、致癌机制及靶向治疗策略 2026-3-4
一、引言KRAS基因作为首个被发现的人类癌基因之一，在胰腺癌、结直肠癌和肺癌等多种恶性肿瘤中高频突变，驱动肿瘤发生发展。由于其蛋白结构独特，KRAS长期被视为“不可成药”靶点，直
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513 次 人KRAS G12D&SOS1 Binding试剂盒在广谱KRAS靶向治疗研究中的应用 2026-3-4
一、引言KRAS基因作为人类癌症中最常见的突变癌基因之一，长期以来因其蛋白结构特点被视为“不可成药”靶点。直至近年，靶向KRAS G12C亚型的共价抑制剂取得突破，为特定患者群体带来临
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499 次 人KRAS G12V & SOS1 Binding试剂盒在T细胞识别机制研究中的应用 2026-3-4
一、引言KRAS G12V突变是胰腺癌、肺癌等难治性肿瘤中最常见的驱动突变之一。由于KRAS蛋白位于细胞内，传统抗体药物难以直接触及，使得该靶点长期面临治疗困境。免疫疗法为这类“不可成药&r
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567 次 人KRAS G13D & SOS1 Binding试剂盒在KRAS上游靶点研究中的应用 2026-3-4
一、引言KRAS基因是人类癌症中最常见的突变癌基因之一，在胰腺癌、结直肠癌和肺癌等多种恶性肿瘤中高频出现。尽管近年来针对KRAS G12C突变亚型的共价抑制剂取得突破性进展，但面对G12D、G12V、G