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图书
64 次
生物素化ASGR1抗体在降脂靶点研究与药物开发中的应用
2026-9-16
简述去唾液酸糖蛋白受体1(ASGR1)是近年来降脂药物研发领域备受关注的新兴靶点。人类遗传学研究表明,ASGR1功能丧失变异与低胆固醇水平和降低的心血管疾病风险相关。其独特的作用机制—&m
140 次
Syndecan-1/CD138的分子特征、功能及在胰腺癌中的作用机制
2026-8-31
简述本文围绕Syndecan-1(CD138)的分子特征与功能机制,系统阐述其作为硫酸乙酰肝素蛋白聚糖家族成员在KRAS突变驱动的胰腺导管腺癌中通过MAPK-PSD4-ARF6轴被调控至细胞膜表面、进而介导巨胞饮作
274 次
天然黄酮杨梅素对咪喹莫特诱导银屑病模型的干预效果及靶点机制研究
2026-8-18
背景:银屑病是一种慢性炎症性皮肤病,发病源于角质形成细胞过度增殖与机体免疫失调。目前虽有生物制剂与免疫抑制剂用于临床,但复发率与药物不良反应仍有局限性。杨梅素(Myr)属于天然黄酮类化
349 次
常见的肝脏疾病和常用的动物模型介绍
2026-7-28
从病毒性肝炎到脂肪性肝病,从肝纤维化到肝硬化、肝癌——这条"肝病三部曲"的演变之路,让无数家庭承受着沉重的健康负担。而在这场保卫肝脏的战役中,基础研究与药物研发的
405 次
MASH小鼠模型与药效评价:GAN饮食诱导模型构建及临床前服务全解析
2026-7-27
代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)是全球超1亿患者面临的慢性肝病,药物研发市场规模预计2035年将达483亿美元。稳定可靠的疾病小鼠模型是推进MASH临床前CRO药效研究的关键基础,而漫长的造模周
452 次
疫苗乳佐剂MF59与AS03的研究进展及市场应用
2026-7-20
佐剂是疫苗非特异性免疫增强剂,当与特定抗原同时或预先注入体内时,可以增强对目标抗原的体液免疫或改变免疫反应类型。长期以来,佐剂被认为是增强灭活流感疫苗免疫原性的有效手段。与无佐剂相
306 次
人源KRAS G12V突变体蛋白的结构特征、致病机制与研究应用
2026-7-17
简述: KRAS是人体内最重要的原癌基因之一,其突变见于约30%的人类恶性肿瘤,其中G12V突变(第12位甘氨酸被缬氨酸取代)是最常见的致癌变异之一。该突变通过削弱KRAS蛋白的内源性GTP酶活性并赋予
307 次
MASH代谢性脂肪性肝炎药物研发进展与临床前疾病小鼠模型解析
2026-7-14
MASH(代谢性脂肪性肝炎),这个让肝病领域又爱又恨的名字——爱它是因为市场空间巨大,恨它是因为研发失败率实在太高。不过好消息是,2024年resmetirom获批打破了"无药可用&quo
392 次
CASY无标记3D细胞分析仪支撑腺病毒持续感染长效原代T细胞活力的监测
2026-7-9
病毒学高分文献仪器应用分享!苏黎世大学团队发表于《Journal of Virology》的研究,搭建 HAdV-C5 人原代 T 细胞长效感染模型,破解免疫低下人群腺病毒潜伏、跨细胞传播机制;整套长达 14 天的原
456 次
QSense QCM-D助力可持续PFAS处理吸附剂设计
2026-7-2
精彩讲座回放 | QSense QCM-D助力可持续 PFAS 处理吸附剂设计报告亮点阐述:PFAS(全氟和多氟烷基物质)因其高度稳定、难降解、具有潜在毒性并广泛存在于水环境中,已成为环境监测与水处理领域持
289 次
BCKAs通过靶向Notch2重编程巨噬细胞介导肿瘤免疫逃逸的机制研究
2026-6-15
摘要肿瘤细胞的存活与增殖高度依赖支链氨基酸,该类氨基酸可激活 mTORC1 信号通路。但目前学界对其下游分解代谢产物 —— 支链 α- 酮酸(BCKAs)在肿瘤进程中的生物学功能,仍缺
628 次
大鼠肺动脉平滑肌细胞PASMCS培养说明书
2026-6-11
大鼠肺动脉平滑肌细胞PASMCS培养说明书一、细胞培养条件 细胞名称 大鼠肺动脉平滑肌细胞PASMCS 生长特性 贴壁生长 冻存条件 无血清冻存液(货号:C7001) 培养体系
365 次
靶向KRAS的主要抑制剂发现策略、筛选技术和结构优化路径
2026-6-10
关键词:KRAS抑制剂、共价抑制剂、非共价抑制剂、PROTAC、分子胶、片段筛选、高通量筛选引言KRAS抑制剂开发历史超过三十年,前二十年几乎停滞,后十年迎来井喷。转折点在于对KRAS动态构象的新认
747 次
RMC-6236的作用机制、优势及KRAS抑制剂研究检测技术
2026-6-10
在肿瘤靶向药物研发领域,RAS基因曾是横亘全球科研人员面前的“天堑”。四十余年来,这个驱动胰腺癌、结直肠癌、非小细胞肺癌等多种恶性肿瘤的核心靶点,因阿面结构特殊、难以结合药物
294 次
均相TR-FRET检测技术在MASH新药研发中的应用
2026-6-3
代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)是由肥胖、胰岛素抵抗、脂质代谢紊乱诱发的慢性肝病,疾病进程从肝脏脂肪堆积逐步发展为慢性炎症、肝细胞坏死,最终可诱发肝纤维化、肝硬化甚至肝癌。据流行
460 次
脂肪肝(MASH)药物核心靶点研发进展及检测技术
2026-6-2
代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(简称MASH),是一种和代谢紊乱紧密相关的慢性肝脏疾病,简单来说就是肝脏里脂肪堆积过多,引发炎症和肝细胞损伤。作为全球最常见的慢性肝病之一,MASH 患者数量持续
465 次
Elironrasib(RMC-6291)的作用机制及在KRASG12C突变肿瘤研究中的应用
2026-5-29
Elironrasib(RMC-6291,CAS:2641998-63-0)在 KRASG12C 突变肿瘤研究中的技术应用Elironrasib(别名 RMC-6291,CAS 号:2641998-63-0,货号 abs831177)是一种高活性 KRASG12C (ON) 抑制剂,分
856 次
RMC-7977作为广谱RAS抑制剂的核心作用原理及研究应用
2026-5-29
RMC-7977(2765082‑12‑8) 广谱RAS(ON)多选择性抑制剂RMC-7977(CAS:2765082-12-8)是突破 RAS “不可成药” 瓶颈的广谱 RAS (ON) 多选择性抑制剂,凭借独特三元复合物机
429 次
Zoldonrasib (RMC-9805) 抑制剂攻克KRAS G12D癌症的机制及临床应用
2026-5-29
Zoldonrasib (RMC-9805) KRAS G12D突变癌症研究工具Zoldonrasib (RMC-9805) 为何能攻克 KRAS G12D 癌症难题?Zoldonrasib(RMC-9805,CAS:2922732-54-3)是首创KRAS G12D (ON) 选择性三复合物共
423 次
Daraxonrasib作为新一代KRAS抑制剂的作用机制与临床前研究进展
2026-5-26
Daraxonrasib(RMC-6236,CAS:2765081-21-6):新一代 KRAS 抑制剂的作用机制与临床前研究进展1、Daraxonrasib(RMC‑6236,CAS:2765081‑21‑6)的作用机制是什么?Daraxonra
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