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259 次 基于Visium HD开发的Archimap技术助力肿瘤免疫研究 2026-8-19
开篇导读空间原位测序技术让我们得以在组织原位解析宿主免疫系统与抗原、微生物的空间互作。如何将TCR、BCR免疫受体组库的克隆演化、微生物的空间定植与全转录组景观进行系统整合，一直是领域内
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252 次 CRISPR电转实验效率不理想的6个关键影响因素 2026-8-19
在CRISPR基因编辑实验中，sgRNA的设计、Cas蛋白的选择和靶点的确立都非常重要，但是对许多实际的操作人员而言，真正影响实验推进速度的是后面递送环节。尤其在原代细胞、干细胞、免疫细胞以及其
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321 次 以CRISPR/Cas9为代表的基因编辑技术在罕见病基因治疗研究中的应用 2026-7-27
简述罕见病因其发病率极低、患者群体有限，长期以来面临治疗手段匮乏的困境。基因治疗通过从分子层面纠正致病突变，为这类疾病提供了根本性的干预策略。近年来，以CRISPR/Cas9为代表的基因编辑技
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641 次 SPAC-seq空间扰动组学平台实现CRISPR筛选与空间全转录组同步解析 2026-6-10
空间转录组技术让我们得以“看见”基因在组织原位的位置与活性，但如何在真实的复杂组织中，将特定的基因表达模式与其生物学功能直接关联，一直是一个巨大的挑战。当前，实现功能与空
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601 次 分子剪刀CRISPR-Cas9基因编辑技术的代际演化、分子机制及应用 2026-5-29
摘要CRISPR-Cas9是21世纪生命科学领域革命性基因编辑工具，源自细菌天然适应性免疫系统，可实现精准、高效、灵活的DNA定点修饰，被誉为分子剪刀。本文系统梳理CRISPR-Cas9的起源、核心组分、分子
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640 次 全球首个INDUCE-seq平台向FDA提交主文件为临床申报松绑 2026-4-17
随着全球监管机构对基因编辑药物脱靶效应评估日趋严格，拥有高质量、全基因组范围的检测数据已成为新药申报的“硬通货”。英国领先的基因组分析公司Broken String Biosciences近日迈出
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591 次 RNA 编辑的主要技术——CRISPR/Cas13 系统概述 2026-4-13
RNA 作为一种重要的生物大分子，参与细胞生命代谢的整个过程，其代谢异常会导致多种疾病的发生。 与相对稳定遗传的 DNA 不同，RNA 引起的改变是暂时的、非永久性的，但是 RNA 生物学的极度复杂性
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615 次 dCas9和普通 Cas9 到底的区别与作用 2026-4-7
dCas9（dead Cas9）是 Cas9 蛋白的突 变 体， 即 因 Cas9 的 RuvC1 和 HNH 两个核酸酶活性区域同时发生突变产生，其剪切酶活性丧失，只保留了由 gRNA 引导进入基因组的能力。目前，CRISPR/dCas9
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724 次 文献解读：利用WGBS验证开发新型DNA甲基化编辑多功能分子工具箱 2026-3-12
大家好，这里是专注表观组学十余年，领跑多组学科研服务的易基因。近日，中国科学院分子植物科学卓越创新中心何力副研究员和姚瑶博士为共同第一作者，南方科技大学朱健康院士（现澳门科技大学校
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953 次 利用细胞计数仪优化细胞准备步骤能显著提高基因敲除或插入的成功率 2026-2-2
基因编辑技术，如CRISPR-Cas9，已成为生物医学研究的核心工具，但实验成功往往依赖于细胞准备的精准性。研究显示，不准确的细胞计数和活力评估可能导致转染效率下降20-50%，从而增加实验失败风险
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619 次 Nature分享:双向CRISPR功能筛选解析GLIS3依赖性纤维化细胞调控回路 2026-1-27
2026 年 1 月 7 日，哈佛医学院团队在《Nature》期刊在线发表题为 “Bidirectional CRISPR screens decode a GLIS3-dependent fibrotic cell circuit” 的研究论文（全文链接：https:
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745 次 CRISPR基因编辑技术在重塑现代生物医学研究范式中的作用及应用 2025-12-10
一、CRISPR系统为何能成为基因编辑的核心工具？CRISPR基因编辑技术的核心在于其独特的分子机制。作为细菌和古菌适应性免疫系统的重要组成部分，CRISPR系统通过RNA引导的核酸内切酶活性，实现了对
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1218 次 西美杰携手Synthego带来先进的CRISPR技术解决方案 2025-11-19
CRISPR是“Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats”的缩写，是细菌和古菌的一种适应性免疫机制。该系统由Cas核酸酶和引导RNA（gRNA）组成，最初用于识别和切断病
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1016 次 基因编辑技术的原理、主要工具及应用领域 2025-11-11
从实验室研究到临床应用，基因编辑技术正以惊人的速度改变着我们对生命的理解和干预能力。基因编辑（Gene Editing）是指通过基因编辑技术对生物体基因组特定目标进行修饰的过程，高效而精准地实
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1090 次 CRISPR/Cas9基因编辑技术的调控机制 2025-10-28
CRISPR/Cas系统是细菌获得性免疫的重要组成部分，由Cas核酸酶和两种单独的RNA成分组成，即可编程crRNA（CRISPR RNA）和固定的TracRNA（反式激活crRNA）。2012年，Jennifer Doudna和Emmanuelle C
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786 次 通过CASY获得准确的T细胞存活率验证CRISPR筛选 2025-9-1
Lin and Levi et. al. Multimodal stimulation screens reveal unique and shared genes limiting T cell fitness, Cancer Cell. 2024 Apr 8;42(4):623–645.挑战：在CRISPR筛选中识别出潜
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1289 次 Cell Reports：西湖大学团队发现SETDB1通过CSF3促进肝脏再生新机制 2025-8-11
2025年6月24日，西湖大学宋春青团队在Cell Reports，IF 6.9 上发表了题为“SETDB1 promotes mammalian liver regeneration by stimulating cytokine CSF3 in hepatocytes”的研究论文
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2757 次 基因编辑CRISPR疗法救治罕见病新生儿 2025-5-29
在基因编辑领域，一项突破性进展正引领我们进入一个全新的治疗时代。2025年5月，一项针对患有罕见代谢疾病（氨基甲酰磷酸合成酶1缺陷症）的婴儿的研究成果发表在《新英格兰医学杂志》上，并在美
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1958 次 深度解析CRISPR文库筛选流程及应用案例 2025-4-28
在生命科学领域，基因功能的研究和探索始终是前沿热点。CRISPR文库筛选技术作为一种强大的基因编辑和功能研究工具，正不断推动着该领域的发展。CRISPR文库筛选思路CRISPR文库筛选是一种基于CRIS
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1443 次 细胞电转染实验的关键要点 2024-8-3
一、引言细胞电转染技术作为现代生命科学研究中一种重要的基因导入手段，在基因功能研究、基因治疗以及细胞工程等领域发挥着关键作用。然而，要成功实现高效且稳定的细胞电转染，需要对多个关键