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  • 123 次 液‑液相分离(LLPS)的生理功能、病理效应、研究技术及临床转化前景 2026-9-3
    摘要传统细胞生物学将细胞内部看作由生物膜分隔形成的区室化结构。液-液相分离(liquid-liquid phase separation, LLPS)的相关研究打破这一固有认知,揭示细胞内大量无膜区室通过相分离以液态凝

  • 398 次 LPS造模实验实操手册:关键要点与常见问题汇总 2026-7-16
    LPS 是炎症、免疫和药效评价实验中最常用的造模试剂之一。无论是细胞炎症模型,还是小鼠急性炎症、内毒素血症、急性肺损伤等动物模型,LPS 都有广泛应用。想要获得稳定、可靠、可重复的数据,实

  • 723 次 青梅来源胞外囊泡样颗粒抑制炎症小体活化缓解实验性结肠炎的机制研究 2026-2-3
    溃疡性结肠炎(UC)为慢性复发性炎症性肠病,长期病程可增高结直肠癌发生风险。现有治疗药物存在耐药性与严重不良反应等局限,亟需研发安全有效的新型干预策略。NLRP3 炎症小体过度激活是 UC 发

  • 1142 牛羊布鲁氏菌LPS蛋白的生物学特性、真核 / 原核表达特点及应用价值 2025-8-10
    布鲁氏菌(Brucella)的脂多糖(LPS)是其细胞壁外膜的主要成分,也是引发宿主免疫反应的关键致病因子和抗原物质。在牛羊布鲁氏菌病的诊断、免疫机制研究及疫苗开发中,LPS 具有不可替代的地位。

  • 1898 脂多糖 (LPS) 在炎症造模中的应用 2025-6-6
    LPS,它与炎症反应有着千丝万缕的联系......LPS 何方神圣?在体内如何诱发炎症反应?如何选择LPS构建"合拍"的炎症疾病模型?来来来,一起了解下!Section.01LPS 与炎症发生嘘,可不要

  • 1116 发烧背后的科学之热原如何通过TLRs激活免疫反应 2025-3-3
    热原在人体中的作用机制是一个复杂的过程,主要涉及单核细胞参与的免疫识别以及后续的信号传导过程。一、单核细胞参与的免疫识别热原通过TLRs(Toll样受体)激活人体免疫系统从而引发发烧。单核

  • 2158 FIDA技术在液-液相分离研究中的应用进展与创新突破 2024-12-31
    一、引言研究背景与意义在生命科学领域,液 - 液相分离(LLPS)现象已成为研究热点,其在细胞生理过程和疾病发生发展中扮演着极为关键的角色。许多生物分子能够通过 LLPS 形成无膜细胞器,如在生

  • 1734 细菌内毒素结构和生物学活性的深入探讨 2024-11-12
    细菌内毒素,作为革兰阴性菌细胞壁上的一种独特复合物,其存在和活性一直备受生物学和医学界的关注。这种复合物主要由脂多糖LPS(Lipopolysaccharide)和微量蛋白构成,并非细菌或其代谢产物,而

  • 1639 细菌内毒素及革兰阴性菌的脂多糖复合体及其生物效应 2024-6-28
    细菌内毒素,这一术语特指来自革兰阴性菌细胞壁的脂多糖(Lipopolysaccharide, LPS),是微生物死亡或裂解后释放的一种高生物活性物质。LPS不仅是这些细菌的关键结构组分,还扮演着引发宿主免疫反

  • 1770 LBP介导的脂多糖免疫激活机制及其在天然免疫防御中的多重作用 2024-6-25
    脂多糖(LPS)如何通过脂多糖结合蛋白(LBP)的介导,在宿主体内被识别、处理并激活免疫应答的过程,以及LBP在这一过程中的关键作用?1. LPS聚合物与LBP的作用机制:LPS作为革兰阴性细菌细胞壁的主要

  • 2128 LBP的介绍之LPS信号的“放大器”及其在天然免疫中的多重作用 2024-6-25
    LPS(lipopolysaccharide,脂多糖)从革兰阴性细菌释放出来后由于其两性结构常以聚合物形式存在。宿主细胞对聚合物不易识别。研究表明,宿主体内LBP(lipopolysaccharide-binding protein,脂多

  • 2001 CD14的介绍之免疫系统中的关键LPS受体及其分子结构解析 2024-6-11
    CD14是1981年由Todd首先在人单核细胞表面发现的膜蛋白分子,Maliszewski于1985年又从人血浆中发现了与单核细胞表面CD14结构相似的可溶性CD14(solubleCD14,sCD14)。因发现它仅分布在成熟髓样细

  • 1322 SR受体在内毒素清除与免疫防御中的关键作用 2024-3-28
    虽然大量研究证实,SR在介导动脉粥样硬化形成中发挥至关重要的作用,近年来越来越多的研究也显示,巨噬细胞表面SR-A也是天然免疫系统中的重要受体分子,与宿主防御功能密切相关,主要表现为:(

  • 1072 TLR4结构差异引起LPS分子不同反应的控制原理介绍 2024-3-13
    在小鼠巨噬细胞内,TLR4的数量与LPS引起的反应强度有关,TLR4的拷贝数或者翻译后的调节很可能控制着机体对LPS的反应;过去发现的干扰素的免疫增强作用、糖皮质激素的免疫抑制作用以及LPS耐受现象

  • 961 次 LPS与TLRs信号传导机制关系阐述 2024-3-13
    Yang和Kircchning分别用转化的方法来研究TLRs的信号传导机制。结果发现在转化了TLR4的人胚胎肾细胞系293细胞中,TLR4与未知配体(很可能是含有LPS的一个复合物)结合能引起NF-kB活化。上述2个研

  • 1831 病原体相关模式分子与模式识别受体的介绍 2024-3-12
    微生物细胞壁的组成成分是天然免疫反应和炎症反应的高效活化分子。这些分子如革兰阴性细菌的脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)、革兰阳性细菌的肽聚糖(peptidoglycan)、脂磷壁酸(lipoteicho

  • 1746 内毒素的释放和内毒素的移位途径简述 2024-1-22
    一、内毒素的释放革兰阴性杆菌菌体自溶或被裂解时释放内毒素,但这并非是细菌释放内毒素的惟一途径。在革兰阴性杆菌生长繁殖过程中,内毒素也不断从细胞壁上脱落下来并释放到周围的介质中去。即

  • 1391 内毒素在机体内的代谢过程及机体防御系统介绍 2024-1-18
    在人类赖以生存的自然环境中,生活着数以万计的微生物,它们不断地与人体发生接触,或黏附于皮肤表面,或被摄入消化道、吸入呼吸道,有的甚至穿越皮肤、黏膜屏障而侵入机体,与此同时,病原体的

  • 1289 内毒素分子的跨膜转运和O-特异多糖链合成的遗传学研究 2024-1-18
    一、内毒素分子的跨膜转运LPS分子合成后从周质间隙转运至外膜的机制不清。与磷脂的跨膜转运不同,LPS的跨细胞外膜转运是不可逆的。ABC转运装置中的MsbA可能参与LPS分子的跨膜转运,该过程需要AT

  • 1067 О-特异性多糖链的生物合成途径阐述 2024-1-15
    O抗原的合成发生在细胞膜的胞浆面,以膜结合脂(GCL)与NDP-单糖结合为起始点,至新生O抗原在周质间隙面与core-LipidA连接成LPS为终止点。GCL又名脂质抗原载体(antigen-carrie lipid,ACL),是

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