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116 次 HY‑P86947 LPCAT3 抗体脂质代谢药理机制及科研应用综述 2026-9-9
LPCAT3 抗体 (YA6640) 是 MedChemExpress（MCE）推出的一种兔来源、无偶联标记、抗 LPCAT3（溶血磷脂酰胆碱酰基转移酶 3，又称 LPLAT5、MBOAT5）的重组单克隆 IgG 抗体。该抗体可特异性识别内源
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127 次 高甘油三酯血症与脂蛋白代谢研究工具Gpihbp1-KO小鼠模型的介绍与应用 2026-9-9
血浆甘油三酯的清除，依赖脂蛋白脂肪酶（lipoprotein lipase，LPL）在毛细血管腔面对富含甘油三酯的脂蛋白进行水解。LPL由实质细胞分泌后，需要糖基磷脂酰肌醇锚定高密度脂蛋白结合蛋白1（glyco
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107 次 多靶点代谢药物体内评价的模型hGLP1R/hGIPR/hGCGR人源化小鼠的介绍 2026-9-7
除GLP-1R 与 GCGR 外，葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体（glucose-dependent insulinotropic polypeptide receptor，GIPR）同样是能量代谢调控中的重要靶点。同时激动 GLP-1R、GIPR 与 GCGR 的三靶
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123 次 液‑液相分离(LLPS)的生理功能、病理效应、研究技术及临床转化前景 2026-9-3
摘要传统细胞生物学将细胞内部看作由生物膜分隔形成的区室化结构。液-液相分离（liquid-liquid phase separation, LLPS）的相关研究打破这一固有认知，揭示细胞内大量无膜区室通过相分离以液态凝
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121 次 继GLP-1之后，hINHBE人源化模型助力突破减重药物临床前评价壁垒 2026-9-3
近年来，INHBE（Inhibin βE，抑制素亚基βE）凭借扎实的人类遗传学证据和快速推进的临床管线，成为全球代谢领域炙手可热的新星靶点。本文将从靶点生物学、前沿研究进展出发，介绍南模生
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152 次 hGCGR/hGLP1R 双靶点人源化小鼠的介绍与应用 2026-9-2
胰高血糖素样肽-1 受体（glucagon-like peptide-1 receptor，GLP-1R）与胰高血糖素受体（glucagon receptor，GCGR）是能量代谢调控中的两个重要靶点。近年来，同时激动 GLP-1R 与 GCGR 的双靶点
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218 次 IL‑13/TSLP双靶点在特应性皮炎中的双重调控机制及临床潜在优势 2026-8-21
引言特应性皮炎（atopic dermatitis，AD）是以剧烈瘙痒、复发性湿疹样皮损为主要临床表现的慢性炎症性皮肤病，由遗传易感性、免疫紊乱、皮肤屏障损伤与环境因素共同介导，临床异质性强，反复发作
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213 次 hGLP1R人源化小鼠助力小分子口服GLP-1RA的体内活性验证与药效评价 2026-8-20
GLP-1受体激动剂（GLP-1RA）是过去二十年代谢疾病领域最具革命性的药物类别之一。从2005年首款产品艾塞那肽获批至今，GLP-1R相关研发管线已近800条。在如此程度的竞争下，GLP-1R相关代谢药物的研
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320 次 GLP-1作为肥胖治疗靶点的作用机制及多靶点多肽药物综述 2026-7-22
随着生活水平提高，肥胖问题日益严重，全球约40%的成年人超重或肥胖。肥胖是多种慢性疾病的重要诱因，如糖尿病、心血管疾病等。目前，肥胖的主要成因包括遗传、内分泌失调、不良饮食习惯和缺乏运
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398 次 LPS造模实验实操手册：关键要点与常见问题汇总 2026-7-16
LPS 是炎症、免疫和药效评价实验中最常用的造模试剂之一。无论是细胞炎症模型，还是小鼠急性炎症、内毒素血症、急性肺损伤等动物模型，LPS 都有广泛应用。想要获得稳定、可靠、可重复的数据，实
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191 次 多种突变类型Alport综合征动物模型在相关疾病疗法研究中的应用 2026-7-10
Alport综合征是遗传性肾病中为数不多“有明确致病基因、却无根治手段”的典型代表。现行治疗仅能延缓病程，无法阻止结局。令人振奋的是，近年来该领域的新药研发和基因治疗取得了显著
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420 次 GLP-1R靶点的结构、信号转导机制与临床转化深度解析 2026-6-26
关键词：GLP-1R、B类GPCR、cAMP信号、偏向性激动、肠促胰素、代谢疾病引言胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）是B1类G蛋白偶联受体（GPCR）家族的重要成员，在葡萄糖稳态调控中发挥关键作用。自2005
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1585 次 整合式TFF工艺在病毒样颗粒(VLP)纯化产率与纯度提升中的应用及优势 2026-6-25
一项由卡尔斯鲁厄工业大学（KIT）于2020年发表的前沿研究，成功开发了一种基于切向流过滤（TFF）的整合式捕获与纯化工艺，用于病毒样颗粒（VLP）。该工艺巧妙地将沉淀、洗涤、复溶及层析整合于单
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364 次 GLP-1R/GIPR/GCGR从单靶点到三重激动剂协同的代谢治疗演进路径 2026-6-24
胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）激动剂在过去十年间彻底改变了2型糖尿病和肥胖症的治疗格局。然而，单靶点药物的疗效天花板和胃肠道耐受性问题，促使研究者将目光投向更复杂的多靶点协同策略。G
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423 次 NLRP3炎症小体的活化机制、病理功能及干预策略 2026-6-16
摘要NLRP3炎症小体是先天免疫系统中关键的细胞质蛋白质复合物，作为机体重要的危险信号感知系统，参与免疫防御与炎症应答全过程。该复合物通过预激活、活化两级信号启动炎症反应，其异常激活与急
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522 次 TSLP的分子特征、信号传导机制、疾病驱动及靶向药物研发进展 2026-6-11
TSLP（胸腺基质淋巴细胞生成素）是上皮细胞分泌的顶级促过敏细胞因子，作为 2 型免疫风暴的启动 “总扳机”，它处于过敏炎症信号链最上游，可从头诱导 Th2 型免疫极化，深度驱动哮喘、
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267 次 基因差异对GLP-1减肥药疗效与副作用的遗传机制影响研究 2026-6-3
在全球范围内，超重与肥胖的患病率呈快速攀升趋势，该流行病学现象显著升高了2型糖尿病（T2D）、心血管疾病及恶性肿瘤等多种严重疾病的发病风险。长期以来，肥胖的临床治疗手段相对有限，主要集
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310 次 TSLP的致病机理与相关病症及靶向药物研发进展 2026-6-3
TSLP 由皮肤、气道等上皮细胞受过敏原、微生物刺激后合成，作为 II 型免疫反应上游核心调控因子，需与 TSLPR、IL‑7Rα 形成三元受体复合物，激活 STAT5、MAPK 信号，驱动树突状细胞、
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415 次 炎症源头靶点TSLP与其受体的免疫调节作用及通路紊乱诱发的炎症病变 2026-5-25
胸腺基质淋巴细胞生成素 TSLP 及其特异性受体 TSLPR，是机体黏膜免疫体系里不可或缺的信号配对分子，广泛参与皮肤、呼吸道、消化道屏障的免疫调控，更是 2 型过敏性炎症发生发展的核心调控枢纽。
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602 次 高速自适应光学系统在自由空间量子通信中的应用 2026-5-11
让光子不再“迷失”于大气扰动：高速自适应光学系统开启自由空间量子通信新篇章自由空间量子通信是构建全球量子网络的关键一环。无论是地面站与卫星之间的链路，还是跨城市、跨水域的